反复发作的Wernicke—korsakoff综合征1例报告

Wernicke—korsakoff综合征(WKS)是硫胺缺乏引起的营养障碍性神经系统疾患,常见于慢性酒精中毒患者。反复多次发作的病例颇为少见,现将我院收治的一患者2年内反复3次发作病例报告并讨论如下: 患者男性,49岁。因行走不稳,四肢震颤1月,近事遗忘,幻视、精神异常半月,于88年11月12日首次入院。入院前1月出现走路不稳,时有撞人摔倒,并四肢抖动,端碗洒水。入院前半月出现明显近事遗忘,刚进食后即忘记吃过什么饭菜,感到有人在饭里下了毒,自述看到蛇、虫子在地上爬行,并胡言乱语,词不达意。既往有饮散装白酒史24年,每日量0.5～     

重用赭石疗重症

1、子嗽任某某,女,29岁,干部。1990年8月21日初诊。妊娠7个月、患咳嗽2周,更换数医均按感冒咳嗽论治,无效并日渐加重。初为咳嗽阵作、痰多容易咯出,渐而咳发频仍,痰少粘喉,不易咯出,甚至咳无休止。诊见患者先天畸形,背驼胸短,妊娠体征明显。面色苍白,呛咳连声,面对斯须,咳呛弯腰抱腹数次,咳出少许     

慢性硬膜下血肿的诊断与治疗

慢性硬膜下血肿（CSDH）占颅脑外伤1％，为颅内血肿的10％［’］。我院近年收治经CF及手术证实的ffi）Hids例，现结合文献就其临床特点、诊断、治疗以及预后等问题加以讨论。1＄床资料1．回一般资料：本组108例，其中男性lot例（T．N％），女性4例（3．7％）。年龄5．5个月一M岁，cd岁以上32例（29．6％）。76例有明确外伤史（70．37％），IS例因车祸或外物致伤（13．88％），93例为轻微头抓损伤（86．11％）。1．2f＄床表现：CSDH临床表现多种多样，主要有：头痛79例（73．14％），其平均年龄30．57岁。智能精神障碍32例（op．62％…     

原发性干燥综合征与人类组织相容性抗原—DRβ基因

原发性干燥综合征（ＰＳＳ）的病因未明，其中可能涉及遗传因素。用序列特异性引物聚合酶链反应（ＰＣＲ－ＳＳＰ）法对７０例ＰＳＳ患者和１３６名正常人进行人类组织相容性抗原（ＨＬＡ）－ＤＲβ基因分型。发现ＰＳＳ患者群体的ＨＬＡ－ＤＲ３、ＤＲ５２及ＤＲ２的基因频率明显高于正常对照组，而ＨＬＡ－ＤＲ５及ＤＲ９的基因频率则相反，提示ＰＳＳ的发病与ＤＲ３、ＤＲ５２及ＤＲ２呈正相关；而和ＤＲ９、ＤＲ５呈负相关。２个ＰＳＳ患者家族的姐妹与患者具有相同的遗传因素，且和ＰＳＳ患者群体测定的正相关基因相一致。ＰＳＳ患者的主要自身抗体（抗ＳＳＡ抗体及抗ＳＳＢ抗体）与ＨＬＡ－ＤＲ５２之间有明显的相关性，因而表明ＰＳＳ的发病和遗传因素有关。     

SCID小鼠中牛瑟氏泰勒焦虫主要抗原蛋白编码基因酶谱分型

提取SCID小鼠血中被转移入的牛红细胞中瑟氏泰勒焦虫的组DNA，利用已知其主要表面抗原32k蛋白编码基因的5^#利3^#附近序列合成引物，经PCR方法扩增出其约900bp的基因片段，用胶纯化后两端加尾dC，和已加尾dG的pBR322质粒连接，转化入大髓杆菌IM109中．经含有四环素的培养基中挑选20—30个克隆后再经氨苄青毒素筛选出理想20～30个，在4ml LB基液中增殖经溶菌酶裂解，提取重组质粒，再用相同引物提取每个克隆中的基因片段，经HindⅡ．BglⅠ和KpnⅠ内切酶切割，电泳后依其酶谱，主要可分出两种图型，提示自然感杂牛红细胞的瑟氏泰勒焦虫主要抗原蛋白编码基因有差异，为制备疫苗奠定了基础。     

新药开发——从历史走向未来——访国家医药管理局科技教育司司长王明学

王明学司长很忙,记者两次三番登门采访,均未谋面。不得已,只好将采访提纲压在他的办公桌上,再次预约。这次终算如愿了,当记者按照预约的时间走进王司长的办公室时,他已在此久候了。 稍作寒暄之后,王明学司长拿着记者留下的采访提纲开门见山地说:“众所周知,重视科技和教育是     

人血清中全氟辛烷磺酰基化合物污染现状

目的 了解我国一般人群体内的全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)负荷水平。方法 采用液相色谱／质谱仪联机选择性监测离子法(m／z=499)，测定被调查血清中PFOS浓度。结果 男女血清中PFOS浓度几何均数分别为40．73和45．46μg／L，血清PFOS浓度与年龄无关。结论 我国一般人群体内也存在PFOS污染物，而且血清PFOS浓度高于美国人和日本人水平。