2017—2019年广西省部分医用电子直线加速器质量控制检测结果分析

目的 了解广西省医用电子直线加速器设备性能的质量控制水平,为卫生行政部门研究制定医用电子直线加速器卫生标准和质量控制检测规范提供技术支持。方法 采用随机抽样方法,对广西省部分医用电子直线加速器进行质控检测。结果 2017—2019年累计检测118台次加速器,加速器质控检测（包括X射线和电子束）总初检合格率为56.8%,总复检合格率为96.6%;二级、三级医院加速器质控检测初检合格率分别为32.0%、62.2%,差异有统计学意义（P < 0.05）,初检合格率最低的指标是辐射剂量示值误差,其次是辐射野均整度。结论 广西省医用电子直线加速器质量控制水平有待提高;卫生行政部门应进一步加强对加速器质控检测的监督,定期开展加速器质控检测。     

乙型肝炎患者血清和PBMC培养上清IL-2与IL-10的检测及意义

目的　探讨Th1/Th2细胞因子在乙型肝炎发病机制中的意义。方法　采集 7例急性病毒性肝炎、12例慢性乙型肝炎、10例慢性重型乙型肝炎患者和 10例健康献血员血清 ;分离 15例慢性乙型肝炎、14例慢性重型乙型肝炎和 10例健康献血员PBMC ,在PHA P刺激下培养 72h ,收取培养上清。采用双抗体夹心ELISA法检测血清和PBMC培养上清IL 2与IL 10水平。结果　急性肝炎血清IL 2高于正常对照 (P <0 .0 1)、高于慢性乙型肝炎 (P <0 .0 5 )、高于慢性重型乙型肝炎 (P <0 .0 5 )。慢性重型乙型肝炎血清IL 2高于正常对照 (P <0 .0 1) ,慢性重型乙型肝炎PBMC培养上清IL 2高于正常对照 (P <0 .0 5 )。血清IL 2与ALT呈正相关 (P <0 .0 1) ,PBMC培养上清IL 2与ALT呈正相关 (P <0 .0 5 )。血清IL 10与PBMC培养上清IL 10与ALT无相关性 ,血清IL 2与IL 10呈正相关 (P <0 .0 1)。结论　Th1型细胞因子IL 2上调与乙型肝炎肝脏的炎症活动相关 ,IL 2的分泌低下可能造成细胞免疫力低下 ,与HBV的持续感染有关。IL 10可能作为IL 2的拮抗因子随IL 2分泌增加而升高。     

舌下含化米索前列醇用于足月妊娠引产的临床研究

本研究探讨舌下含化米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果,现报道如下。     

菏泽地区高碘甲状腺肿流行病学调查

我国大陆地区基本上属碘缺乏区,但也存在高碘地区［１］。我区以往个别县水碘调查显示水碘值偏高。在经历１９９８年单县小学生服用碘钙片引发不良反应事件之后,澄清全区外环境中碘分布状况以及居民甲状腺肿患病性质对防治碘致疾病具有十分重要的意义。为探讨我区高碘范围,是否存在高碘性甲状腺肿,对全区农村生活饮用水水碘含量,居民尿碘含量和甲状腺肿病情进行全面调查。１　内容与方法全区共九县市按不同地理位置各抽取５个乡镇,每个乡镇再抽取３～５个小学,并采集水样一份,学生尿样１０份。每县市各抽一个小学用Ｂ超法检查甲状腺…     

腹部挤压伤并应激性溃疡大出血穿孔1例

患,男性,43岁,主诉：腹部挤压伤后疼痛1小时。20年前曾行过阑尾切除术。查体：P：110次／分,BP：8／4Kpa,神志清晰,表情淡漠,双肺呼吸音清晰,心率110次／分,律齐,各瓣膜听诊区未闯及杂音。右下腹壁青紫、压痛,有波动感。有一长5cm麦氏切口痕。腹部压痛、反跳痛、肌紧张,腹部叩浊音,移动性浊音阳性,无肠鸣音。肝脾区叩击痛。阴囊青紫肿大有波动感,压痛。     

急诊手术气管切开置管失败窒息复苏一例

患者女,38岁,62 kg.因车祸伤、失血性休克入院,拟行急诊剖腹探查术.体检:血压82/40 mmHg、心率121次/min,呼吸20次/min、浅晕迷,无实验室检查.     

血清AT1-AA、ACE表达与冠心病斑块易损性的相关性

目的 探讨冠心病患者血清血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体(AT1-AA)、血管紧张素转换酶(ACE)表达水平与斑块易损性的相关性.方法 选取2017年6月-2019年6月在福建医科大学附属南平第一医院行择期冠状动脉造影的冠心病患者84例,经造影核实,易损斑块患者36例,非易损斑块患者48例,比较两组患者一般资料,利用酶联免...     

TRMT61A在肝癌细胞中的功能及其机制研究

目的·探究N1-甲基腺苷(N1-methyladenosine,m¹A)甲基转移酶催化亚基(tRNA methyltransferase 61 Homolog A,TRMT61A)对肝癌细胞功能的影响及其潜在机制。方法·通过生物信息学软件分析TCGA数据库中TRMT61A在肝细胞肝癌患者样本中的表达情况并绘制相关生存曲线。通过CRISPR-Cas9技术构建稳定敲低TRMT61A表达的肝癌细胞系Huh7细胞和HepG2细胞,通过蛋白质印记法(Western blotting)检测对照组和敲低组细胞TRMT61A蛋白水平;通过斑点印迹实验检测2组细胞总RNA的m¹A修饰水平。利用CCK-8法和平板克隆形成实验检测2组细胞增殖能力。使用碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色和流式细胞术检测细胞周期;通过Western blotting检测细胞周期相关蛋白表达水平。使用Annexin V/PI细胞凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡情况;通过Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白表达水平。结果·经生物信息学软件分析,TCGA数据库...     

我国中药材企业发展策略探讨

结合我国中药材产业现状,分析了中药材企业发展的特点,提出中药材企业发展策略,如生产规范化,开发高附加值产品,加大人才储备,重视知识产权保护,加快信息化建设等,并为我国中药材企业的产业政策提出了几点建议.