社区颈舒颗粒、西比灵联合治疗紧张性头痛78例临床观察

目的探究临床治疗紧张性头痛患者的过程中,应用社区颈舒颗粒联合西比灵治疗的临床效果,并评价其安全性,为临床头痛治疗奠定基础。方法自我院2015年6月~2017年3月期间收治的紧张性头痛患者,随机抽取78例作为本研究对象,对比分析不同治疗方案分组治疗的临床效果及安全性情况。结果予以不同治疗方案后,采用颈舒颗粒、西比灵联合治疗的试验组患者的临床总有效率100.0%和总治愈率90.0%均显著优于对照组(90.7%,45.26%),差异有统计学意义(P0.05)。采用颈舒颗粒、西比灵联合治疗的试验组患者的各项临床指标的改善情况显著优于对照组患者,如双侧或偏侧头痛缓解时在治疗组治疗过程中,两组均未发现不良反应。结论临床治疗紧张性头痛患者的过程中,应用颈舒颗粒联合西比灵治疗可显著改善患者各项临床指标,有助于临床效果的提升,缩短头痛的缓解时间,并具有较高的安全性,应广泛推广。     

MARS人工肝治疗重型肝炎的临床研究

目的探讨MARS人工肝治疗重型肝炎的疗效和安全性。方法对30例重型肝炎患者在内科综合治疗同时,加用MARS人工肝治疗。检测治疗前后肝、肾功能、血氨、凝血酶原时间、电解质、血常规的改变并进行比较。结果经MARS治疗后,血总胆红素、直接胆红素、肌酐、尿素氮、血氨、凝血酶原时间明显降低（P〈0．01）,肝性脑病清醒率78％。结论MARS人工肝能有效地缓解病情、减少并发症、促进肝细胞再生以及为肝移植争取了宝贵时间。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取小儿喘息性支气管炎112例,随机均分为2组（n=56）：对照组给予抗感染、止咳、化痰、平喘等治疗;治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗。治疗8周后,观察2组的疗效及不良反应。结果治疗1周后,治疗组和对照组患儿治疗有效例数分别为54例和49例;总有效率分别为96.4%和87.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后临床症状消失时间、肺部体征消失时间及住院时间比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。2组均未出现明显不良反应。结论孟鲁司特钠能够有效提高喘息性支气管炎患儿的疗效,安全性好,值得在临床推广应用。     

拉米夫定治疗乙型肝炎病毒感染128例的疗效评价

目的　观察拉米夫定 (Lamivudine)对乙型肝炎病毒 (HBV)感染者的疗效及安全性。方法　 2 37例HBV感染者随机分为两组 ,治疗组 12 8例用拉米夫定每日 15 0mg治疗 4 8w ,对照组 10 9例常规保肝治疗。治疗第 8、16、2 4、4 8w分别检测HBVM、HBVDNA半定量、ALT等。结果　治疗组第 8、16、2 4、4 8wHBVDNA阴转率分别为5 2 3%、82 0 %、96 1%、89 1% ,均高于对照组 (P <0 0 5 ) ;治疗组HBeAg阴转率分别为 7 0 %、2 8 9%、71 9%、6 6 4 % ,后 3者高于对照组 (P <0 0 5 ) ;ALT复常率在第 8、16、4 8w分别为 89 1%、97 7%、98 4 % ,后者高于对照组(P <0 0 5 )。治疗组未发现明显拉米夫定相关性严重不良反应。结论　拉米夫定可有效降低患者血清HBVDNA水平 ,明显提高HBeAg阴转率 ,使ALT恢复正常 ,副反应轻而安全。     

慢性乙型肝炎抗病毒治疗的进展

慢性乙型肝炎是世界上最常见的传染病之一,据统计全世界有3.5亿人患此病,慢性乙型肝炎易发生肝硬变及肝癌,预后极差.抗病毒药物直接作用于病毒复制的不同环节上,抑制其复制,以致消除感染.目前抗病毒药物包括两类一是干扰素类,天然的或基因重组的α或β干扰素.另一类是核酸类似物如阿糖腺苷Famciclovir,Lamivudine等.慢性乙型肝炎联合治疗有两种联合方案一是不同抗病毒药物联合,一是与免疫调节药物联合.对这些治疗方法的评价值得注意及研究.近年来Lamivudine在我国临床应用,取得了良好的开端,单用Lamivudine治疗或联合治疗的持久疗效如何是令人感兴趣的.