白及的药理作用与临床应用研究进展

白及作为我国的传统中药材,有着悠久的用药历史,种植分布广泛。近年来,随着现代医药技术的不断发展,人们对白及的研究也在不断深入。本文对近年来白及的药理作用和临床应用的研究情况进行概述,并对其未来的研究方向进行展望,以期能促进白及的开发与利用。     

阿来替尼不良反应及其药学监护的研究进展

阿来替尼是第二代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂靶向药,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。随着阿来替尼的使用越来越频繁,其潜在的不良反应与脱靶效应逐渐增多。我们通过全面检索阿来替尼相关常见和罕见不良反应以及防治措施相关方面的文献,对阿来替尼不良反应与药学监护方面进行综述,以期为临床用药提供参考。     

山楂叶总黄酮对高脂血症大鼠心脏保护作用的实验研究

目的 研究山楂叶总黄酮(HLF)对高脂血症(HLP)大鼠心脏的保护作用及其机制.方法 取48只SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、辛伐他汀对照组(8mg/kg)、HLF低、中、高剂量组(100、200、400mg/kg),每组8只,除空白组外,其余各组采用高脂饲料喂养8周建立HLP大鼠模型.8周后,大鼠处死、取材,计算...     

肾上腺髓质素对缺血再灌注大鼠心肌血管细胞黏附分子1表达的抑制作用

背景降钙素基因相关肽可减轻心肌缺血再灌注损伤.肾上腺髓质素与降钙素基因相关肽有一定的同源性,因此,一些研究推测肾上腺髓质素也可能对心肌有保护作用.目的探讨肾上腺髓质素对缺血再灌注大鼠心肌组织血管细胞黏附分子1表达的抑制及其对心肌缺血的保护作用.设计实验对象为SD大鼠心脏缺血再灌注模型,完全随机分组,随机设计.材料本实验于2003-12/2004-05在咸宁学院医学院实验动物中心完成.实验选用健康雄性SD大鼠24只.方法24只雄性SD大鼠心脏制成离体心脏缺血再灌注模型,随机分为对照组和肾上腺髓质素1-50(1×10-9),(1×10-8),(1×10-7)mol/L组.心脏缺血60 min,对照组用氧合KHB液再灌注60min,其他3组分别用氧合KHB液加肾上腺髓质素1-50(1×10-9),(1×10-8),(1×10-7)mol/L再灌注15 min,再用KHB液灌注45 min.收集冠状动脉流出液,检测肌酸激酶同工酶含量.留取左室心尖部心肌进行总RNA提取,采用RT-PCR法测定血管细胞黏附分子1mRNA的表达.主要观察指标对照组及不同浓度肾上腺髓质素1-50组心肌组织VCAM-1 mRNA的表达.结果电泳后,各组在194 bp处均可见一明显的扩增条带,此为甘油醛-3-磷酸脱氢酶mRNA扩增片段,各组间甘油醛-3-磷酸脱氢酶mRNA的表达基本一致.对照组、肾上腺髓质素1-50(1×10-9)mol/L组在334bp处可见亮度强、边界明显清楚的条带为血管细胞黏附分子1 mRNA扩增片段.肾上腺髓质素1-50(1×10-8)mol/L组血管细胞黏附分子1 mRNA扩增条带亮度明显减弱.肾上腺髓质素1-50(1×10-7)mol/L组仅为亮度微弱且模糊的扩增条带.肾上腺髓质素1-50(1×10-8),(1×10-7)mol/L组扩增的血管细胞黏附分子1mRNA与甘油醛-3-磷酸脱氢酶mRNA的灰度值比值(0.6±0.31,0.5±0.36)明显低于对照组(1.2±0.52)(P＜0.05).结论心肌缺血再灌注时,肾上腺髓质素1-50可呈浓度依赖性地抑制心肌组织血管细胞黏附分子-1mRNA的表达.     

