白藜芦醇对脂肪肝小鼠肝脏病理损伤的作用

目的:观察白藜芦醇对非酒精性脂肪肝(NAFLD)小鼠肝组织病理损伤的防治作用.方法:40只健康雄性小鼠随机分为:正常对照组、模型组和白藜芦醇低、高剂量组(40,80 mg·kg-1 ·d-1 )4组,正常对照组用普通饲料喂养,其余各组给予高脂饲料喂养,并每周皮下注射四氯化碳一次.实验6周后处死全部小鼠,观察小鼠肝组织学...     

7-氯苄基四氢帕马丁及奎尼丁对豚鼠离体心房及大鼠血管环的作用比较

７－氯苄基四氢帕马丁（７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ）及奎尼丁（Ｑｕｉ）均能明显延长豚鼠离体左心房的功能性不应期,显著抑制肾上腺素诱发的自律性,但７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ能明显增强豚鼠离体左心房的收缩力,而Ｑｕｉ则对其无影响．在心脏肥厚大鼠及正常大鼠的离体主动脉环,７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ及Ｑｕｉ对去甲肾上腺素所致的收缩均有抑制作用．７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ的ＩＣ５０分别为７６及３９μｍｏｌ·Ｌ－１,而Ｑｕｉ的ＩＣ５０则分别为４．６及８μｍｏｌ·Ｌ－１．Ｑｕｉ对氯化钾所致心脏肥厚及正常大鼠主动脉环的收缩有明显的抑制作用,其ｐＤ２′分别为４．３及４．０,而７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ则对其无影响．结果提示７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ的抗心律失常作用可能与延长不应期,降低自律性和抗α受体作用有关．     

脂糖舒抗糖尿病作用的实验研究

目的 :观察脂糖舒抗糖尿病作用的效力。方法 :分别对健康大鼠和糖尿病模型大鼠灌胃脂糖舒 (每日 1次 ) 2 1天 ,同时以中药方剂消渴丸作对照。测定血糖、血脂和肝糖原的含量。结果 :糖尿病模型大鼠的血糖和血脂的含量显著降低而肝糖原的含量明显升高 ,但健康大鼠的上述生化指标无显著变化。与实验剂量消渴丸比较 :降糖效力相近 ,降脂和升肝糖原效力较强。结论 :脂糖舒有明显的抗糖尿病作用 ,且不使血糖和血脂降至正常水平以下。     

创新性思维在药学专业药理学实验教学中的实践与探索

药学专业是我校的国家特色专业,培养目标是培养具备药学基本理论、基本知识和实验技能,能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级专门人才.药理学是本专业的一门主干课程,也是医学与药学之间的一门实践应用性非常强的重要桥梁学科,尤其是实验教学质量的优劣,将直接影响到药学专业学生培养目标的实现.近几年来,为了全面推进素质教育,加强对学生创新意识和创新能力的培养,笔者以创新性思维为导向,对药学专业药理学实验教学进行了大胆的改革和探索,取得了满意效果.     

茶黄素对大鼠脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡及凋亡相关基因的影响

目的 探讨茶黄素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡及凋亡相关基因的影响.方法 采用线拴法建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型.大鼠随机分为缺血组,假手术组,茶黄素小剂量组(10 ms/ks),荼黄素大剂量组(20mg/kg).缺血2h,再灌注24 h后处死动物,于再灌注前舌下静脉给药.测定大鼠神经系统症状,脑梗塞体积,脑组织MDA.NO含量以及SOD和GSH-Px活性,采用TUNEL法检测脑组织细胞凋亡,采用免疫组织化学法检测凋亡相关基因Caspase-3的表达.结果 茶黄素治疗组与模型组相比神经系统症状减轻,脑梗塞体积缩小,脑组织MDA,NO含量减少,SOD和GSH-Px活性增加.脑组织细胞凋亡及Caspase-3表达减少.结论 茶黄素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与抗氧化和抑制细胞凋亡有关.     

