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91.
癫痫是由于大脑神经元群暂时性过度放电所引起的一种发作性脑功能紊乱综合证。临床表现为意识、精神、运动、感觉和植物神经等方面的障碍。笔者所治二例,一是表现为癫痫大发作,二例为幼年发病,脑电图异常,每因情绪刺激、劳累发作,怀孕前间断服用苯妥英钠、丙戊酸钠、安定等抗癫痫药;二是孕妇,均因怀孕不愿意服用对孕妇及胎儿不利的抗癫痫药。笔者用针灸治疗,疗效满意,现介绍如下。 相似文献
92.
目的探讨伽玛刀治疗垂体腺瘤远期肿瘤控制及并发症发生情况。方法 2004年6月2006年12月共158例垂体腺瘤患者接受伽玛刀治疗。伽玛刀治疗边缘剂量12~30Gy,以45%~70%等剂量曲线覆盖肿瘤灶。术后定期对患者进行门诊随访和鞍区增强MRI扫描,记录肿瘤控制及并发症发生情况。结果 131例患者完成随访,平均随访时间49个月。至随访结束,共7例患者肿瘤增大复发。伽玛刀治疗后1、2、3、4及5年肿瘤控制率分别为95.8%、95.8%、95.8%、95.8%及93.9%。46例患者(35.1%)在治疗后出现暂时性头痛和感觉异常,对症处理后缓解;4例患者(3.1%)出现垂体功能低下,接受激素替代治疗。未观察到其他颅神经和血管损害表现。结论伽玛刀治疗垂体瘤远期疗效肯定,并发症轻微,是一种安全可靠的垂体瘤治疗手段。 相似文献
93.
目的评价手术过程中器械护士安装人工晶体入植入器对白内障手术的影响。方法对72名患者(54~75岁,69.9±7.1岁)144只眼的白内障超声乳化联合人工晶体手术进行观察,患者左眼手术时由器械护士安装SensarAR40e晶体(AMO公司)入UnfolderSilver植入器(AMO公司),右眼手术时相同人工晶体由术者完成,手术时间自手术切口至起,结膜下注射止,所有手术由相同术者和器械护士完成,分别记录手术时间。术后第1天和第1周测量2组最佳矫正视力、眼压以及房水闪辉进行比较。结果器械护士安装晶体(8.6±1.9)min较由术者安装(12.0±2.7)min手术时间明显缩短(P<0.01),而2组术后最佳矫正视力、眼压以及房水闪辉等均没有明显差异。结论器械护士安装人工晶体与术者安装人工晶体相比,可以明显缩短白内障超声乳化手术时间,提高手术效率。 相似文献
94.
目的 调查晚发型阿尔茨海默病(late onset Alzheimer''s disease, LOAD)和血管性痴呆(vascular dementia, VAD)老年患者血清同型半胱氨酸、尿酸、氢过氧化物、硫醇、氧化蛋白产物以及抗氧化水平,探讨其临床意义。方法 选取LOAD患者89例、VAD患者54例和正常对照48例,测定受试者血清同型半胱氨酸、尿酸、氢过氧化物、硫醇、氧化蛋白产物、总抗氧化以及残留抗氧化水平。结果 与对照组比较,LOAD组和VAD组患者血清中同型半胱氨酸、尿酸、氢过氧化物显著升高(P<0.05),残留的抗氧化能力显著降低(P<0.05);同时,LOAD组和VAD组患者氢过氧化物水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 测定血浆同型半胱氨酸、尿酸、氢过氧化物以及残留抗氧化水平,对诊断LOAD和VAD可提供一定的帮助;氢过氧化物水平可作为区分LOAD和VAD患者的诊断指标之一。 相似文献
95.
中药透入法治疗腰椎增生性脊椎炎广东省番禺市市桥康复医院(511490)钟琪笔者采用中药透入法治疗腰椎增生性脊柱炎114例,取得了满意的疗效,现总结如下。一、临床资料114例均经专科确诊为腰椎增生性脊椎炎,均经腰椎正侧位X线片检查,114例均有椎体增生... 相似文献
96.
目的克隆表达问号钩端螺旋体毒力基因mviN并观察表达产物对血管内皮细胞ECV304及肺上皮细胞A549的毒性作用。方法将mviN基因插入原核表达载体pET32a(+),构建重组质粒pET-mviN,转化大肠杆菌BL21(DH3)以高效表达携带组氨酸标签的Trx-MviN融合蛋白,并作亲和层析纯化。以XTT法检测毒力蛋白Trx-MviN对ECV304及A549细胞增殖的抑制作用,同时以流式细胞术检测其作用于ECV304及A549后的细胞凋亡率。结果成功构建了重组质粒pET-mviN并高效表达出Trx-MviN融合蛋白;毒力蛋白Trx-MviN作用于ECV304及A549后,与对照组相比较,其细胞增殖被显著抑制(P<0.05),而细胞凋亡率显著增加(P<0.01)。结论重组质粒pET-mviN高效表达出Trx-MviN融合蛋白,纯化后的融合蛋白Trx-MviN对ECV304及A549具有细胞毒性作用。 相似文献
97.
目的 将重组结核分枝杆菌Rv0901基因的重组质粒pcDNA3.1-Rv0901转染小鼠腹腔巨噬细胞,研究结核分枝杆菌Rv0901基因在结核分枝杆菌感染巨噬细胞的过程中所起的作用.方法 制备小鼠腹腔巨噬细胞,分别将pcDNA3.1、pcDNA3.1-Rv0901质粒DNA与绿色荧光蛋白(GFP)的质粒DNA混合,以脂质体转染的方式共转染小鼠腹腔巨噬细胞.转染后72 h,分别收集细胞用流式细胞仪检测GFP的表达和细胞凋亡的发生情况,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测质粒的转染情况.收集转染72 h后的细胞培养液上清,检测细胞NO、IFN-γ的释放水平.结果 pcDNA3.1和pcDNA3.1-Rv0901转染的巨噬细胞中均检测到了GFP的表达,转染后的巨噬细胞RT-PCR能扩增出Rv0901的目的 片段,pcDNA3.1-Rv0901转染巨噬细胞后细胞的凋亡率高于空载体对照组[(56.4±2.0)% vs (19.9±1.5)%,P<0.05], pcDNA3.1-Rv0901转染巨噬细胞后细胞培养液上清中NO和IFN-γ的释放量高于空载体对照组[NO:(40.4±3.0) μmol/L vs (27.5±3.2) μmol/L, IFN-γ:(2.11±0.031) ng/mL vs (0.62±0.025) ng/mL,P均<0.05].结论 pcDNA3.1-Rv0901转染小鼠巨噬细胞后使巨噬细胞的凋亡增加,NO和IFN-γ的释放量增加,提示结核分枝杆菌Rv0901基因可能导致巨噬细胞的活性增强,与结核分枝杆菌感染巨噬细胞的机理有关. 相似文献
98.