一个复合性血红蛋白异常的家系调查

一个复合性血红蛋白异常的家系调查广州市第二人民医院内科陈安薇我们于１９９３年４月在广东省开平市作了１个异常血红蛋白的家系调查，现报告如下。１材料与方法该家庭现有１２人，其中４人远在外地，未作调查，其余８人均接受询问，体检及抽血。实验室检查内容包括血红...     

不稳定型心绞痛患者Latex法检测血浆D-二聚体的临床意义

目的探讨血浆D-二聚体（D－dimer）定性检测及血浆纤维蛋白原（Fbg）水平对评价不稳定型心绞痛（UA）患者凝血-纤溶活性的临床意义。方法本文对58例UA患者用Latex法作D－dimer定性测定，其结果与患者的Fbg水平及各对照组的结果作对比分析。结果D－dimer阳性率在UA组及急性心肌梗死（AMI）组均高于健康对照组及稳定型心绞痛（SA ）组，P＜0．01。UA患者D－dimer阳性组的Fbg水平高于阴性组，P＜0．01，有极其显著的差异。结论D－dimer阳性率在UA组及AMI组明显增高。UA患者D－dimer阳性，Fbg增高应考虑有高凝-继发纤溶活性增强的可能，是血栓形成的标记。D-dimer阴性，Fbg增高的UA患者不排除高凝-低纤溶的可能。D－dimer阴性，Fbg水平不高的UA患者应考虑非血栓的因素为其主要的病因。     

羟基喜树碱诱导HL—60细胞凋亡的研究

目的：探讨国产羟基树碱（ＨＣＰＴ）对ＨＬ－６０细胞的作用机制和规律。方法：应用细胞形态学检查,ＤＮＡ凝胶电泳及流式细胞仪分析检测。结果：ＨＣＰＴ１ｍｇ／Ｌ和５ｍｇ／Ｌ作为ＨＬ－６０细胞４ｈ细胞凋亡率分别为５０．６％和６８．６％。光镜检查见细胞核固缩、碎裂;电镜检查见染色质向核周边凝集。ＤＮＡ电泳显示典型的梯状条带。当ＨＣＰＴ浓度超过５ｍｇ／Ｌ或作用超过４ｈ,细胞凋亡率无明显增加,出现饱和现象。ＨＬ     

42例造血系肿瘤的免疫表型分析

造血系肿瘤是一组高度异质性的疾病,故在临床表现,病理、预后、对治疗的反应等方面均具有极其不同的特点。为提高对该组疾病的治疗水平,需要精确的诊断和分型。其中,检测血细胞表面分化抗原是形态学、免疫学及细胞遗传学（即ＭＩＣ）诊断和重要组成部分。我科自１９９...     

环孢毒素A增强羟基喜树碱,三尖杉酯碱对HL—60细胞凋亡的诱导

观察环孢霉素A(CsA)对羟基喜树碱 (HCPT)、三尖杉酯碱 (HT)诱导白血病细胞凋亡的调节作用。方法 :应用细胞形态学检查 ,DNA凝胶电泳及流式细胞术分析检测。结果 :CsA3μg/ml对HL 60细胞生长无明显影响 ,也没有促进凋亡作用。HL 60细胞加上HCPT0 5μg/ml、HT0 1μg/ml作用4h ,细胞凋亡率分别为(35 7±1 3) %和(31 9±0 8) %。先以CsA3μg/ml作用HL 60细胞24h ,洗涤 ,然后再加HCPT0 5μg/ml、HT0 1μg/ml继续作用4h ,细胞凋亡率明显增加 ,达(47 5±0 5) % (P<0 01)和(44 3±0 8) % (P<0 01)。CsA +HCPT及CsA +HT组分别比单独HCPT、HT组诱导的DNA梯状条带亮度增强。CsA3μg/ml对HL 60细胞的bcl 2蛋白表达以及周期分布均无影响。结论 :CsA能提高HL 60细胞对HCPT或HT诱导凋亡敏感性。提示临床上应用CsA联合HCPT或HT治疗白血病 ,可能取得较好疗效     

10例造血系恶性肿瘤组织因子途径抑制物检测

组织因子途径抑制物（ＴＦＰＩ）是血液中新确定的一种外源途径抗凝物质,其主要功能是调节组织因子（ＴＦ）诱导的凝血过程［１］。现已发现其含量变化与某些恶性肿瘤,血栓性疾病,及弥散性血管内凝血（ＤＩＣ）等相关。本科近期测定了部分造血系恶性肿瘤患者血浆中ＴＦ...     

血液系恶性肿瘤外周血部分免疫指标分析

为研究血液系恶性肿瘤病人的细胞免疫功能，我院对19例血液系恶性肿瘤病人作T淋巴细胞亚群、自然杀伤（NK）细胞定量及免疫球蛋白（Ig）测定。现报道如下。1材料和方法1．1一般资料：本组19例，女6例，17～80岁，男13例，23～68岁，其中急性淋巴细胞性白血病2例，恶性组织细胞增多症2例，急性粒细胞性白血病13例，霍奇金病2例。1．2检测项目：CD4、CD8、CD2、CD(16)、CD(57)5种单克隆抗体及APAAP试剂盒由中国军事医学科学院提供，用外周血测定，IgG、IgA、IgM用单向琼脂扩散法测定。2结果各项检查结果见附表。CD(57)及CD4降低与…     

外周血干细胞移植2例临床分析

我科于１９９７年行２例外周血干细胞移植（ＰＢ－ＳＣＴ），其中１例为自体外周血干细胞移植（ＡＰＢＳＣＴ），另１例为同种异体外周血干细胞移植（Ａｌｏ－ＰＢＳＣＴ），现将２例情况分述如下。１病例介绍１．１例１，女，３４岁，于１９９５年１１月诊为非霍奇金作者...     

遗传性球形红细胞增多症并发纵隔异位造血一例

遗传性球形红细胞增多症并发纵隔异位造血一例陈安薇溶血性贫血并发髓外造血的部位多为脾脏。我院最近诊治了１例遗传性球形红细胞增多症（ＨＳ）并发纵隔异位造血病例，现报告如下。患者，男，４６岁。因乏力、面色苍白、黄疸４０年，胸闷半年，于１９９６年６月１０日入...