血管内皮生长因子在发绀型先天性心脏病中的变化

目的观察血管内皮生长因子(VEGF)在发绀型先天性心脏病(CCHD)中变化及其与病情严重程度关系。方法采用ELISA方法检测和比较20例CCHD和18例健康儿童的血清VEGF,并探讨CCHD患儿血清VEGF与血红蛋白及动脉血氧饱和度间的关系。结果CCHD患儿组VEGF明显高于正常对照组,差异有显著性[(164.65±55.73)ng/Lvs(25.56±10.67)ng/L,t=10.41 P<0.01];VEGF水平与动脉血氧饱和度呈明显负相关(r=0.602 P<0.01);VEGF水平与血红蛋白浓度呈明显正相关(r=0.795 P<0.01)。结论CCHD患儿血清VEGF浓度升高,并与病情严重程度相关,提示VEGF在CCHD病理生理中可能起重要作用。     

地高辛口服液的制备及应用

目的:研制地高辛口服液,并应用于临床。方法:以地高辛,β环糊精为主要成分,采用分光光度法测定含量;以心功能不全儿童患者为试用对象。结果:制剂室温贮存稳定性好;经临床应用2 4 8例,总有效率98%。结论:本品是治疗儿童心功能不全的理想制剂,值得临床推广使用。     

应用阴道超声、彩色多普勒、血清CA125分别联合诊断早期卵巢恶性肿瘤的价值

卵巢恶性肿瘤的死亡率居女性生殖系统恶性肿瘤之首。据调查卵巢恶性肿瘤Ⅰ期患者5年生存率为85％，Ⅱ期为55％，Ⅲ期为14％，Ⅳ期仅为4％。因此，致力找寻早诊断、早治疗卵巢恶性肿瘤的方法具有特别重要的意义。本研究目的在于探讨经阴道超声(CDE)、彩色多普勒(TVS)及血清CA125分别与联合诊断早期卵巢恶性肿瘤的价值。     

川崎病患儿丙种球蛋白治疗前后肌钙蛋白Ⅰ和C反应蛋白的变化

一般资料 :1 998年 1月至 2 0 0 0年6月就诊于我院的 50例川崎病 (ＫＤ)患儿 ,诊断均符合 1 984年日本川崎病委员会制定标准。50例患儿中采用阿斯匹林加ＩＶＩＧ(丙球组 )治疗 3 2例 ,男 1 8例 ,女1 4例 ,年龄 8个月至 4 5岁。单用阿期匹林 (非丙球组 )治疗 1 8例 ,男 1 0例 ,女 8例 ,年龄 7个月至 4岁。50例患儿入院时病程 5～ 9ｄ。两组患儿发病年龄、性别、开始治疗时病程长短及病情程度均无明显差别。健康对照组 2 0名 ,系体检健康儿童 ,排除外伤及心脏、肝脏、肌肉组织病变者 ,年龄 8个月至 4 5岁 ,男 1 2名 ,女 8名。治疗方法 :两组…     

先天性心脏病伴肺部感染患儿心肌酶学改变的意义

先天性心脏病(先心病)是儿科心血管系统最常见的一种疾病,易发生肺部感染等多种并发症。为了解无心病伴肺部感染患儿血心肌酶改变的特点及意义,笔者对122例患儿的血清心肌酶进行检测,现将结果报道如下     

