上海市大学生生殖健康状况调查及干预研究

目的：了解上海市大学生的生殖健康现状及进行干预措施的有效性,为大学生生殖健康教育及服务决策提供借鉴。方法：2004年7月～2008年6月,通过自制问卷调查了上海市14所高校共5422名在校大学生。问卷内容涵盖了4个方面主题：生殖健康知识需求、性行为和性态度、色情读物／影像接触情况以及性卫生／性病知识。其中188名学生接受了后期的生殖健康课程,对问卷部分内容作了前后对照研究。结果：共收回有效问卷5255份（96．9％）,其中男女生比例接近1：1（2621：2634）,医学生与非医学生各占17．51％和82．49％。38．4％的大学生曾接受过生殖健康教育,多数学生认为学校开展相关教育必要或者非常必要。反对婚前性行为的占17．47％。39．15％的学生能正确选出问卷中的3种性传播疾病。84．09％的学生知道HIV的传播途径,但仅56．94％的学生知道安全套的使用时机。59．05％的学生知道安全套有预防艾滋病传播的作用。通过进行生殖健康选修课这样的干预措施后,大学生们在性卫生／性病知识方面的认识具有极为显著的提高。结论：大学生生殖健康服务落后于现实需求。在大学生性观念日益开放的同时缺乏对生殖健康及STDs／AIDS的认识。选修课形式进行生殖健康教育是有效方法之一。     

The effects of β-NGF controlled delivery system on growth of primary cultured chick embryo dorsal root ganglion axons

Objective To construct β-NGF controlled delivery system and evaluate the biological effects of β-NGF on the growth of chick embryo dorsal root ganglion (DRG) axons in vitro. Methods Delivery systems releasing β-NGF at 50/μL, 100/μg/L and 250 μg/L concentration were constructed. To determine the optimal dose response effects of NGF in the controlled delivery system, DRG were co-cultured with of β-NGF at above concentrations while using DRG basic culture as control. Axonal growth was observed. DRG were also cocultured with the components in the controlled delivery system to detect the effects on growth of DRG axons. The experiment was divided into 5 experimental groups and 1 control group: control group, DRG+ fibrin; Group A,DRG+ fibrin+ peptide + heparin + 100 μg/L β-NGF; Group B, DRG + fibrin + heparin + 100/μg/L β-NGF;Group C, DRG + fibrin + peptide + 100 μg/L β-NGF; Group D, DRG + fibrin + 100 μg/L β-NGF; Group E,DRG + fibrin + peptide + heparin. Results The growth of DRG axons in 50 μg/L, 100μg/L and 250/μg/Lconcentration of β-NGF controlled delivery system was 1.31 ( P > 0. 05), 3.78 ( P < 0. 01 ) and 3.05 ( P <0.01) folds of the control respectively. The growth of DRG axons in 100 μg/L group was significantly better comparing to that in 250 μg/L group. The growth of DRG axons in Groups A, B, C, D and E was 3.75, 1.15,1.12, 1.10 and 1.09 folds of the control group, respectively. The difference was only statistically significant between Group A and the control group ( P < 0. 01 ). Conclusion β-NGF released from the β-NGF controlled delivery system was bioactive. It could promote the growth of DRG axons.     

精索静脉曲张术前血清促卵泡生成素水平与术后精液参数改善的关系

目的 探讨精索静脉曲张(VC)术前血清促卵泡生成素(FSH)水平与术后精液参数改善的关系.方法 选择行左侧精索内静脉高位结扎术治疗VC的82例不育患者,根据术前FSH水平分为FSH正常组(0.8 U/mL≤FSH≤5.1 U/mL,n=32)和FSH升高组(FSH>5.1 U/mL,n=50),比较两组术前和术后6个月精液参数(精子密度、精子活动率和精子活力)的变化.结果 FSH正常组术后精子密度、精子活动率和精子活力均较术前显著提高(P=0.000 2、0.010 7和0.017 2);FSH升高组仅术后精子密度较术前显著提高(P=0.047 3).FSH正常组术后精子密度提高程度与FSH升高组差异无统计学意义[(5.767±7.835)×106/mL vs (2.271±7.890)×106/mL,P=0.053 1];FSH正常组术后精子活动率和精子活力提高程度显著大于FSH升高组[(6.228±12.969)% vs (-0.797±10.616)%,P=0.009 0;(4.754±10.684)% vs (0.168±9.720)%,P=0.048 3].结论 VC术前FSH水平对术后精液参数的改善有一定预测价值.血清FSH水平未升高的VC患者应尽早行手术治疗.     

