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91.
目的探讨狼疮肾炎(LN)患者凝血活性对其Th1/Th2平衡的影响。方法LN患者20例,按红斑狼疮病情活动指数(SLEDAI)分为稳定组11例(SLEDAI<9分),活动组9例(SLEDAI≥9分)。健康对照组8例。采集末梢血单个核细胞(PBMC),进行高、低浓度凝血酶刺激下体外培养。ELISA法检测培养液上清IL-10、IFN-γ水平。RT-PCR检测IL-10和IFN-γmRNA表达。结果凝血酶呈浓度依赖性上调LN患者PBMCIL-10表达,但不影响IFN-γ表达,故增加IL-10/IFN-γ比值。结论凝血酶加重狼疮肾炎患者PBMC分泌Th1/Th2细胞因子的平衡紊乱。 相似文献
92.
目的探讨Fc受体γ链基因3'端非翻译区(3'-UTR)基因多态性现象在中国南方人群中的分布及与系统性红斑狼疮(SLE)易感性和临床表现的关系.方法采用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测180例SLE患者和140例正常对照组Fc受体γ链基因3'-UTR 3847及3804位点基因型.结果SLE患者Fc受体γ链基因3'-UTR 3847位点CC基因型频率(8.9%)及C等位基因频率(32.7%)较对照组(2.9%及23.6%)明显升高(P<0.025);而TT基因型频率(43.3%)及T等位基因频率(67.3%)较对照组(55.7%及76.4%)明显降低(P<0.025).SLE伴狼疮肾炎(LN)患者CC基因型频率及C等位基因频率较不伴LN的患者明显升高(P<0.05及P<0.025).对Fc受体γ链基因3'-UTR 3804位点基因型的研究显示,在全部病例和对照组中仅1例SLE患者为TG型,其余均为TT型.结论SLE患者Fc受体γ链基因3'-UTR 3847位点C等位基因与SLE发病及LN的发生有关.3804位点基因多态性现象在中国南方人群中少见,该位点的多态性与SLE发病无关. 相似文献
93.
94.
95.
益气养阴注射液对大鼠腹膜清除率的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
根据腹透原理及中西医对慢性肾衰的认识,选用益气养阴注射液加入腹透液中进行研究。动物实验结果表明,这种以人参为主的中药注射液能显著提高大鼠尿素的腹膜清除率,该作用在第三期不再加入该中药注射液时存在,对透出液中蛋白质浓度有一定增加作用,对交换过程中的排液量无显著影响,用药期大鼠尿素氮透析液/血浆浓度比显著高于对照期,推测该中药注射液可能增加腹膜毛细血管血流量,从而使腹膜溶质交换增多。 相似文献
96.
Th1/Th2平衡失调在狼疮肾炎 (lupusnephritis ,LN)的发病上具有重要作用 ,但Th1/Th2平衡的偏离方向尚无定论 ,各家报道不一[1 3 ] 。LN患者存在内皮细胞损伤、凝血活性亢进已众所周知[4] ,但凝血活性与Th1/Th2平衡之间存在何种关系 ?虽然Th1/Th2平衡失调引起的免疫炎症可损伤内皮细胞 ,引起凝血活性增强[4,5] 。但是 ,LN患者增强的凝血活性对Th1/Th2平衡状态又将产生何种影响 ?本文通过观察LN患者凝血状态、Th1/Th2平衡状态以及体外凝血酶刺激后外周血单个核细胞 (PBMC)表达白细胞介素(IL) 10和干扰素 (IFN) γ的变化 ,验证L… 相似文献
97.
参麦注射液对大鼠膜溶质转运的作用观察 总被引:2,自引:0,他引:2
采用Brown报道的大鼠腹膜透析模型,观察了参麦注射液对大鼠腹膜透析过程中腹膜溶质转运的影响。结果表明:参麦注射液能显著提高大鼠腹膜对尿素氮,葡萄糖的清除率,对透析变换过程中的排液量无显著影响;实验期间尿素氮,葡萄糖透出液与血浆浓度的比值显著高于对照期。 相似文献
98.
参麦注射液对狗腹膜溶质转运影响的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
将参麦注射液加入到商品腹透液中,能显著提高狗尿素氮和肌酐腹膜清除率,对交换过程中排液量无显著影响,该结果进一步证实参麦注射能显著增加腹膜溶质转运。 相似文献
99.
腹透液增强腹膜间皮细胞CD40表达及其意义 总被引:17,自引:0,他引:17
目的:研究腹膜透析液对大鼠腹膜间皮细胞CD40表达的影响及CD40活化后与细胞间粘附分子-1(ICAM-1)分泌的相关性, 以揭示腹膜透析时腹腔局部炎症的发生机制。方法: 分离、培养大鼠腹膜间皮细胞, 分别用IFN-γ、4.25%腹透液、4.25%腹透液+IFN-γ作为刺激因子, 通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)及流式细胞仪(FACS)检测间皮细胞CD40表达;并通过CD40单克隆抗体(CD40mAb)活化高表达的间皮细胞CD40, 用FACS检测间皮细胞ICAM-1的表达。结果:腹膜间皮细胞结构性表达低水平CD40mRNA及蛋白。用4.25%腹透液刺激后, 间皮细胞CD40mRNA及蛋白的表达显著高于对照组。用4.25%腹透液+IFN-γ刺激后, 间皮细胞表面CD40mRNA及蛋白的表达进一步增加, 且明显高于单纯腹透液刺激组。活化CD40受体可显著增强间皮细胞ICAM-1的表达。结论:腹膜间皮细胞可表达CD40, 4.25%透析液及IFN-γ均能显著增加腹膜间皮细胞CD40的表达。间皮细胞CD40的上调, 可能是腹透过程中腹腔局部炎症启动、放大的重要机制之一。 相似文献
100.
目的:观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂15d-PGJ2对干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的人近端肾小管上皮细胞(HK-2)CD40和RANTES表达的影响。方法:体外培养人近端肾小管上皮细胞株,分组如下:(1)正常对照组;(2)IFN-γ(50μg/ml)组;(3)TNF-α(10ng/ml)组;(4)IFN-γ(50μg/ml)+TNF—α(10ng/ml)组;(5)IFN-γ(50μg/ml)+TNF-α(10ng/ml)分别加1、3、5μmol/L15d-PGJ2组;(6)IFN-γ+TNF-α.刺激+15d-PGJ2(5μmol/L)+GW9662(PPARγ特异拮抗剂)1μmol/L组。GW9662和15d-PGJ2分别在IFN-γ和TNF-α刺激前3和2小时加入。分别采用RT-PCR、流式细胞仪(FACS)和酶联免疫法(ELISA)检测CD40和RANTES基因和蛋白的表达水平。结果:正常HK-2细胞中,CD40、RANTES有基础水平表达。IFN-γ能显著上调HK-2细胞CD40蛋白的表达;TNF-α单独刺激对CD40表达无显著影响,但能增强IFN-γ的刺激效应。IFN-γ+TNF-α显著增加HK-2细胞RANTES的表达和分泌。15d—PGJ2呈剂量依赖式在基因和蛋白水平显著抑制IFN-γ+TNF-α.诱导的CIMO和RANTES的表达。加入PPARγ特异拈抗剂GW9662后,能够部分逆转15d-PGJ,对CIMO和RANTES表达的抑制效应,但并不能完全阻断其作用。结论:15d-PGJ2部分通过PPARγ介导的信号途径参与抑制IFN-γ+TNF-α.诱导的人近端肾小管上皮细胞CD40和RANTES的表达,从而在肾脏局部发挥免疫调节和抗炎作用。 相似文献