脂糖舒对2型糖尿病大鼠组织过氧化损伤的保护作用

目的：观察脂糖舒对2型糖尿病大鼠组织过氧化损伤的保护作用。方法：采用小剂量链脲霉紊腹腔注射辅以高热量饲料喂养制备2型糖尿病大鼠模型。分别用二甲双胍、格列齐特和不同剂量的脂糖舒灌胃大鼠9周，并取健康大鼠作正常对照，测定血糖、血脂和血胰岛素等指标的含量后，处死大鼠，测定心、肝、胰、肾和脑组织的丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(S0D)活性。结果：脂糖舒、二甲双胍、格列齐特均能显著降低上述各组织的MDA含量和升高其SOD活性(较模型组P&;lt;0．05或P&;lt;0．01)，大剂量脂糖舒降肝MDA作用优于格列齐特(P&;lt;0．05)，降胰MDA作用强于其小剂量组(P&;lt;0．01)，但其余组织MDA含量和SOD活性各给药组间无显著性差异(P&;gt;0．05)，表明脂糖舒抗组织过氧化效力与二甲双胍或格列齐特几乎相当。结论：脂糖舒有明显的抗2型糖尿病大鼠组织过氧化损伤的作用。     

7-氯苄基四氢巴马汀对豚鼠离体心房的作用

目的 :观察 7-氯苄基四氢巴马汀 ( 7-chlor-BTHP)对豚鼠心房的作用 ,探讨其抗心律失常的作用机制。方法 :利用豚鼠离体心房标本 ,观察 7 chlor BTHP对豚鼠离体左心房生理特性以及右心房心率的影响。结果 :7 chlor BTHP能明显延长左心房的功能性不应期 ,显著抑制肾上腺素诱发的自律性 ,还能明显增强豚鼠离体左心房的收缩力 ,±dT/dtmax也同时增加 ,且能降低右心房的心率。结论 :7 chlor BTHP的抗心律失常效果与其延长功能性不应期、降低自律性以及减慢心率等作用有关。     

脂糖舒的急性毒性测定

脂糖舒 (ＺｈｉＴａｎｇＳｈｕ ,ＺＴＳ )为本室研制的纯中药复方浓缩口服液 ,由山药、山茱萸、女贞子和西洋参等十几味中药组成。动物实验结果表明 ,脂糖舒具有明显的抗糖尿病作用[1 ] 、脑缺血的保护作用[2 ] 和对肠平滑肌运动的双向调节作用[3] 。本文报告脂糖舒的急性毒性反应的实验研究。1　实验材料1 .1　动物昆明种小鼠 ,体重 2 1 .1 0± 1 .3 2 ｇ,雌雄各半 ,由广州军区武汉总医院医学实验动物中心提供。1 .2　药品脂糖舒组方中药物购自咸宁市温泉中药材公司 ,经湖北中医学院药学系詹亚华教授鉴定为合格正品。按文献[4] 法制成相当…     

穿心莲内酯对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

实验采用结扎大鼠双侧颈总动脉(30min)后松开(60min)复制脑缺血再灌注损伤模型,通过测定再灌注后海马结构中过氧化物歧化酶(SOD)、Na~ —K~ —ATPase、Ca~(2 )—ATPase、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活性及MDA含量,以观察穿心莲内对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响,结果:穿心莲内酯能明显提高脑缺血再灌注后海马结构中SOD、GSH—Px、Ca~(2 )—ATPase、Na~ —K~ —ATPase活性及降低脂质过氧化产物MDA含量,提示:穿心莲内酯对脑缺血再灌注损伤具有保护作用.     

黄芪注射液与牛磺酸合用对小鼠实验性急性心肌缺血的保护作用

目的研究黄芪注射液与牛磺酸二者合用对小鼠急性心肌缺血的保护作用。方法采用腹腔注射异丙肾上腺素（ISO）建立小鼠急性心肌缺血模型;观察黄芪、牛磺酸单用以及二者合用对小鼠ECGⅡ导联异常ST段、心律失常发生率以及心肌含水量（MWC）、心肌指数（MI）的影响;采用比色法测定血清丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果联合用药组与黄芪组、牛黄酸组比较,可显著改善ISO诱发小鼠ECGⅡ导联异常的ST段,降低心律失常发生率,抑制MWC及MI的升高,降低血清中MDA含量,升高血清中SOD活性。结论黄芪和牛黄酸对小鼠急性心肌缺血具有保护作用;两药联合应用作用增强,对心肌缺血的保护具有协同作用。     

罗痛定对异丙肾上腺素所所心肌坏死的保护作用

目的:研究罗痛定(l-THP)对应激状态下心肌缺血坏死的保护作用.方法:采用异丙肾上腺素(Iso)造成大鼠心肌坏死损伤模型,l-THP ip 10mg/kg或20mg/kg,观察其保护作用.结果:l-THP能明显减少心肌坏死面积,显著抑制心肌组织磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的释放,降低血清CK和LDH水平,保护心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,减少丙二醛(MDA)生成,降低血清游离脂肪酸(FFA)水平.结论:l-THP对实验性心肌缺血有明显保护作用.