罗痛定对大鼠心肌缺血的保护作用

目的;研究罗痛定（1－THP）对大鼠心肌缺血的保护作用。方法：观察1－THP对垂体后叶素（Pit)所致大鼠心电图急性缺血性改变的预防作用以及对异丙肾上腺素（Iso)引起心肌损伤大鼠的保护作用,结果：1－THP对垂体后叶素所致心电图（ECG）改变有明显预防作用,能对抗Iso所致CG的ST段升高,显著抑制心肌组织中磷酸肌酸激酶（CK）,乳酸脱氢酶（LDH）的释放,降低血清CK和LDH水平,保护心肌组织超化物歧化酶（SOD）活性,减少丙二醛（MDA）生成。结论：1－THP对心肌缺血有明显的保护作用。     

非诺贝特与三七粉联合用药对大鼠高脂血症的影响

目的探讨非诺贝特和三七粉联合用药对大鼠高脂血症的影响。方法采用高脂饲料喂养SD大鼠建立高脂血症大鼠模型。40只大鼠随机分为正常对照组、高脂血症模型组、非诺贝特组、三七组以及三七和非诺贝特联合用药组。实验结束后测大鼠血浆甘油三脂（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、丙二醛（MDA）的含量以及超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性。结果非诺贝特与三七粉联合用药能显著降低大鼠血浆TG、TC、LDL-C的含量,升高血浆HDL-C的含量（P〈0.05或P〈0.01）;并能显著降低血浆MDA含量,提高SOD、GSH-Px的活性（P〈0.05或P〈0.01）。结论非诺贝特与三七粉联合用药,对高脂饲料喂养大鼠的高脂血症具有显著的预防和治疗作用,机制可能与其增强抗氧化能力有关。     

省属高校《药理学》教学改革与探讨

咸宁学院是一所省属本科院校,省属本科院校的教学与部属院校相比,有其特殊性。我校药理学教学团队以《药理学》案例式教材为依托,将药理学案例讨论式教学法引入教学过程中,使学生学会探索知识形成过程的规律,并发现新的生长点,发展并不断完善知识体系,真正达到巩固知识、培养能力、提高全面素质的目的,从而为省属高校《药理学》教学改革提供了新思路和新方法。     

雷竹笋汁对肝损伤大鼠肝功能的改善作用

目的 探讨雷竹笋汁对肝损伤的防治作用。方法 采用四氯化碳（CCl4）制备肝损伤大鼠模型，以两种不同剂量的雷竹笋汁（436．70mg／kg和205．50mg／kg）灌胃9周，并另取健康大鼠作正常对照。检测各组大鼠血清丙氨酸氪基转移酶（ALT）、天冬氪酸氨基转移酶（AST）和超氧化物歧化酶（SOD）活性，丙二醛（MDA）、血糖（Glu）、甘油三酯（TG）、总胆红素（BiD、总蛋白（TP）、白蛋白（Alb）的含量，计算白蛋白／球蛋白（A／G）比值。结果 大剂量雷竹笋汁能显著降低肝损伤大鼠血清札T、AST活性，升高SOD活性，降低MDA和Bil含量，升高Glu、Alb含量和A／G比值，且其降低肝损伤大鼠血清ALT、MDA和升高SOD、Glu、Alb的作用随着剂量增加而增强。结论 雷竹笋汁对CCl4肝损傀大鼠肝功能有明显的改善作用。     

脂糖舒对2型糖尿病大鼠血浆果糖胺含量和抗氧化酶活性的影响

目的 探讨脂糖舒对2型糖尿病血清蛋白非酶糖化和脂质过氧化反应的抑制作用。方法采用链脲霉素（30mg／kg）一次性腹腔注射辅以高热量饲料喂养9周制备2型糖尿病大鼠模型，然后分别用等容量生理盐水和不同剂量的脂糖舒灌胃9周，并取健康大鼠作正常对照，测定各组大鼠空腹血浆胰岛素（Fins）和葡萄糖（FBG）及血清果糖胺（FMN）、游离脂肪酸（FFA）、丙二醛（MDA）含量及超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）和过氧化氢酶（CAT）的活性。计算体重指数（BMI）、胰岛素抵抗指数（IRI）和胰岛素敏感指数（ISI）。结果 ①模型组BMI、IRI、FIns、FBG、FI、A、FMN和MDA显著升高，而ISI、SOD、GSH-PX和CAT显著降低（较正常组P〈0．01）；②二剂量脂糖舒均能使上述各指标值显著逆转（较模型组P〈0．05）；③脂糖舒二组间IRI、ISI和FMN差异显著（P〈0．05）。结论 脂糖舒对2型糖尿病模型大鼠不仅有明显降糖降脂、改善胰岛素抵抗和胰岛素敏感性作用，而且对其血浆蛋白非酶糖化和脂质过氧化亦有显著的抑制作用。     

