血清总胆固醇水平与MELD评分评估失代偿期乙肝肝硬化患者预后

目的 探讨血清总胆固醇(TC)水平与终末期肝病模型(MELD)评分对乙肝肝硬化失代偿期患者的短中期预后的预测价值.方法入选77例乙肝肝硬化失代偿期患者,分别根据随访3个月、6个月的存活情况分组,对死亡组与存活组中血清总胆固醇值、MELD评分及CTP分值进行比较;应用ROC曲线评价血清总胆固醇浓度、MELD评分及CTP评...     

精氨酸加压素和禁水大鼠氧惊厥潜伏期延长的关系

急性氧中毒又称惊厥型氧中毒或氧惊厥.尽管人们很早认识到这种疾病,而且其发病原因非常明确,但目前对其发病的具体机制仍不清楚,有关急性氧中毒研究的报道,以递质代谢失常[1]及药物预防[2]方面的居多.我们以往的研究发现,在氧惊厥过程中,某些神经肽,如精氨酸加压素(AVP)、内啡肽等的含量出现显著变化,外源性注射AVP有抗氧惊厥作用[3].但内源性AVP是否也能发挥这样的作用?目前还没有明确的证据.本研究通过观察不同禁水时程对动物中枢及外周AVP水平及氧惊厥潜伏期的影响,初步探讨内源性AVP与氧惊厥的关系.     

组合式清洁动物实验室的建立及应用效果

由5个独立小单元用组合方式改建成面积为72m2的清洁动物实验室，其中实验观察室4间，小动物手术室1间。各单元可同时或单独启用，既节省能源又保证了清洁环境。消毒后室内空气中，平均菌落总数为0个／皿·h，平均尘埃粒子数为204粒／L；使用时最高噪声小于60dB，平均换气36次／h，断面风速0．16m／s，最小区差大于20Pa．实验室启用以来已进行了多项动物实验，如应用BALB／c裸小鼠与NC裸小鼠接种人肝癌细胞SMMC7721的体外培养株、SD大鼠肝脏移植实验、二乙基亚硝胺对Wistar大鼠肝癌诱发机制的研究、人肝细胞癌的基因治疗试验等，所有实验无一例感染。     

医疗领域设备维护策略的现状及合理选择

为解决医疗领域设备维护方法选择单一的问题,本研究首先分析了国内外有关医疗设备维护方法的研究成果,并阐述了预防性维护策略的现状与不足;然后借鉴了其他领域的维护策略,给出了在医疗领域开展预测性维护的流程框架并举例,同时分析了该方法所面临的关键点与挑战;最后从经济、技术合理角度出发,考虑医疗设备的使用年限、故障后对临床工作的影响程度、使用频率3种因素,将医疗设备分为3类,阐述了各类设备相应维护策略的选择。     

基于FPGA的全数字高精度B超系统的设计

目的 普通B超的图像不够清晰,一些过小的病变不易被发现,设计FPGA作为控制芯片的高清晰数字B超.方法 采用多通道技术保证图像信号的质量,并且在FPGA里实现了对信号的动态滤波、检波、孔径合成、数据压缩等处理.结果 该系统图像清晰,性能稳定,便于携带,能够满足医疗检测的需要.结论 采用嵌入式技术和更好的数字信号处理算法可以提高图像质量,减小B超的体积.     

稳定下调血管内皮钙黏蛋白表达对K562细胞药物敏感性的影响

目的:探索稳定下调VE-cadherin蛋白对K562细胞药物敏感性的影响及其可能的机制。方法:设计靶向人VE-cadherin的特异性干扰序列,连同IRES-GFP及NEO基因片段,构建重组慢病毒载体;三质粒系统包装慢病毒颗粒,感染K562细胞,筛选稳定下调VE-cadherin的K562细胞。应用CCK8法测定K562细胞对伊马替尼药物敏感性的变化,AnnexinⅤ/7-AAD标记细胞,流式细胞术检测细胞凋亡;荧光定量PCR检测白血病细胞CD133、ALDH1的转录水平;Western blot方法检测白血病细胞VE-cadherin、BCR-ABL和β-catenin表达水平。结果:成功构建重组慢病毒载体pLB-sh VEC-NEO-IRES-GFP,并包装慢病毒,筛选出稳定下调VE-cadherin蛋白的K562细胞株。稳定下调K562细胞VE-cadherin表达后,在相同药物浓度处理下白血病细胞增殖率降低,凋亡率升高,CD133及ALDH1转录水平降低,BCR-ABL融合蛋白表达水平无明显变化,总β-catenin蛋白表达水平下降,细胞核β-catenin蛋白水平亦下降。结论:稳定下调K562细胞VE-cadherin蛋白的表达可使白血病细胞药物敏感性增高,其机制可能与降低β-catenin蛋白的稳定性、减少β-catenin蛋白的核转位有关的。     

