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谷胱甘肽S-转移酶M1、T1基因多态性与儿童急性白血病遗传易感性的Meta分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨谷胱甘肽S-转移酶M1、T1(GSTM1、GSTT1)基因多态性与儿童急性白血病遗传易感性的关系.方法 采用Meta分析的方法,对国内外公开发表的关于GSTM1、GSTT1基因多态性与儿童急性白血病的流行病学研究文献进行综合定量再分析.根据资料一致性检验采用随机效应模型和固定效应模型计算总OR值.结果 GSTM1、GSTT1缺失基因型与儿童急性白血病之间的总OR值分别为1.31(95%CI:1.01~1.71),0.98(95%CI:0.82~1.17).结论 GSTM1缺失基因型可能是儿童急性白血病的易感因素,GSTT1缺失基因型可能与儿童急性白血病无关. 相似文献
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探讨贝克曼UNICEL DXC800生化仪故障排除及应用。对我院贝克曼UNICEL DXC800生化仪日常故障进行汇总分析,正确的做好日常维护和保养,更加有效的发挥贝克曼UNICEL DXC800生化仪性能优势,更好的为临床诊治服务。 相似文献
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组独立的具有异质性的克隆性造血干细胞疾病,以骨髓无效造血所致的血细胞减少和高危转化为急性白血病(AL)为特征。由于本病在我国发病率日渐增高,且治疗反应差,故成为临床血液学者研究的热点。我们回顾性分析了152例MDS患者的临床资料,分别按照FAB 相似文献
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目的 探讨急性白血病(AL)患者骨髓单个核细胞肺耐药蛋白(LRP)的表达及意义。方法 采用LRP单克隆抗体、流式细胞技术分别测定15例单纯缺铁性贫血患者(对照组)和65例AL患者(AL组)LRP的表达率。结果 LRP的表达率在初治和复发/难治急性淋巴细胞白血病(ALL)患者分别高于初治和复发/难治急性髓细胞白血病(AML)患者(P均〈0.05);AML中M5亚型表达率高于M3亚型(P〈0.05)。初治及复发/难治LRP(+)者缓解率明显低于LRP(-)者(P〈0.05)。结论 LRP的表达与AL患者临床预后密切相关,化疗前检测LRP表达率有助于个体化治疗和预测疗效。 相似文献
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目的 探讨同指带神经血管蒂顺行岛状皮瓣的显微解剖结构,为修复指端软组织缺损提供解剖学依据.方法 解剖20侧成人尸体手标本,解剖观察皮瓣的神经血管束结构及皮瓣的推进距离.结果 皮瓣推进距离拇指为(16.7± 1.4) mm,示指为(18.5± 1.2) mm,中指为(19.7±1.8) mm,环指为(18.1±1.0) mm,小指为(15.8±1.2) mm;该皮瓣能前移1.5 ~ 2.0 cm左右,掌指关节和指间关节屈曲15° ~ 20°,可增加约0.5 cm左右,皮瓣最大推进距离以2.0~ 2.5 cm为宜.结论 同指带神经血管蒂顺行岛状皮瓣操作简便,兼顾外观、感觉及功能,是修复指腹创面的理想皮瓣. 相似文献
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目的采用倾向性评分匹配法均衡组间协变量后,比较扩大胰十二指肠切除术(EPD)与标准胰十二指肠切除术(SPD)对胰头癌患者预后的影响。方法回顾性分析美国SEER数据库1998至2013年共9494例胰头癌患者的临床病理数据,经倾向性评分匹配后得到1010例组间均衡新样本,EPD组与SPD组各505例,并用新样本作生存分析。结果匹配前9494例患者总体1、3、5年癌症相关生存率分别为69.0%、29.0%、20.0%,中位生存期为20.33个月;EPD组患者1、3、5年癌症相关生存率分别为68.0%、30.0%、20.0%,中位生存时间为20.35个月;SPD组患者1、3、5年癌症相关生存率分别为69.0%、29.0%、20.0%,中位生存时间为19.92个月(P>0.05)。匹配后,基线资料在两组间均衡(均P>0.05)。匹配后1010例患者总体1、3、5年癌症相关生存率分别为68.0%、29.0%、22.0%,中位生存期为19.80个月。EPD组患者1、3、5年癌症相关生存率分别为68.0%、31.0%、22.0%,中位生存时间为20.48个月,30d内病死率为2.2%。SPD组患者1、3、5年癌症相关生存率分别为67.0%、27.0%、21.0%,中位生存时间为19.21个月,30d内病死率为3.4%(P>0.05)。匹配后,有淋巴结转移的两组患者术后生存情况比较无统计学差异(P>0.05)。有远处转移的EPD组患者5年癌症相关生存率为16.0%,中位生存期为18.48个月;SPD组5年癌症相关生存率为11.0%,中位生存期为13.02个月;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论与SPD比较,EPD在一般情况下并不能获得更彻底的淋巴结清扫,改善预后的效果不明显,只有当胰头癌远处转移时有改善预后的效果。因此临床上对胰头癌患者行EPD治疗的选择应慎重,尽量减少因扩大手术而引起的损伤。 相似文献
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