经皮附睾和睾丸穿刺精子抽吸术在无精子症鉴别诊断中的应用

目的 研究经皮附睾穿刺精子抽吸术(PESA)和睾丸穿刺精子抽吸术(TESA)在梗阻性与非梗阻性无精子症鉴别诊断中的应用价值.方法经3次或3次以上精液离心未发现精子而诊断为无精子症的149例患者,经睾丸体积测定、血清性激素水平和精浆生化指标检测、生殖系统B超等术前检查后,于局麻下行PESA或PESA+TESA(PESA/TESA),对抽吸获得组织进行组织病理学检查和精子计数分析;对其中睾丸体积和血清促卵泡激素(FSH)水平正常者加行睾丸切开活检,进一步评价生精功能.结果 PESA/TESA结果显示,149例中梗阻性无精子症82例(55%),非梗阻性无精子症67例(45%).PESA/TESA联合睾丸体积、血清FSH水平和精浆果糖等指标,对梗阻性与非梗阻性无精子症进行鉴别诊断的符合率分别为98.2%和78.8%.35例患者行睾丸切开活检,病理学检查结果与PESA/TESA结果一致.结论 PESA/TESA操作简单且创伤小,是对梗阻性与非梗阻性无精子症进行鉴别诊断的可靠方法.     

白细胞介素-1B-511T／C多态性与不同临床病理学类型胃癌的关系

【目的】研究中国人白细胞介素（IL）-1B-511T／C多态性与不同临床病理学特征胃癌的遗传易感性的关系及其对胃癌患者预后的影响。【方法】采用聚合酶链反应-限制性长度片段多态性（PCR．RFLP）对563例胃癌及500例健康对照进行IL—1B～511位点基因分型,分析该多态性与不同临床病理学类型胃癌发病风险关系并对其预后进行生存分析。【结果】IL-1B-511T／C多态性与胃癌遗传易感性相关,携带IL-1B-511T等位基因者发生胃癌的风险较CC基因型增加（OR=1．60,95％CI=1．19—2．16,P=0．0019）,T等位基因显著增加老年病人（至65岁）胃癌发病风险（OR=2．35,95％CI：1．29．4．28,P=0．006）。T等位基因与肠型胃癌（OR=1．63,95％CI：1．18～2．24,P=0．003）及低分化胃癌（OR=1．74,95％CI=1．24～2．43,P：0．001）相关。IL-1B-511不同基因型患者胃癌的生存率无统计学差异。【结论】IL-1B-511T等位基因可能增加胃癌的发病风险,且与某些临床病理学特征有关,但并非影响胃癌患者预后的独立危险因素。     

围手术期认知功能障碍的影响因素

围手术期认知功能障碍是由多种因素造成的。患者性别、文化背景、睡眠与饮食等生活习惯是发生认知功能障碍的基本因素。遗传因素如基因及受体多态性成为该类疾病的易发因素。应激反应及激素水平的变化、高血压、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、糖尿病成为促发因素。围手术期的医疗处理,如麻醉药物及麻醉方法的选择;手术种类、大小以及方式;围手术期呼吸、循环等生命体征的调控均可直接影响患者的认知功能状态,决定患者愈后的生存质量。同时,对于相关的影响因素,如药物、体温、住院、血红蛋白、术后镇痛等,也进行了必要的阐述。其目的在于早期发现、早期干预发生认知功能障碍的各种因素,以便延缓或阻止认知功能障碍的发生与发展,提高医疗水平,改善患者的生存质量。     

