急慢性躯体疾病患儿的主观生活质量及影响因素

目的:探讨急慢性躯体疾病患儿的主观生活质量及其影响因素。方法:采用《少儿主观生活质量问卷》对急性病组(42例)、慢性病组(38例)两组患儿和57例正常对照组儿童进行主观生活质量调查比较,并进行多因素回归分析。结果:三组儿童主观生活满意度得分由高到低依次为正常对照组(165.8±17.6)、慢性病组(160.0±16.9)和急性病组(159.9±13.9)。多元线性回归分析显示女性患儿、来自城市、起病年龄晚、病程长、参加课外活动少、无亲友帮助以及父母不良心理状况是低主观生活质量的危险因素。结论:急慢性躯体疾病儿童的主观生活质量低于正常。     

肝硬化并发甲状腺功能减退症患者29例的临床分析

目的探讨肝硬化并发甲状腺功能减退症的临床特点及治疗方法。方法对29例肝硬化失代偿期并发甲状腺功能减退症患者进行分析。结果此类患者甲状腺功能以TT3降低、TSH降低为特点。结论肝硬化并发甲状腺功能减退症的临床症状较隐匿，易并发肝性脑病，应注意及时检查、及时治疗。     

以消化道症状为主要表现的巨幼细胞性贫血38例临床分析

目的以消化道症状为主要表现的巨幼细胞性贫血的临床特点、诊断、治疗及预防。方法对38例临床上以消化道症状为主要表现的巨幼细胞性贫血患者进行分析。结果以腹泻为主要症状21例,以食欲减退为主要症状30例,伴有焦虑抑郁症状2例,不全肠梗阻3例。结论部分巨幼细胞性贫血患者是以消化道症状为主要表现,消化科门诊应注意此类患者的筛查。     

胰腺癌患者血浆中MicroRNA的表达及临床意义

目的 检测胰腺癌患者血浆中miR-21、miR-155的表达水平,评价其临床意义.方法 分别收集性别、年龄相匹配的32例胰腺癌患者,27例正常对照组的血浆标本和临床资料,采用RT-PCR法检测血浆中miR-21、miR-155的相对表达量,采用电化学方法检测同样本中的CA19-9含量,评估其临床诊断价值.结果 胰腺癌患者血浆中两种miRNAs的表达量较正常对照组均明显升高(P<0.05);2个特异性miRNA联合CA19-9,诊断胰腺癌的敏感性和特异性均显著提高.结论 血浆中miR-21、miR-155检测可为胰腺癌的早期诊断提供一个新方法.     

消化道酪酪肽的作用和受体分布

酪酪肽(PYY)是一种重要的胃肠激素,对消化道动力、分泌、粘膜上皮增殖等均有重要调节作用。酪酪肽的受体有多种亚型,在消化道的分布广泛。酪酪肽的作用机制复杂,涉及肠神经系统、中枢神经系统和其他胃肠激素。     

慢性病儿童自我意识水平及相关因素

目的:探讨慢性病儿童的自我意识水平及相关因素。方法:采用P iers-Harris儿童自我意识量表(PHSCS)和少儿艾森克个性问卷(EPQ),对72例慢性病组和59例正常对照组儿童测试并比较,采用自编“基本情况调查表”,收集患儿个人基本情况、疾病情况、学校和社会活动情况、家庭及父母个人信息及健康状况等信息,并进行多元逐步回归分析。结果:慢病组儿童在行为、智力与学校情况、躯体外貌与属性、幸福与满足量表得分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);在焦虑、合群分量表和总分两组间差异无统计学意义(P>0.05)。多元线性回归分析后得出:影响慢性病儿童PHSCS总分的因素由强到弱为疾病稳定情况、患儿课外活动和体育活动影响程度、EPQ中精神质(P)因子、患儿性别、患儿学校情况和患儿来源。结论:慢性病儿童有较消极的自我意识;疾病的严重和稳定程度,及其导致的学业和社会活动的影响是引起患病儿童自我意识水平高低的关键因素。因此,在治疗躯体疾病的同时,对慢性病患儿及家庭进行社会心理干预非常必要。     

慢性病儿童父母情绪障碍及影响因素分析

目的 探讨慢性病对患儿家长心理和情绪的影响.方法 采用医院焦虑抑郁量表,对72例慢病组和59例正常对照组儿童的父亲和/或母亲的抑郁和焦虑情绪进行调查和比较,并收集患儿及父母基本信息,进行单因素和Logistic多元回归分析.结果 慢病组父母在焦虑(A分值)、抑郁(D分值)得分和总分(T分值)均显著高于正常对照组(P＜0.01);慢性病组儿童父亲和母亲医院焦虑抑郁量表评分比较其3个分值均无显著性差异(P＞0.05);多因素非条件Logistic回归分析显示:与父母医院焦虑抑郁量表得分相关联的变量为:患病年限(OR=1.339)、疾病状况(OR=1.494)和亲友帮助(OR=7.269).结论 慢性病儿童父母有更多的焦虑和抑郁情绪.在治疗患儿躯体疾病的同时,对慢性病患儿及家庭进行针对性的、有效的社会心理干预非常必要.     

TACE基因shRNA真核表达载体的构建及其对HeLa细胞生物学活性的影响

目的 构建靶向肿瘤坏死因子转换酶(TACE)的小发夹结构 RNA(shRNA)的真核表达载体,观察干扰TA-CE 表达对 HeLa 细胞增殖和凋亡的影响.方法 设计针对 TACE 基因的 4 个 shRNA 序列,构建真核表达载体 shR-NA1、shRNA2、shRNA3、shRNA4.通过酶切和测序等方法进行鉴定.转染 HeLa 细胞后,用 Reahime PCR 的方法检测其对 HeLa 细胞 TACE 基因表达的影响;用ELISA检测细胞分泌的 sTNF-α,间接反映干扰 TACE 的效果;用 MTT 法检测细胞增殖活性;用 DNA ladder 和流式细胞术检测细胞凋亡.结果 成功构建和筛选出了针对 TACE 基因的 3 个有效的特异性真核表达载体,且均在不同程度上抑制了 HeLa 细胞 TACE 基因的表达.ELISA 检测结果与 Reahime PCR实验结果相符.同时发现干扰 TACE 基因后,HeLa 细胞的生长受到抑制,凋亡率升高,与对照组相比差异有显著性意义(P<0.05).实验组转染 shRNA1～3 后 72 h 可见特征性的基因组 DNA ladder 条带.结论 所构建的TACE shR-NA 真核表达载体能显著抑制 TACE 的表达.干扰 TACE 基因的表达可有效抑制 HeLa 细胞的增殖并诱导其凋亡.