原发性淋巴结外淋巴瘤54例临床分析

目的 探讨原发性淋巴结外淋巴瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。方法 自1980年1月至2001年12月，对所收治非霍奇金淋巴瘤105例患进行回顾性分析。结果 确诊为结外淋巴瘤54例(51．4％)。54例中发生于消化道最多，共19例(35．2％)，其次为鼻及咽部组织，共16例(29．6％)，其他部位少见共19例(35．2％)。治疗以手术，放疗及化疗为主。结论 结外淋巴瘤发生于消化道，鼻咽部组织为多，但可发生于任何器官组织，其临床表现无特异性，诊断困难，易发生误诊误治。针对发病升高趋势，临床医师应具有多学科横向知识，加强对结外淋巴瘤的认识，早期诊断，综合治疗改善预后。     

怡那林并小剂量肝素雾化吸入治疗老年肺心病25例

<正> 近年来,我们在综合治疗基础上加用怡那林(EN)并小剂量肝素(LDH)雾化吸入治疗老年肺源性心脏病心力衰竭(心衰),效果较好,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:51例均符合1980年全国第三次肺心病专业会议修订的诊断标准。随机分为治疗组和对照组。治疗组25例,男18例,女7例;年龄60—70岁;病程5—20年不等,因心衰住院少者1次,多者7次;心功能(NYHA分级法)Ⅳ级17例,Ⅲ级8例,均不并发溃疡病、出血倾向及肝肾功能障碍。对照组26例,性别、年龄、病程、心功能级别及并发症经统计学分析与治疗组比较均无显著差异(P>0.05)。     

淋巴结外淋巴瘤的误诊分析与对策

目的　对结外淋巴瘤的误诊原因分析并提出相应的防止对策。方法　自 1980年 1月至 2 0 0 0年 7月 ,对收治非霍奇氏淋巴瘤 85例患者进行回顾性分析。结果　 85例非霍奇氏淋巴瘤中结外淋巴瘤 5 0例 ( 5 8.5 %) ,误诊 30例 ,误诊率高达 6 0 %。 30例中发生于消化道者最多 ,共 11例 ( 36 .6 %) ,其次为鼻及咽部组织 ,共 7例 ( 2 3.3%) ,其它部位少见共12例 ( 4 0 %)。结论　结外淋巴瘤误诊发生于消化道、鼻及咽部组织为多。但可发生于任何器官组织 ,其临床表现无特征性 ,诊断困难 ,易发生误诊。临床医师必须具有多学科横向知识 ,加强对结外淋巴瘤的认识 ,并尽快进行病理学检查。     

醛氢叶酸／脱氧氟尿苷和顺铂联合治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的 探讨醛氢叶酸（Leucivorin,CF)／脱氧氟尿苷（Doxifluridire,5-FUDR)和顺铂（Cisplatin,DDP)组成的CF／5－FUDR和DDP方案治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。并与CF／5－Fu（氟尿嘧啶,fluoronracil)进行对比。方法 45例晚期大肠癌随机分为2组。治疗组22例采用CF／5－FUDR和DDR联合化学治疗（CF 100mg,ivgtt qod,d1-15,5-FUDR 400mg,tid,d1-15,PO;DDP 40mg,ivgtt,d1-3)4周为一疗程。对照组23例,采用CF／5－Fu化疗CF100mg ivgtt,ivgtt qod,d1-5）4周为一疗程。结果 治疗组CR2例,PR8例,有效率45．5％,对照组PR6例有效率26．1％,治疗组高于对照组（P＜0．05）。主要毒副反应是轻度到中度骨髓抑制和胃肠道反应。结论 CF／5－FUDR＋DDR方案治疗晚期大肠癌,有效率提高,使用方便,副反应可耐受的优点,可在临床进一步观察使用。     

淋巴结外淋巴瘤误诊分析及对策

淋巴结外淋巴瘤 (简称结外淋巴瘤Ｅｘｔｒａｎｏｄａｌｌｙｍ ｐｈｏｍａｓ)是指来源于结外淋巴组织或非淋巴组织的淋巴瘤［１］。由于临床表现无特异性 ,不易被临床各科医师所认识 ,极易引起临床误诊。我院自１９８０年１月～２０００年７月共收治非何杰金氏淋巴瘤 (ＮＨＬ)８５例 ,其中结外淋巴瘤５０例(５８．８ % ) ,误诊３０例 (６０．０ % ) ,现就误诊原因进行分析 ,以期引起对该病的足够重视和认识。临床资料１、一般资料３０例均为ＮＨＬ ,男２０例 ,女１０例 ,男女之比为２：１。年龄１１～７３岁 ,平均４０．５岁。确诊前病程０．…     

多发性骨髓瘤的诊断探讨

多发性骨髓瘤（MM）又名浆细胞骨髓瘤[1]，是临床较常见的恶性血液病，也是容易发生误诊的疾病之一。为提高认识，现报道我院有完整病历记载的24例MM患者，结合文献分析讨论。豆！临床资料1．1一般资料我院自1980年1月一1999年1月期间共收治MM24例，男20例，女4例，男女比为6：l。年龄40－68岁，平均年龄SO．8岁。确诊前病程已超过3月一18月不等。平均生存时间3．sa。1．2临床表现起病较慢，首发症状：骨痛18例（7％），主要在胸、腰椎及肋骨等。纳差ZO例（83．3％），浮肿12例（SO．O％），粘膜出血6例（25．0％），反复咳嗽2例（8．…     

家族性结肠腺瘤病1例

家族性结肠腺瘤病为Menzel氏于1721年首次报道。该病有三个明显的特征:即腺瘤的多发性、遗传性及易癌变。瘤例报告患者女,58岁,农民。1981年4月开始粘液血便,伴右下腹痛。于同年5月入院。乙状结肠镜及     

特殊型甲亢一例报告

患者女,65岁。因两眼干痛,视物不清5年、加重2年,于1989年2月24日入院。病初曾出现怕热、多汗、心悸、乏力。两年前曾用昆布、海藻等中草药2个月,症状好转,但出现两眼流泪、畏光、灼痛、视物模糊,眼睑不能闭合。双下肢皮肤干燥瘙痒、皮疹,随后形成结节并增大,互相融合,皮肤变厚,同时趾端肥大、变粗呈杵状。既往史无特殊。