5型磷酸二酯酶抑制剂对勃起功能障碍大鼠阴茎白膜病变的治疗作用

目的 观察高脂、高胆固醇饮食诱导勃起功能障碍(ED)大鼠阴茎白膜的变化,明确长期小剂量给予5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE-5Ⅰ)他达拉非后的治疗作用,研究白膜组织在阴茎正常勃起过程中的作用及其意义.方法 30只2月龄雄性SD大鼠随机分成3组,每组10只.对照组:喂以正常饮食16周;高脂组:喂以高脂、高胆固醇饮食(正常饮食中加入2%胆固醇+10%猪油)16周;治疗组:在喂以高脂、高胆固醇饮食16周的基础上,从第13周起给予他达拉非2 mg·kg-1·d-1灌胃1个月.各组大鼠经血脂测定后,测定海绵体内压及平均动脉压比值(ICP/MAP)以评估阴茎勃起功能,运用维多利亚蓝-丽春红对阴茎白膜弹力纤维染色,最后对标本进行显微镜图像分析.结果 高脂组勃起功能(ICP/MAP:0.49±0.05)明显低于对照组(0.82±0.06,P<0.01);治疗组大鼠勃起能力(ICP/MAP:0.60±0.02)高于高脂组(P<0.05).高脂组白膜弹力纤维(468±152)明显低于对照组(3292±1123,P<0.01),治疗组白膜弹力纤维(2062±560)高于高脂组(P<0.05).结论 高脂、高胆固醇饮食可诱导大鼠发生ED,大鼠阴茎白膜弹力纤维减少是导致ED的机制之一,PDE-51可以在一定程度上逆转这种变化.     

应用组织芯片技术检测GPC3蛋白在肝细胞癌及其他肿瘤中的表达

目的 研究GPC3蛋白在肝细胞癌(hepatocellular careinoma,HCC)及其他人类常见肿瘤组织中的表达.方法 应用组织芯片及免疫组化技术检测36例HCC组织、33例HCC癌旁组织以及其他人类常见肿瘤组织及其癌旁组织中CPC3蛋白的表达.结果 (1)GPc3蛋白在Hcc、肺鳞癌、癌旁慢性浅表性胃炎组织中表达.而在胃癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌组织中无表达;(2)36例HCC组织及33例HCC癌旁组织中GPC3蛋白的表达率分别为66.7%(24/36),3.0%(1/33),两者之间差异有显著性(P<0.001);(3)HCC组织中GPC3蛋白表达与患者年龄、性别、病理分级无相关性(P>0.05).结论 GPC3蛋白在HCC、肺鳞癌组织中表达,而在胃癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、宫颈癌中表达沉默,GPC3是一个值得期待的多种肿瘤特异性标志物.     

RNAi抑制食管癌EC109细胞株叶酸受体α mRNA表达的实验术

目的利用RNAi技术特异性抑制食管癌EC109细胞株叶酸受体α（folate receptord,αFR）mRNA表达,研究其对EC109细胞株体外增殖能力的影响。方法化学合成针对FRα基因3个不同靶点的3条FRαsiRNA（FRαsiRNAl,FRαsiRNA2和FRαsiRNA3）,分别转染EC109细胞株,以未转染细胞为正常对照,转染阴性siRNA的细胞为阴性对照。免疫印迹法检测FRα蛋白表达,CCK8法检测RNA干扰后24,48,72,96h细胞增殖,流式细胞仪检测RNA干扰后24,48,72,96h细胞凋亡。结果免疫印迹法提示FRαsiRNA1组FRα表达为正常对照组的14．7％;FRαsiRNA2组FRα表达为正常对照组的55．1％;FRαsiRNA3组FRα表达为正常对照组的62．9％;干扰后24,48,72,96h细胞存活率均降低,分别为（81．15&#177;1．97）％,（68．18&#177;3．45）％,（49．82&#177;7．64）％,（32．92&#177;2．61）％。干扰后96h细胞存活率最低,与阴性对照组比较差异有显著性（P〈0．001）;干扰后24,48,72,96h干扰组凋亡分别为（3．95&#177;0．45）％,（6．23&#177;1．11）％,（10．00&#177;0．30）％,（3．07&#177;0．40）％,干扰后72h凋亡率最高,与正常对照组和阴性对照组比较差异有显著性（P〈0．001）。结论化学转染法成功转染并抑制了FRα在食管癌细胞株EC109中的表达,干扰后细胞增殖受抑制,凋亡增加。     

奥硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性

［摘要］目的考察奥硝唑和氨茶碱注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法用紫外分光光度法考察奥硝唑和氨茶碱在5%葡萄糖注射液中配伍8 h内的含量变化,并观察其外观、pH值和紫外吸收光谱。结果在（20±1） ℃条件下,0～8 h内配伍液外观、pH值和紫外吸收光谱无明显变化;两者相对百分含量在配伍前后无明显变化。结论在5%葡萄糖注射液中,奥硝唑和氨茶碱注射液混合后8 h内性质稳定,临床上可配伍使用。