溃疡性结肠炎大鼠淋巴细胞的过渡归巢与CCR7的表达

目的探讨实验性溃疡性结肠炎（UC）大鼠淋巴细胞过渡归巢现象与淋巴细胞表面CCR7受体表达的关系。方法40只SD大鼠随机分为对照组及模型组，观察结肠黏膜下淋巴细胞过渡归巢现象，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）半定量法检测结肠组织中CCR7的表达；流式细胞法（FCM）测定结肠回流血液中CCR7＋淋巴细胞的比例。结果模型组大鼠结肠黏膜下存在淋巴细胞过渡归巢，派尔集合淋巴结增生，最大截面积比较，差异有统计学意义[（9．56±0．32）比（1．48±0．58），t=5．12，P〈0．01]，CCR7mRNA的表达量与对照组比较明显升高[（0．772d-0．108）比（0．126±0．029），t=4．37，P〈0．01]、模型组结肠静脉回流血中CCR7＋淋巴细胞的比例明显高于对照组[（76．58±9．73）％比（16．62±7．84），t=3．97，P〈0．01]。结论溃疡性结肠炎大鼠的结肠黏膜下存在淋巴细胞过渡归巢现象，结肠组织中归巢受体CCR7的表达增高，结肠回流血液中CCR7＋的淋巴细胞的比例增高。     

肝功能评估模型的演变

肝病是威胁人类健康最危险的疾病之一，真实、客观地判断终末期肝病病情能为临床医生选择个体化治疗方案提供有力的依据。从CTP到目前的MELD及新近出现的Lille Model，都对肝病的严重程度进行了划分。此文就各种肝功能模型的产生、特点、临床应用及目前存在的问题作一综述。     

OPTIMIZATION OF TETRANDRINE TREATMENT IN RAT HEPATIC FIBROSIS MODEL

Objective To optimize the therapeutic dosage of tetrandrine (Tet) in rat hepatic fibrosis mod- el. Methods 50 Wistar rats were divided into 5 groups at random including normal control, model control, Tel-treated model groups of 10mg·kg-1·d-1, 5mg·kg-1·d-1 and 2. 5mg·kg-1·d-1(n =10 in each group). All rats, except for the normal controls, were injected with axenic porcine serum (0. 5ml each time, twice a week) intraper-itoneally for 8 weeks to establish hepatic fibrosis. After the 8th week, rats of Tet-treated model groups were given by gavage once a day with different doses of Tet for another 8 weeks. Then the liver function, serum levels of hyaluronic acid (HA) , laminin (LM) , and procollagen type III(PCIII) were tested. Collagen type I and III pathological changes in liver tissue were also assessed. Results Most indices of liver function including alanine minotrans-ferase (ALT) , aspartate aminotransferase (AST) , albumin (ALB) , albumin /globulin ratio (A/G) and alkaline phosphatase (ALP) improved significantly in Tet-treated groups with the exception of γ-glutamyl transpeptidase (γ-GT) and total bilirubin ( TBIL). Secondly, markedly lowered levels of HA, LM and collagen type I, III were also detected by Tadioimmunology and immunohistochemistry in the 5mg·kg-1·d-1Tet-treated model group. Moreover, pathological findings confirmed the statistically significant improvement in hepatofibrotic degree resulted from the treatment of 5mg ·kg-1·d-1 rather than other doses of Tet. Conclusion For experimental Wistar rats, Tet exhibited an anti-hepat-ofibrotic action in doses within the range of 2. 5mg·kg-1·d-1to 10mg·kg-1·d-1,and 5mg·kg-1·d-1may be the optimum one among all doses.     

特异性环氧合酶抑制剂对胃癌细胞BGC-823生长的影响

目的评价特异性环氧合酶-2抑制剂对胃癌细胞BGC-823的抑制作用及其机理。方法二种不同浓度特异性环氧合酶抑制剂罗非昔布(0．1μmol／L、1．0μmol／L和10μmol／L)和塞来昔布(50μmol／L、100μmol／L和150μmol／L)干预胃癌细胞株,相差显微镜和HE染色观察其形态学变化;MTT法检测二者对胃癌细胞的抑制作用;ELISA法检测二者干预后胃癌细胞PGE2、VEGF分泌的变化。结果形态学和MTT法显示：不同浓度罗非昔布和塞来昔布以时间和剂量依赖性抑制胃癌细胞BGC-823增殖,同时胃癌细胞分泌的PGE2和VEGF也随着胃癌细胞时间、剂量变化被抑制而分泌减少。结论特异性环氧合酶抑制剂可通过抑制CDX-2代谢通路而抑制胃癌细胞的增殖,同时亦可通过抑制VEGF的分泌干预胃癌转移。     