内分泌科老年住院患者护理安全隐患及护理对策

目的:探讨内分泌科老年患者临床护理存在的安全隐患以及相应的护理对策.方法:采用回顾性分析方法,分析我科自2010年1月～2012年6月收治的162例老年患者的护理安全状况,分析护理存在的不足及隐患,根据结果制定相应的策略.结果:护理安全管理措施实施后,患者发生误服药物、跌倒、褥疮以及药物不良反应的几率均有显著降低,试验组与对照组有显著性差异,具有统计学意义(P＜0.05);在满意度调查中发现,试验组患者的满意度显著高于对照组患者的满意度,两组数据具有显著差异,具有统计学意义(P ＜0.05).结论:优化护理监管制度,提高护理人员的职业道德和业务素质对于消除护理安全隐患,提高护理质量意义重大.     

黄芪多糖对大鼠心肌缺血保护作用及其机制研究

目的 探讨黄芪多糖对大鼠实验性心肌缺血的保护作用及其作用机制.方法 黄芪多糖(100,200,400 mg·kg(-1))腹腔注射给药7d,采用异丙肾上腺素(10 mg·kg(-1),1;:/d,共2 d)sc制作大鼠心肌缺血模型,观察黄芪多糖对大鼠心电图的变化、血浆乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸肌酶(CK)活力及心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力和脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量的影响,并观察心肌组织形态学的改变.结果 与模型组相比,黄芪多糖均能有效对抗异丙肾上腺素所致心肌缺血大鼠的心电图S-T段的异常变化,降低血浆LDH、CK活力(P<0.01或P<0.05),增加心肌组织CAT和SOD的活力(P<0.01或P<0.05),并可减少MDA生成(P<0.01或P<0.05),减轻心肌细胞的形态变化.结论 黄芪多糖对大鼠心肌缺血有明显的保护作用,作用机制可能与其抗氧化作用有关.     

7-氯苄基四氢巴马汀对豚鼠心乳头肌的作用

目的：探讨7-氯苄基四氢巴马汀抗心律失常的作用机制。方法：用离休豚鼠心乳头肌标本,观察7－Chlor－BTHP对其生理特性的影响。结果：30μmol．L－17－Chlor－BTHP能增强豚鼠心乳头肌的收缩力,±dT／dtmax也明显增加,明显延长功能性不应期,50μmol．L－17－Chlor-BTHP显著抑制肾上腺素诱发自律性的作用,同时降低兴奋性。结论：7—Chlor—BTHP抗心律失常作用可能与降低自律性、延长功能性不应期有关。     

山茱萸对糖尿病小鼠组织过氧化脂质含量的影响

目的：观察山茱萸对四氧嘧啶糖尿病小鼠心、肝、胰和肾脏ＭＤＡ含量的影响。方法：腹腔注射四氧嘧啶复制糖尿病模型。比较正常对照组、糖尿病治疗对照组、优降糖组与不同剂量山茱萸治疗组小鼠心、肝、胰和肾脏组织ＭＤＡ的含量。结果：糖尿病治疗对照组心、肝、胰和肾脏组织ＭＤＡ含量明显高于正常组（Ｐ＜０．００１）,表明四氧嘧啶对这些组织有损伤。在糖尿病治疗组中,优降糖和山茱萸各剂量组均显示组织内ＭＤＡ含量不同程度地降低,并且山茱萸治疗组ＭＤＡ含量的降低程度与剂量明显相关;对于心脏和胰脏,山茱萸（剂量大于６．００ｇ／Ｋｇ／ｄ时）降低ＭＤＡ的作用优于优降糖（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．００１）,而对于肝脏和肾脏,山茱萸降低ＭＤＡ的作用则与优降糖相当（Ｐ＞０．０５）。结论：山茱萸通过抗脂质过氧化作用对四氧嘧啶糖尿病小鼠心、肝、胰和肾脏具有一定的保护作用。     

三萜类化合物的药理作用研究进展

三萜类化合物是广泛存在于药用植物、以异戊二烯为结构单元的一类天然化合物,以石竹科、五加科、豆科、七叶树科、远志科、桔梗科、玄参科等植物中分布最为普遍,且含量较高。鲨鱼油、甘草、五味子、桂籽的有效成分中都有三萜类物质,其具有降血糖、抗肿瘤、抗氧化、保肝等功效。本文综述了近年来三萜类化合物的药理作用研究进展,通过对这类化合物进行分析,为三萜类成分的进一步探索、开发和利用提供参考,且对其他类似化合物的结构鉴定和未来新活性药物的发现提供参考。