脂糖舒治疗糖尿病大鼠停药后指标反跳现象的实验观察

目的观察脂糖舒(ZTS)治疗糖尿病停药后效力持续情况.方法采用链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型,并取健康大鼠作正常对照,以不同剂量脂糖舒灌胃糖尿病大鼠(每日1次)28d,然后停药观察60d,分别测定停药前(治疗第28d),停药后第30d和停药后第60d各组大鼠血清中葡萄糖(Glu)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(NEFA)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)和高密度脂蛋白胆固醇(NDL-c)含量.结果①糖尿病大鼠的GLu、TG、NEFA和TC含量于停药前后均显著高于正常组,HDL-c显著低于正常组②经ZTS处理后,Glu、TG、NEFA和TC含量显著降低,HDL-c含量显著升高;③在停药的第60d,ZTS-1组的Glu和TG含量较停药前显著升高(P＜0.05),但仍低于模型组(P＜0.001),其余指标(包括ZTS-2组的指标)较停药前均无显著性差异(P＞0.05);④ZTS-2组停药前后的GLu、TG和NEFA低于ZTS-1组(P＜0.05～0.001)而TC、LDL-c和HDL-c二组间差异不显著(P＞0.05).结论大剂量脂糖舒抗糖尿病作用效好,维持时间较长,无停药指标反跳现象.     

脂糖舒对糖尿病大鼠免疫学指标的影响

目的探讨脂糖舒(ZTS)对糖尿病(DM)大鼠免疫功能的影响。方法用链脲霉素(STZ)腹腔注射制备DM大鼠模型,分别用0.5、1.0 g/kg ZTS和156.25 m g/kg二甲双胍(MHT)灌胃8周,并与健康大鼠进行对照(正常组)。测定各组血清葡萄糖(G lu)、白介素2(IL-2)、溶血素(E ry)和脾细胞悬液抗体(SSA)水平。结果模型组IL-2、E ry和SSA水平较正常组显著降低,G lu显著升高(P<0.01);ZTS-Ⅱ组IL-2、E ry和SSA水平较模型组显著升高,G lu显著降低(P<0.01);ZTS-Ⅱ组IL-2、E ry和SSA水平与ZTS-Ⅰ组和MHT组比较无显著统计学差异(P>0.05),但G lu显著低于ZTS-Ⅰ组和MHT组(P<0.01,<0.05)。结论大剂量ZTS在有效降低DM大鼠血糖的同时,具有明显增强其免疫功能的作用。     

