161例小儿支原体肺炎的临床研究

１６１例小儿支原体肺炎的临床研究陈树新孙红妹徐光芝张梓荆肺炎支原体（ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ，简称ＭＰ）是人群尤其是儿童和青少年急性呼吸道感染的常见病因之一。１９９５年１～１２月我院内科共收治小儿ＭＰ肺炎１６１例，占同期住院肺炎患儿的...     

盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的治疗效果研究

目的:对盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的治疗效果进行探讨研究.方法:随机选择2015年3月～2016年3月我院接收诊治的100例小儿肺炎患者,依据治疗手段划分成两个组别,对照组50例采取常规治疗,研究组50例基于对照组采取盐酸氨溴索治疗,就临床疗效进行观察比较.结果:研究组肺部湿啰音消失时间(4.4±1.2)d、咳嗽消失时间(3.9±0.7)d、平均住院时间(6.1±1.1)d,对照组分别为(6.3±1.3)d、(5.1±1.1)d、(8.2±1.3)d;研究组总有效率92.0％,对照组为72.0％,两组差异明显(P<0.05).结论:盐酸氨溴索应用于小儿肺炎治疗效果佳,具备临床推广价值.     

注射用醋酸亮丙瑞林对特发性中枢性性早熟的疗效观察

目的：观察注射用醋酸亮丙瑞林（GnRHa）对特发性中枢性性早熟（ ICPP ）女童的临床疗效。方法对45例ICPP女童给予注射用醋酸亮丙瑞林治疗,每4周注射1次,治疗12个月。观察分析治疗前后患儿第二性征、子宫、卵巢、雌二醇（E2）、黄体生成素（LH）、促卵泡激素（FSH）、骨龄（BA）,预测成人身高的变化及药物不良反应。结果45例患儿治疗后乳房、子宫、卵巢体积均有缩小, E2、LH、FSH较治疗前显著降低,骨龄成熟减缓,骨龄/年龄（BA /CA）值下降,预测成人身高增加（4.5±0.4）cm,与治疗前相比,差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论注射用醋酸亮丙瑞林能显著有效抑制特发性中枢性性早熟女童性腺轴及第二性征发育,延缓骨龄成熟,达到改善性早熟患儿成年终身高的目的。     

我院强化病区药品管理措施

目的：探讨医院病区药品使用和管理的合理化及规范化,保证用药安全。方法：制定病区药品的目录及基数、标识、质量、存放、特殊药品、高危药品、急救车药品等管理项目及实施细则,并检查落实、监督改进。结果：经过1年多的实践验证,病区药品使用和管理规范化水平明显提高。结论：病区药品规范化管理可有效减少药品损耗,提高临床用药质量,保证用药安全。     

3D/4D超声诊断技术在女性盆底常见病中的应用

目的 探讨三维和四维(3D/4D)超声诊断技术在女性盆底常见病诊断中的应用效果.方法 选取2018年8月-2020年1月天津市武清区人民医院产后女性体检人员200例为研究对象,其中患有盆底功能障碍性疾病的78例作为研究组,无盆底功能障碍性疾病的122例作为对照组.两组研究对象均采用经会阴部3D/4D超声诊断技术测量三种...     

评价增强磁共振血管造影诊断急性肺栓塞的价值

目的对增强磁共振血管造影诊断急性肺栓塞的价值进行分析探讨。方法选取30例怀疑有肺栓塞疾病的患者．随机分为两组。观察组15例患者,行增强磁共振血管造影的检查,且所有图像由2位MR诊断医师进行评估;对照组15例患者,行肺动脉造影检查。比较两组患者的诊断效果。结果两种诊断方法差异无统计学意义,但是在并发症的发生人数上,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论增强磁共振血管造影是检测肺栓塞的有效方法,无损伤、无放射性且不需要应用碘对比剂,有一定的临床应用价值。     

姜酊的微生物限量监测

<正>姜酊是一种常用的中药制剂,具有健胃驱风的作用[1]。作为我院一些复方制剂(复方豆蔻合剂和小儿驱风合剂)中的一个重要成分。因此姜酊的质量直接影响到复方制剂成品的     

重症急性胰腺炎的非手术治疗

重症急性胰腺炎(sAP)又称急性出血、坏死性胰腺炎,其起病急、发病快,病情复杂且凶险,病死率较高。尽管近几年的治愈率明显提高,但手术与非手术治疗的观点并未达成共识,所以形成了二者双轨并存。本文就SAP的病因、发病机制、非手术指征、非手术治疗原则综述如下。     

特比萘芬和氟康唑治疗复发性阴道念珠菌病

目的：观察特比萘芬和氟康唑联合治疗复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的临床效果。方法：94例RVVC患者随机分为特比萘芬组30例，予特比萘芬片0．25g，po qd；氟康唑组31例，予氟康唑胶囊0．15g，po qd；联合组33例：予特比萘芬片和氟康唑胶囊，用法、剂量同前两组。三组疗程均7d。每组病例停药后2周、6个月、12个月统计疗效。结果：联合组的临床痊愈率、有效率和真菌清除率不论在治疗后2周、6个月、12个月，均高于另两组，统计学差异显著。结论：特比萘芬和氟康唑联合应用治疗RVVC的疗效优于单一使用特比萘芬或氟康唑。     

小儿镇咳合剂的质量标准

目的:研究小儿镇咳合剂质量标准.方法:通过外观性状观察,氯离子、铵离子、吐根碱等的鉴别和氯化铵的含量测定来研究小儿镇咳合剂的质量标准.结果:小儿镇咳合剂为微黄色的澄清液体,氯化铵中氯离子鉴别产生沉淀、铵离子鉴别使试纸变色,吐根碱、复方樟脑酊中的阿片碱鉴别显色,氯化铵含量测定平均回收率1 00.2%,RSD=0.27%,平均含量为4.02%.结论:该质量标准操作可行,可用于控制小儿镇咳合剂质量.