LIN28B调控miRNAs维持MCF-7肿瘤干细胞的干性特征

目的 研究LIN28B对人乳腺癌细胞(MCF-7)肿瘤干细胞的干性状态维持的作用机制.方法 在MCF-7细胞中瞬时过表达LIN28B,用qPCR和Western blot检测干性相关基因SOX2、NAONG、c-Myc和OCT4的表达;用流式细胞仪检测CD44high/CD24low细胞亚群的比例;利用体外成球培养检测肿瘤干细胞自我更新的能力,通过RNA第二代测序技术检测在LIN28B过表达后MCF-7细胞中miRNAs的表达差异,通过转染差异表达的miRNA,检测其对MCF-7细胞肿瘤干细胞比例和体外成球能力的影响.结果 转染p-CMV6-LIN28B后能明显提高LIN28B的mRNA和蛋白水平(P＜0.001);过表达LIN28B后MCF-7细胞中SOX2、NANOG和OCT4在RNA和蛋白水平表达都明显增高(P ＜0.05);CD44high/CD24low细胞比例由1.71％上升至11.60％ (P ＜0.05);体外成球培养发现成球细胞数量明显增多(P＜0.01);通过RNA测序发现有16个miRNAs在LIN28B过表达后差异表达倍数在2倍以上且P＜0.05,LIN28B过表达后miR-92b-5p表达显著上调(P＜0.01);转染miR-92b-5p mimic后MCF-7细胞的CD44high/CD24low细胞比例由1.14％上升至3.59％ (P ＜0.05),体外成球能力明显增强(P＜0.01).结论 LIN28B能维持MCF-7肿瘤干细胞的干性状态,其作用机制可能是通过miRNAs的表达来实现的.     

携带鼠Foxp3基因的自身失活型慢病毒载体的构建及表达

目的 构建携带鼠Foxp3基因的自身失活型慢病毒载体,并研究其在CD4+CD25-T细胞中的表达.方法 构建含鼠Foxp3基因及内部核糖体进入位点序列(IRES)和绿色荧光蛋白基因(GFP)的双顺反子慢病毒载体.采用脂染法将慢病毒载体三质粒转染293T细胞,经共培养法感染免疫磁珠分离的小鼠CD4+CD25-T细胞,流式细胞术(FCM)检测基因转导效率,通过RT-PCR及Western Blotting法分别从mRNA和蛋白水平检测Foxp3的表达.结果 成功构建了慢病毒表达质粒pXZ208-IRES-GFP/pXZ208-Foxp3-IRES-GFP,包装的重组慢病毒滴度达106 IU/mL.以pXZ208-IRES-GFP为阴性对照组,共培养法感染CD4+CD25-T细胞,实验组细胞基因转导效率达55.95%,并且存在Foxp3 mRNA和蛋白水平的高表达.结论 成功构建了携带鼠Foxp3基因的自身失活型慢病毒载体;该系统可有效的介导Foxp3基因在CD4+CD25-T细胞中表达.     

中西医结合治疗急性疱疹性口腔炎48例

疱疹性口腔炎由疱疹性病毒引起,服用药物后经过1-2周就可以痊愈,但是这种痊愈并不代表病毒已经全部清除,实际上,仍然有部分病毒残留在患处,如果患者在今后身体消耗过大时,疱疹病毒会再次以疱疹性口腔炎的形式复发。笔者采用中西医结合的方法治疗小儿疱疹性口腔炎,取得较好疗效,现报告如下。