山药合剂改善糖尿病大鼠肝功能减退的效应

目的：通过观察糖尿病大鼠肝功能指标的变化，分析山药合剂改善糖尿病大鼠肝功能减退的作用。 方法：实验于2005—03／07在湖北咸宁学院药学院实验室完成。选择Wistar雄性大鼠45只，按随机数字表法分为正常对照组8只，造模组37只。造模组大鼠腹腔注射链脲霉素（50mg／kg）制作糖尿病大鼠模型，将72h后尿糖阳性（＋＋-＋＋＋），血糖16-20mmol／L的30只大鼠定为造模成功大鼠，再随机分为3组，即模型对照组、山药合剂0．5g／ks组和山药合剂1．0g／ks组，每组10只，分别用生理盐水及0．5，1．0s／kg的山药合剂（由山药、山茱萸、女贞子和西洋参等十几味中药组成）灌胃，1次／d，连续8周。按试剂盒说明书方法分别测定各组大鼠血清和肝组织匀浆中肝功能指标：①血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性，葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸、总蛋白、白蛋白和总胆红素含量及白蛋白／球蛋白含量比值。②肝组织丙二醛含量、超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶活性及肝系数（肝质量／体质量）。 结果：造模组有7只大鼠不符合实验要求剔除。经8周施药处理，正常对照组8只和山药合剂1．0mg／ks组10只均全部存活；山药合剂0．5mg／ks组和模型对照组分别死亡2，3只，共计33只大鼠进入结果分析。①模型对照组大鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和肝组织乳酸脱氢酶活性及血清葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸、肝系数、肝组织丙二醛含量显著高于正常对照组（P〈0．05～0．01），而血清白蛋白、白蛋白／球蛋白含量比、值及肝组织超氧化物歧化酶活性显著低于正常对照组（P〈0．05-0．01）。②与模型对照组比较，山药合剂两剂量组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和肝组织乳酸脱氢酶活性及血清葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸和肝组织丙二醛含量显著降低（P〈0．05-0．01）；而血清白蛋白、白蛋白／球蛋白含量比值及肝组织超氧化物歧化酶活性显著升高（P〈0．05-0．01）。⑧与山药合剂0．5g／ks组比较，山药合剂1．0g／ks组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和肝组织乳酸脱氢酶活性及血清葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸和肝组织丙二醛含量显著降低（P〈0．05-0．01），而肝组织超氧化物歧化酶活性显著升高（P〈0．01）。 结论：山药合剂对糖尿病大鼠的肝功能减退有明显的改善作用，且作用呈剂量依赖性。     

山药合剂改善糖尿病大鼠肝功能减退的效应

目的:通过观察糖尿病大鼠肝功能指标的变化,分析山药合剂改善糖尿病大鼠肝功能减退的作用。方法:实验于2005-03/07在湖北咸宁学院药学院实验室完成。选择Wistar雄性大鼠45只,按随机数字表法分为正常对照组8只,造模组37只。造模组大鼠腹腔注射链脲霉素(50mg/kg)制作糖尿病大鼠模型,将72h后尿糖阳性(～),血糖16～20mmol/L的30只大鼠定为造模成功大鼠,再随机分为3组,即模型对照组、山药合剂0.5g/kg组和山药合剂1.0g/kg组,每组10只,分别用生理盐水及0.5,1.0g/kg的山药合剂(由山药、山茱萸、女贞子和西洋参等十几味中药组成)灌胃,1次/d,连续8周。按试剂盒说明书方法分别测定各组大鼠血清和肝组织匀浆中肝功能指标:①血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性,葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸、总蛋白、白蛋白和总胆红素含量及白蛋白/球蛋白含量比值。②肝组织丙二醛含量、超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶活性及肝系数(肝质量/体质量)。结果:造模组有7只大鼠不符合实验要求剔除。经8周施药处理,正常对照组8只和山药合剂1.0mg/kg组10只均全部存活;山药合剂0.5mg/kg组和模型对照组分别死亡2,3只,共计33只大鼠进入结果分析。①模型对照组大鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和肝组织乳酸脱氢酶活性及血清葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸、肝系数、肝组织丙二醛含量显著高于正常对照组(P<0.05～0.01),而血清白蛋白、白蛋白/球蛋白含量比值及肝组织超氧化物歧化酶活性显著低于正常对照组(P<0.05～0.01)。②与模型对照组比较,山药合剂两剂量组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和肝组织乳酸脱氢酶活性及血清葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸和肝组织丙二醛含量显著降低(P<0.05～0.01);而血清白蛋白、白蛋白/球蛋白含量比值及肝组织超氧化物歧化酶活性显著升高(P<0.05～0.01)。③与山药合剂0.5g/kg组比较,山药合剂1.0g/kg组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和肝组织乳酸脱氢酶活性及血清葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸和肝组织丙二醛含量显著降低(P<0.05～0.01),而肝组织超氧化物歧化酶活性显著升高(P<0.01)。结论:山药合剂对糖尿病大鼠的肝功能减退有明显的改善作用,且作用呈剂量依赖性。     

药理学实验教学改革的思考

药理学作为高等医学教育中的一门重要桥梁学科,其实验性科学的性质,使实验教学在药理学教学中具有重要的地位.但是,传统的药理学教学过多地强调通过验证性实验来加深学生对理论知识的理解和巩固,忽视了对学生动手能力和创新意识的培养.为了加强高等医药院校人才素质的培养,本文对药理学实验教学的改革进行了探索,其目的在于促进药理学实验教学理念的更新和实验教学质量的提高.