ATF3和CTGF基因在尿道下裂患者包皮中的表达及雌激素调控研究

目的:雌激素与尿道下裂的发生关系密切,本研究旨在比较尿道下裂患儿包皮和同龄正常儿童包皮中转录激活因子3(ATF3)和结缔组织生长因子(CTGF)的表达,明确二者与尿道下裂的关系,探寻雌激素引起尿道下裂的分子机制。方法:从包皮中分离成纤维细胞并原代培养,用不同浓度(1.0μmol/L、0.1μmol/L、10.0nmol/L、1.0nmol/L、0.1nmol/L)的17-β乙炔雌二醇(17-EE)处理2h,或选择0.1μmol/L的17-EE处理不同时间(0.5、1、2、4、8、16、24h),观察17-EE对ATF3和CTGF表达的影响。MTT法检测17-EE对细胞增殖的影响,RT-PCR法观察成纤维细胞ATF3和CTGF表达情况。结果:尿道下裂患者包皮中ATF3和CTGF的表达显著高于正常人包皮组织(P<0.05);高浓度的17-EE干预对包皮成纤维细胞有抑制作用;在17-EE干预早期(1～2h)ATF3的表达呈现一过性增加;CTGF的表达在24h内17-EE干预未见明显变化。结论:ATF3和CTGF是与尿道下裂密切相关基因,雌激素可能通过上调ATF3和CTGF的表达参与调节生殖结节的异常发育,导致尿道下裂。     

人包皮脱细胞基质组织工程化尿道的可行性研究

目的:为人包皮脱细胞基质作为尿道组织工程修复材料提供依据。方法:制备人包皮脱细胞基质,对其进行组织学观察、细胞毒性以及体内实验,检验其作为尿道材料的安全性和组织相容性。结果:制备的人包皮脱细胞基质,细胞去除完全,用原代包皮上皮细胞测定其细胞毒性,结果显示细胞相对增值率在75%～99%之间,细胞毒性为1级,符合国家标准,回植体内后,随着时间的延长,人包皮脱细胞基质与尿路上皮细胞结合完好,正常尿道复层结构层次逐步恢复。结论:人包皮脱细胞基质抗原性低,相容性好,可以作为组织工程尿道的支架材料。     

根治性前列腺切除术后注意什么

近年来,我国前列腺癌发病率逐年上升,比十年前增高了近10倍。目前。根治性前列腺切除术是治疗局限性前列腺癌最有效的方法。手术是治疗的关键,同时需要手术后合理的随访、护理和治疗。严格遵循医嘱,及时进行相关的检查和治疗。才能达到最好的效果。     

PBL教学法在儿科临床见习中的应用体会

问题式学习(PBL)是基于现实世界的问题、以学生为中心的教育方式.在临床教学实践中,采用PBL教学法是在儿内科学临床见习中一项有实践意义的措施,有助于提高学生的主动学习积极性、培养学生临床思维方法、提高学习效果.     

基质金属蛋白酶-9基因-1562 C/T多态性与川崎病冠脉损害及丙种球蛋白耐药的关系

目的 研究基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因启动子区-1562 C/T多态性与川崎病(KD)冠状动脉损害(CAL)及与丙种球蛋白(IVIG)耐药的关系.方法 收集2010年3月～2012年2月期间确诊KD的住院患儿资料,共124例,其中男性78例,女性46例,平均年龄25.8个月(4个月～ 67个月).根据病程中心脏彩超检查的冠脉情况,将124例患儿分为CAL组(21例)和无CAL组(103例).根据患儿对IVIG的反应,将124例患儿分为IVIG耐药组(14例)和IVIG敏感组(110例).检测并分析所有KD患儿的MMP-9-1562 C/T基因型频率及等位基因频率,研究其与CAL及IVIG耐药的关系.结果 CAL组中CC/CT基因型频率CC为66.7％,CT为33.3％,与无CAL组(CC为88.3％,CT为11.7％)比较差异有统计学意义(x2=6.321,P=0.020).CAL组C/T等位基因频率为C为83.3％,T为16.7％,与无CAL组(C为94.2％,T为5.8％)比较差异有统计学意义(x2=5.796,P=0.025),并且Logistic回归分析示1562T等位基因是KD患儿发生CAL的危险因素(x2=5.756,P=0.016,OR=3.792).IVIG耐药组与IVIG敏感组中MMP-9-1562 CC/CT基因型频率及C/T等位基因频率均无显著统计学意义.结论 MMP-9基因-1562C/T多态性与CAL有关,-1562T等位基因加大了KD患儿发生CAL的风险.-1562T等位基因与KD患儿IVIG耐药无明显关系.