码头中转救护所数量分析模型的构建及软件设计

要合理设置码头救护所展开的数量，关键问题是需要多少个码头中转救护所（假设一个码头展开一个伤病员上船点，一个码头中转救护所），由于太多会造成成本过大，太少会造成伤病员的过度等待，因此，选择码头数量涉及后送等待时间和等待量之间的适当平衡至关重要。构建码头中转救护所数量分析模型，是伤病员快速海上后送的关键。     

美军医务人员“虚拟现实”训练方案对我海外基地卫勤建设的启示

本文介绍了“虚拟现实”技术的特点与分类，在借鉴美军医务人员“虚拟现实”培训计划、训练目标、训练阶段与训练模式的基础上，结合目前我驻海外基地卫勤工作面对的难点与挑战，提出对基地卫勤力量训练建设的几点启示，为提升基地卫勤保障能力作参考。     

中美护理专业研究生教育的比较研究

从历史回顾与教育规模、研究生招生、培养目标、课程设置、导师指导、教育质量评估以及对我国护理研究生教育的借鉴与思考等方面，综述了中关护理专业研究生教育的比较研究情况。     

阿托伐他汀对兔高脂血症肾脏的保护作用

目的 观察兔高脂血症肾组织血管细胞黏附分子1(VCAM-1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达以及阿托伐他汀的干预.方法 24只健康雄性新西兰白兔随机分为,正常对照组(A组)、高脂饮食组(B组)、治疗组(C组),每组8只.10周后,采用 BackmaanLX 20 全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白(LDL)的浓度;HE染色观察肾组织病理改变,并用免疫组化方法测定VCAM-1和bFGF的表达.结果 同高脂饮食组相比,治疗组VCAM-1和bFGF在肾组织中的表达明显降低.结论 高脂血症时,肾组织VCAM-1和bFGF表达增强;阿托伐他汀可通过降低VCAM-1和bFGF在肾组织中的表达,减轻肾组织的炎症反应,抑制肾组织纤维化,从而具有延缓慢性肾衰竭的作用.     

咪达那新及其主要有关物质的合成

二苯乙腈与1,2-二溴乙烷经取代,与2-甲基咪唑缩合制得4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁腈(6),6成盐酸盐后用氢氧化钾水解得咪达那新,总收率51.2％,HPLC纯度为99.5％.咪达那新在氢氧化钾水解下制得主要有关物质4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁酸,HPLC纯度为98％.     

美国海军机动卫勤保障特点及对我军的启示

美国海军机动卫勤保障具有力量多样庞大、组织灵活机动、方式科学高效、水平优质全面等特点。通过分析美国海军机动卫勤保障建设目的、现状及特点,提出提高卫勤指挥员决策能力、增强海上医疗救治与后送能力、提升疾病防控与环境适应能力、合理利用医疗舱室及装备等意见建议,以期为我海军机动卫勤保障建设提供借鉴参考。     

中华预防医学会农村改水改厕专业委员会2014年学术年会在江苏镇江召开

<正>2014年12月17—19日"中华预防医学会农村改水改厕专业委员会2014年学术年会"在江苏省镇江市召开。全国爱卫办、江苏省卫生和计划生育委员会、江苏省镇江市政府、镇江市卫生和计划生育委员会、联合国儿童基金会的领导和官员出席了会议。来自全国各省、直辖市、自治区和国家有关部委的专业委员会委员、从事农村改水改厕专业的专家、学者、管理人员和企业代表70余人参加了本次学术年会。本次学术年会     

多样化军事行动海上医疗救护模拟训练系统的研发与应用

目的:提高海上卫勤教学信息化程度,应对多样化军事行动,实现计算机模拟技术在卫勤教学训练中的应用.方法:选择SQL Server2000数据库服务器,采用Delphi开发工具,构建海上医疗救护模拟训练数据库.结果:建成了海上战创伤伤员库,研发了伤员生成器.系统包括学习、训练、考核及评估等功能模块,实现了系统教学训练、综合演练及考核评估等功能.结论:丰富了海上教学训练手段,创新了训练方法,提高了教学训练质量,节省了教学训练经费.     

雌酚酮衍生物EA303对家兔离体降结肠平滑肌的舒张作用研究

目的探讨雌酚酮衍生物（EA303）对家兔离体降结肠平滑肌的舒张作用及其机制。方法以家兔离体降结肠平滑肌为标本,观察EA303对家兔离体降结肠平滑肌的影响及可能的作用机制。结果EA303（10-5~10-4mol.L-1）可以剂量依赖性降低家兔离体降结肠平滑肌自发性收缩的张力和振幅 加入格列苯脲（10-5mol.L-1）孵育后,分别由BaCl2、KCl引起收缩的EA303的舒张量效曲线均发生明显变化,EA303的舒张作用被抑制 EA303（10-6、3×10-6mol.L-1）或维拉帕米（10-7mol.L-1）都使CaCl2累积收缩量效曲线呈剂量依赖性右移,最大反应降低且对ACh引起的第Ⅰ、第Ⅱ时相的收缩有明显影响。结论EA303舒张结肠平滑肌作用与ATP-敏感性钾通道开放有关 其舒张作用与维拉帕米相似,可阻断电压依赖性钙通道和抑制细胞内钙释放。     

奥美沙坦酯与缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效与安全性比较

目的 评价奥美沙坦酯与缬沙坦(均为抗高血压药,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性比较.方法 人选240例轻、中度原发性高血压患者,按照1∶1随机分组,分别接受奥美沙坦酯20～40mg.d-1或缬沙坦80～160 mg·d-1治疗,共8周.结果 治疗4周后,奥美沙坦酯组与缬沙坦组SeDBP平均下降(10.58±6.82)mmHg及(9.38±7.16)mmHg;奥美沙坦组与缬沙坦组分别有60%及61.74%患者剂量加倍,加量有效率分别为52.22%及51.85%.治疗8周后,2组SeDBP平均下降(15.72±6.03)mmHg及(14.12±6.79)mmHg.治疗4周后,奥美沙坦酯组与缬沙坦组的药物不良反应发生率分别为3.33%及7.5%(P＞0.05).结论 每日1次口服奥美沙坦酯胶囊20～40 mg·d-1,能24 h平稳降压,其8周总有效率79.65%;与缬沙坦80～160 mg·d-1的降压疗效相近.2组药物不良反应发生率无显著差异.