寻骨风药材质量标准研究

正寻骨风为马兜铃科植物绵毛马兜铃的干燥全草。《中国药典》77版、《中药材》1992年版、《中药大辞典》、《中草药》汇编1982年版皆有收载。分布于我国长江流域至中部各省及山东省等地,其具有祛风、通络,止痛之功效,可用于治疗风湿痹痛,     

空心莲子草正丁醇部位高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立空心莲子草正丁醇部位的高效液相色谱(HPLC-ELSD)指纹图谱。方法HPLC-ELSD法测定,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 ml.min-1,蒸发光散射(ELSD)检测器,柱温35℃。结果运用梯度洗脱能较好的分离空心莲子草正丁醇部位化合物;经方法学考察,HPLC-ELSD指纹图谱具有良好的重复性,初步建立了以12个共有峰为特征指纹信息的HPLC-ELSD指纹图谱。结论建立的空心莲子草正丁醇部位的HPLC-ELSD指纹图谱分析法可为空心莲子草的质量评价提供参考。     

菝葜药用植物的资源调查及品质分析

目的:探讨菝葜的资源品质与生态环境的关系。方法:选取全国有代表性的菝葜主产区进行资源调查,采集样品和生态环境资料;采用薄层色谱法鉴别不同产地菝葜中的白藜芦醇、落新妇苷和黄杞苷,采用反相高效液相色谱法测定薯蓣皂苷元的含量。结果:不同产地菝葜药材中白藜芦醇、落新妇苷和黄杞苷的斑点强弱差异较大,薯蓣皂苷元的含量差异明显。结论:菝葜药用植物的品质与其生态环境之间具有一定的相关性。     

不同产地茯苓中7种三萜类成分含量的测定及聚类分析

目的:建立同时测定茯苓药材中7种三萜类成分含量的方法,并比较不同产地茯苓药材中上述成分的差异性,为茯苓药材的质量控制提供参考。方法:以不同产地的36批茯苓药材为样品,采用高效液相色谱法测定去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、3-O-乙酰基-16α-羟基-氢化松苓酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸的含量。色谱柱为Thermo Acclaim 120 C₁₈,流动相为乙腈-磷酸水(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。采用SPSS 21.0统计学软件对36批不同产地茯苓药材进行聚类分析。结果:7种三萜类成分在各自质量浓度范围内线性关系均良好(r均不低于0.999 0),平均加样回收率为96.74%～104.04%(RSD为0.54%～1.55%,n=6);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于3.0%(n=6);耐用性试验的RSD均小于5.0%(n=2)。不同产地样品之间7个指标成分的单一含量均存在一定差异,但总体差异不明显(多数样品总含量分布在1.3～1.9 mg/g之间)。经聚类分析,36批样品...     

根及根茎类中药汤剂相对密度监测在中药煎煮质量评价中的应用

目的建立根及根茎类中药汤剂相对密度预测区间的数学模型,研究相对密度监测在中药煎煮质量评价中的应用。方法通过测定根及根茎类中药煎煮的吸水率、得液量、出膏率、相对密度等参数,以相对密度与出膏率的线性回归方程为基础,建立中药汤剂相对密度预测区间的数学模型,并以根及根茎类单味中药及部分复方中药煎煮实验进行验证。结果 37种常用根及根茎类中药相对密度(Y)对出膏率(X,%)的线性回归方程为:Y=3.314 9×10^-4X+0.999 7,r=0.960 1,线性范围在10.85%～69.60%,相对密度对出膏率的线性关系显著,验证实验的大部分结果在数学模型预测区间范围内。结论该研究建立的数学模型可用于预测根及根茎类中药汤剂煎煮相对密度。相对密度监测作为中药汤剂的质量控制研究具有一定可行性,在中药煎煮质量评价中具有重要意义。     

中药复方汤剂煎煮质量评价数学模型研究

目的测定197种单味中药饮片煎煮吸水率、相对密度、出膏率等参数,建立中药复方汤剂煎煮相对密度预测区间的数学模型。方法以197种单味中药饮片煎煮的参数建立复方中药汤剂煎煮相对密度95%预测区间的数学模型,以麻杏石甘汤为例,建立具体中药复方汤剂煎煮相对密度95%预测区间的数学模型,并以麻杏石甘汤进行煎煮实验验证这两种数学模型。结果以197种单味中药饮片煎煮的参数建立中药复方汤剂煎煮相对密度95%预测区间的数学模型1为Y_复方=(0.000 4X_复方+0.996 4)±0.004 883×■;以麻杏石甘汤中4种中药饮片煎煮的参数建立的相对密度95%预测区间的数学模型2为Y_{麻杏石甘汤}=(0.000 5X_{麻杏石甘汤}+0.993 8)±0.010 113×■,麻杏石甘汤验证实验测定的相对密度均在这两种数学模型预测区间范围内。结论该研究建立的数学模型可用于中药复方汤剂煎煮相对密度预测,可为中药复方汤剂煎煮质量评价提供参考。     

基于气相色谱法指纹图谱和气相色谱-质谱联用识别的温阳扶正散质量控制方法研究

目的 基于气相色谱法（GC）指纹图谱和气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析技术的识别,以温阳扶正散为含挥发性成分的代表方剂建立质量控制模型,为散剂的标准研究提供依据。方法 采用挥发油测定法甲法提取温阳扶正散中的挥发油,在建立GC指纹图谱的基础上,运用GC-MS技术进行分析。本实验采用Elite-WAX ETR(max 250℃,0.25μm×0.25 mm×30 m)毛细管色谱柱。GC条件：升温程序设置为初始温度50℃,保持时间1 min,以10℃/min的升温速率升温至180℃,保持时间3 min,再以10℃/min的升温速率继续升温至240℃,保持时间5 min;载气为高纯度氮气（≥99.999%）,载气流量为1.0 ml/min;分流比设定为20∶1,检测器为FID,检测器温度为280℃,进样口温度为200℃。GC-MS条件：电子轰击离子源,轰击电压70 eV,正离子模式,离子源温度230℃,接口温度为220℃;MS扫描范围为m/z 30～500 amu;载气为高纯氦气（≥99.999%）。结果 通过对10个批次温阳扶正散挥发油的分析后,得到12个共有峰,建立了温阳扶正散挥发性成...     

痔科消炎止痛洗剂质量标准的建立

摘 要 目的： 建立痔科消炎止痛洗剂的质量标准。方法: 采用TLC法对痔科消炎止痛洗剂中黄柏、当归、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄柏中盐酸小檗碱含量,色谱条件为Agilent 5 TC C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相:乙腈 0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（30∶70）,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：265 nm,柱温：30 ℃。结果: 痔科消炎止痛洗剂中黄柏、当归、黄芪的薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.029～3.628 μg范围内,呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.83%,RSD=2.05%（n=6）。结论: 定性、定量方法准确可靠、重复性好,能有效控制痔科消炎止痛洗剂的内在质量。     

金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元的含量测定

目的 建立金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元含量测定方法. 方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱：Kromasil 100 5 C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm);检测波长：203 nm;流动相：乙腈-水(90：10);柱温：35 ℃;流速：1.0 mL•min-1. 结果 薯蓣皂苷元在0.518～3.108 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率99.88%,RSD = 1.59% (n= 6) . 结论 该方法操作简便,准确性好,可以作为金刚藤胶囊剂中薯蓣皂苷元含量测定方法.