心肌细胞再生的研究进展

在过去的50～60年间,心肌细胞一直被认为是有丝分裂后细胞,无增殖分化能力,心脏是终末分化器官,心脏在生长与疾病状态下的工作与代偿的唯一方式是心肌细胞肥大.     

正常人TP-TE时间及其离散度的研究

目的 观察正常人TP-TE时间和TP-TE时间离散度并探讨其临床意义.方法 随机抽取100例正常人心电图,分别测量其Q-T间期、Q-TP间期(自QRS波群起点至正相T波最高点或负相T波最低点的时间),计算T波顶点至T波终点的时间(即TP-TE时间=Q-T间期-Q-TP间期)及TP-TE时间离散度(胸导联最长与最短TP-TE时间之差).结果 V2导联TP-TE时间最长(82.61±15.09ms),V6导联TP-TE时间最短(71.90±11.02ms);男性TP-TE时间在aVF、V3、V5导联比女性长,差异有显著性意义(P＜0.05).TP-TE时间离散度为28.50±13.44 ms,95%可信区间为1.62～56.38,男女性差异无显著性意义(P＞0.05).结论 提供正常人TP-TE时间及其离散度值可供临床参考,但对其导联分布特点和性别间差异还有待于进一步观察.     

浅谈供血与物流配送

<正>宜昌市红十字中心血站地处川东鄂西地区,担负着全市县43家医院的血液供给。近几年来,随着《血站管理办法》的贯彻落实,我站血液供给任务逐年增大,较远的县市血库送血往返一次就要3个多小时,仅2006年全年送血就达到12万多公里。尽管我站配备有两台送血车和两名专职司机,但几个县市血库同时需要供血的情况时有发生,送血车司机不得不忙     

HPLC测定鼻咽清毒颗粒中绿原酸的含量

目的：建立高效液相（HPLC）测定鼻咽清毒颗粒中绿原酸的含量。方法：色谱柱为C18（5μm，250mm×4．6mm）；流动相为甲醇-0．2％磷酸（用NaOH调节pH至2．8）（20：80）；检测波长为323nm，柱温：25℃，流速：1．0mL·min^-4。结果：绿原酸进样量在0．02340-0．3744ug范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为97．9％，RSD=0．60％（n=6）。结论：该方法简便，准确，重现性好。     

内镜球囊扩张治疗贲门失弛缓症远期疗效观察

目的 探讨内镜球囊扩张治疗贲门失弛缓症的近远期疗效和安全性。方法 内镜下食管球囊扩张器对失弛缓贲门进行扩张，术后定期随访，询问病史，经内镜和X—ray钡餐摄像，对吞咽困难等症状缓解或复发进行评价。结果 19例患者经1—2次扩张治疗，吞咽困难症状消失率依次为52．63％、100．00％。术中有贲门黏膜撕裂、少量渗血者15例，未见大出血及穿孔等并发症。每0．5、1、2、3年各随访1次，平均1．8年，复发率依次为5．26％、10．53％、15．79％、18．75％(P＞0．05)。于0．5年内出现反酸、烧心者8例，经内镜诊断为轻度反流性食管炎4例。结论 内镜下球囊扩张治疗贲门失弛缓症可获得良好的近期疗效和远期疗效，是一种安全、简便的治疗方法。     

三联短程疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的随访研究

目的 探讨奥美拉唑（Ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）、羟氨苄青霉素（Ａｍｏｘｙｃｉｌｌｉｎｕｍ）和甲硝唑（Ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ）一周短程疗法根除幽门螺杆菌（Ｈｐ）的疗效,对Ｈｐ相关性活动期十二指肠溃疡（ＤＵ）治疗效果和复发的影响。并与两周疗法相比较。方法 将１２８例Ｈｐ阳性的活动期ＤＵ患者随机分成两组,Ａ组：奥美拉唑２０ｍｇ、羟氨苄霉素１００ｍｇ、甲硝唑４００ｍｇ,每日２次,共１周,奥美拉唑２０ｍｇ,每日１次,共４周;Ｂ组：奥美拉唑２０ｍｇ、羟氨苄青霉素１０００ｍｇ、甲硝唑４００ｍｇ,每日２次,共２周,奥美拉唑２０ｍｇ,每日１次,共４周。治疗前和治疗后１月、１年各做１次电子胃镜检查,并取活组织做快速尿素酶和Ｗａｒｔｈｉｎ－Ｓｔａｒｒｙ银染色检查Ｈｐ。结果 Ａ、Ｂ两组Ｈｐ根除率分别为９２．１９％（５９／６４）、９５．     

