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121.
目的 探讨转录因子LMO3在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的表达及对预后的临床意义。方法 收集82例石河子大学第一附属医院经病理检查确诊为DLBCL的患者的临床资料,采用免疫组织化学染色法检测LMO3在DLBCL中的表达,分析LMO3的表达与DLBCL临床特征及预后的关系。结果 纳入的82例DLBCL患者中,LMO3阳性表达19例(23.2%),阴性表达63例(76.8%)。LMO3表达患者在性别、国际预后指数(IPI)评分、乳酸脱氢酶(LDH)水平、免疫分型等方面差异均无统计学意义(P>0.05)。LMO3表达与年龄、临床分期(Ann Arbor分期)、B组症状、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、CD5阳性有相关性(P<0.05)。LMO3阳性组的无进展生存时间和总生存时间短于LMO3阴性组,无进展生存率和总生存率均低于LMO3阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。CD5、LMO3表达双阳性患者的无进展生存率和总生存率均低于双表达阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析发现,年龄>60岁、CD5表达阳性、LMO3表达阳性、Ann... 相似文献
122.
王万贵主任医师从医30余年,长期从事中医内科临床工作,致力于消化、呼吸系统疾病和内科杂病的治疗研究,医技娴熟,经验丰富,系陕西省名老中医学术继承教育导师。在临床实践中重视辨证论治,屡起沉疴。现谨录其疑病案二则,以窥一斑。 相似文献
123.
被列入国家基层医疗卫生服务体系建设2009年第三批扩大内需中央预算内投资计划项目的陕西省合阳县中医医院综合门诊楼建设工程近日获批建设。 相似文献
124.
把握重型颅脑创伤救治中的关键点 总被引:9,自引:1,他引:8
把握救治中的关键点对于提高重型颅脑创伤的救治率甚为重要。本文重点阐述了重型颅脑创伤救治中的一些关键点,如伤情的判断、手术时机和方法的选择,脑水肿治疗及颅内外并发症的防治。 相似文献
125.
目的 探讨交通事故所致多发伤伴重型颅脑损伤的临床特点和救治策略。方法 本组107例,GCS均〈8分,均伴身体其他部位多处损伤,均需外科处理。行开颅手术清除血肿78例,去骨瓣减压71例,其他损伤均经外科治疗。在治疗中贯彻损伤控制外科(DCS)原则。结果存活59例(55、l%),死亡48例(44、9%)。40例出院后6个月行GOS评分,显示恢复良好9例(22,5%),中度残废16例(40%),重度残废13例(32,5%),植物生存2例(5%)。结论 应用DCS原则处理多发伤伴重型颅脑伤有助于提高其生存率,对颅脑损伤的积极治疗是提高病人生存质量的重要环节。 相似文献
126.
目的:探讨治疗功能性消化不良(FD)的理想方法。方法:对72 例FD患者应用加味柴胡汤和吗丁啉治疗,并与对照组疗效进行比较。结果:中西医结合组总有效率为90.28% ,总体疗效明显优于对照组(83.33% ),两组比较有极显著性差异(P< 0.01)。前者对改善症状有较好疗效。结论:加味柴胡汤与吗丁啉合用可作为临床治疗FD较为理想的手段之一。 相似文献
127.
特重型颅脑创伤救治中有关原则和措施的再探讨 总被引:9,自引:2,他引:7
目的对特重型颅脑创伤救治中有关原则和措施进行再探讨。方法对110例GCS5分以下患者进行研究。男78例,女32例;平均年龄47.6岁。车祸为主要伤因(55.45%)。头颅CT检查显示严重脑挫裂伤伴颅内血肿81例(73.64%),弥漫性轴索损伤21例(19.09%)。行开颅血肿清除、脑挫伤灶清除和/或去骨瓣减压93例,气管切开62例,术后行脱水、亚低温和激素治疗。结果生存53例,死亡57例(51.8%)。结论对特重型颅脑创伤要及时手术清除血肿和失活脑组织,辅以去骨瓣减压。术后要围绕防治脑水肿,采用脱水、亚低温和激素等综合治疗,能在一定程度上降低死亡率。 相似文献
128.
129.
2000年,Burmester在Nature上首次报道在人和小鼠脑内存在一类新的携氧蛋白——脑红蛋白(neuroglobin,NGB)。而今NGB已成为神经科学研究的热点。尤其在基因序列、定位和蛋白结构及其生理功能研究方面都取得了一定的成果。[第一段] 相似文献
130.
目的观察重组人促红细胞生成素rh—EPO对大鼠脑损伤后皮层脑红蛋白NGB表达的影响,探讨其在脑损伤后的意义。方法78只大鼠随机分为3组:假手术组6只,单纯颅脑损伤组36只,rh—EPO干预组36只。单纯颅脑损伤组与rh—EPO干预组模型分别按照3h、6h、12h、24h、48h、72h 6个时间点随机分为6个亚组,每个亚组6只大鼠,通过免疫组化及图像分析方法,观察打击区周边皮层中脑红蛋白NGB的表达。结果单纯颅脑损伤组打击周边区NGB蛋白免疫反应阳性细胞表达较假手术组增多(P〈0.01),在相应区域rh—EPO干预组明显高于前两组(P〈0.01)。结论rh—EPO可诱导增加大鼠脑损伤后脑红蛋白的表达。 相似文献