次级淋巴组织趋化因子在溃疡性结肠炎发病中的作用

目的 探讨次级淋巴组织趋化因子(SLC)对实验性溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠病变的影响.方法 60只SD大鼠随机分为对照组、UC模型组(模型组)及SLC抗体干预治疗UC模型组(干预组),观察、比较不同组别结肠黏膜炎性和淋巴细胞归巢状况以及结肠组织细胞因子(IL-2和IL-6)的变化.逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量法检测结肠组织中的SLC表达.结果 3组大鼠的结肠黏膜炎性反应评分和结肠组织细胞因子含量差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).模型组和干预组的结肠黏膜下存在淋巴细胞异常归巢现象;模型组和干预组SLCmRNA的表达量比对照组明显升高(0.846+0.047和0.768±0.135比0.312±0.112,P<0.01),但模型组与干预组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 SLC与实验性溃疡性结肠炎大鼠的结肠黏膜炎性反应密切相关,阻断SLC是减轻结肠黏膜炎性反应的有效途径之一.     

床边血浆置换治疗重症高脂血症性急性胰腺炎的疗效

[目的]探讨床边血浆置换治疗重症高脂血症性急性胰腺炎 (HLAP)的临床疗效.[方法]本院确诊为重症HLAP患者44例,随机分为观察组和对照组,每组各22例;对照组采用常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上行床边血浆置换,观察血浆置换的安全性,对两组患者治疗前后血清甘油三酯(TG)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、血气氧合指数、Balthazar CT评分、急性生理和慢性健康状况评分(APACHEⅡ)、住院时间等指标进行比较.[结果]观察组患者血浆置换后发生轻微并发症3例,无严重并发症;观察组治疗后d3、d7 的TG、TNF-α和IL-6水平明显低于对照组,氧合指数、胸腔积液量和APACHEⅡ评分比较观察组优于对照组,且差异均有显著性(P<0.05);治疗d7观察组Balthazar CT评分明显低于对照组,且差异有显著性(P<0.05);观察组机械通气时间和住院时间均少于对照组(P<0.05).[结论]床边血浆置换治疗重症HLAP具有良好的安全性,其疗效显著.     

肝细胞中一种高通量二维细胞识别技术方法的建立

目的:建立一种新颖的高通量二维细胞识别、定位技术,为肝癌干细胞的鉴定、异质性分化细胞分类等提供技术平台,方法:收集原发性肝细胞癌患者手术标本1例,每个标本分别石蜡包埋,以1μm的厚度连续切5片,每张切片取第一片做常规HE染色,病理诊断,其余4张切片分别以肝癌组织中目前已报道的8个可能的肝癌干细胞标志物进行了免疫荧光标记...     

急性上消化道出血257例临床分析

急性上消化道出血２５７例临床分析张东伟陈锡美陈林波（附属甘泉医院消化内科上海，２０００６５）关键词急性上消化道出血；病因；治疗中图号Ｒ５７３．２急性上消化道出血为临床常见综合征。急诊胃镜对明确患者出血病因、出血程度和治疗转归均有指导意义。为此，本文就...     

幽门螺杆菌宿主胃癌易感基因多态性的研究进展

幽门螺杆菌(Hp)感染被认为是胃癌的重要危险因素,而基因多态性决定个体之间存在着差异,基因多态性对胃癌发病的作用近年来逐渐引起重视.此文综述与Hp感染诱导的胃癌发病有关的宿主基因多态性,包括各种细胞因子、相关酶类及其他基因的多态性.     

奥曲肽抗肝纤维化的实验研究

目的 观察奥曲肽(Oct)对大鼠实验性肝纤维化的治疗效果,并探讨其作用机制。方法 用四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型,将实验动物随机分为正常对照组、治疗前模型组、治疗后模型组和Oct治疗组。Oct治疗组给予Oct(50ng/100g)皮下注射,每日2次,连续用药30d,分别用放射免疫法检测血清层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)及透明质酸(HA)。VG染色法组织切片观察组织病理变化,免疫组织化学法检测肝组织平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子β_1(TGFβ_1)表达及逆转录聚合酶链反应法检测Ⅰ型和Ⅲ型前胶原mRNA表达。结果 治疗前和治疗后模型组大鼠血清HA(ng/L)为121.8±9.5和110.3±13.4,正常对照组为33.1±3.7、LN(μg/L)为85.7±12.1和78.2±7.9,正常对照组为37.1±6.3、PC Ⅲ(ng/L)为35.9±3.5和33.7±2.6,正常对照组为15.6±2.8。Oct组大鼠血清HA为55.8±7.2、LN为43.1±3.4、PC Ⅲ为27.8±3.4,与模型组大鼠比较,差异有显著性,t=2.76～11.07,P<0.05。Oct能显著降低纤维化大鼠肝组织纤维化积分,下调α—SMA和TGFβ_1蛋白质及I型和III前胶原mRNA表达水平。结论 Oct抑制肝星状细胞激活和转化、下调TGFβ_1蛋白质及I型和III型前胶mRNA表达而发挥抗肝纤维化作用。