三联药物背肌注射治疗支气管哮喘急性发作临床研究--附600例病例报告

目的:探讨选择背部肌肉注射药物治疗支气管哮喘急性发作的治疗效果,皆在寻求一种方便、快捷、高效、安全的平喘治疗途径.方法:将确诊为支气管哮喘急性发作的963例患者中资料完整的600例随机分为A、B、C 3组.A组:在患者的背部注射本院配制的三联药物(决明茶碱,薯芋皂甙,莨菪碱);B组:常规肌肉注射上述三联药物;C组:质量分数为5%的葡萄糖20 ml 氨茶碱0.25 g 地塞米松10 mg静脉注射.治疗前及治疗20 min后3组均行肺功能测定,治疗20 min后评价疗效.结果:A组:显效时间1～10 min,明显改善率为49.0%,中度改善率为37.5%,轻度改善率为12.0%,无改善率为1.5%;B组:显效时间30～45 min,明显改善率为14.0%,中度改善率为11.5%,轻度改善率为42.5%,无改善率为32.0%;C组:显效时间5～15 min,明显改善率为46.0% ,中度改善率为36.5%,轻度改善率为13.0%,无改善率为4.5%;A、B两组疗效有显著性差异(P<0.01),A、C两组间无显著性差异(P>0.05).A组和C组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒呼出气量(FEV1)、呼气中段流量(MMEF)3项肺功能指标改善明显,B组治疗后无明显改善.结论:背肌注射药物方便易行、快捷、高效、安全,疗效可靠,同时避免了静脉用氨茶碱及激素带来的不良反应,临床值得推广.     

宫外孕多次误诊1例

1病例报告 患者,女,26岁,已婚,农民。因“停经4月C1P0、阴道不规则出血伴腹痛近2月”于1998年12月19日入院。自诉平时体健、月经规则。末次月经1997年10月22日。停经70d时,因做重体力活而突感下腹部持续性隐痛,伴阴道少量流血,色暗红,于1997年12月30日来本院就诊。查尿HCC（＋）,B超检查示：单宫颈,双子宫,右侧子宫正常妊娠。经安胎及抗感染处理,在门诊留观3d,阴道出血止,腹痛好转而带药回家。     

血清suPAR水平在AECOPD不同临床分级中的意义

目的 探讨血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)水平在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者不同临床分级中的意义。方法 收集2020年10月至2021年9月间因AECOPD就诊的93例患者作为急性组,根据AECOPD临床分级分为Ⅰ级、Ⅱ级以及Ⅲ级,同期纳入33例健康人作为健康组,记录各组一般情况,血常规、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、动脉血氧及慢阻肺患者自我评估测试(CAT)等指标;采用酶联免疫吸附试验检测各组血清suPAR水平差异,并分析与各项指标的相关性;同时分析治疗前与治疗后的血清suPAR水平差异。结果 急性组治疗前血清suPAR水平明显高于健康组,且随着病情加重其水平越高,各级间均具有显著差异(均P<0.05);急性期各级治疗前血清suPAR水平明显高于治疗后血清suPAR水平,各级间均具有显著差异(均P<0.05);血清suPAR与hs-CRP、PCT及CAT评分呈正相关(均P<0.05)。结论 血清suPAR参与了AECOPD疾病的发展过程,可作为判断AECOPD病情严重评估及治疗反应的重要手段。