复方苁蓉益智胶囊联合奥拉西坦治疗轻中度血管性痴呆的临床研究

目的 探讨复方苁蓉益智胶囊联合奥拉西坦注射液治疗轻中度血管性痴呆的临床效果.方法 选取2018年1月—2020年1月天津市西青医院收治的120例血管性痴呆患者,奇偶顺序法分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组静脉滴注奥拉西坦注射液,4 g加入到500 mL生理盐水,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服复方苁蓉益智胶囊...     

学生健康三维综合评价体系的构建

建立学生健康综合评价体系,为不同地区、不同人口特征学生个体和群体健康水平进行评估及比较研究提供参照依据.方法 应用多维度健康综合评价模型,将身体、心理、社会适应指标同时引入,构建学生健康三维综合评价体系.结果 按“身体>心理>社会适应”的指标权重分配原则,确定层次中3个因素的相对重要性,3类指标的权数分别为5,4,3.根据三维等级组合值(BPS),换算成综合健康分(CHD),发现“CHD”与“BPS”组合值之间的关系及其规律.结论 三维健康综合评价体系能客观反映学生个体及群体健康所处的水平,并可进行比较,克服了单维度和定性评价不够全面、不够量化的问题,适用于国内学生健康状况综合评估.     

我们离“老有所养”还有多远

2013年10月13日是农历九月九日,重阳节。前一天,由中国社会福利协会和中国人民大学、中国社会保障研究中心联合举办的首届老年节研讨会在京举办。目前我国约有40．7％的老年人仍是靠家庭供养,     

三维适形放疗结合腔内后装治疗宫颈癌的疗效分析

目的:探讨三维适形放疗结合腔内后装放疗在宫颈癌治疗中的疗效及放疗并发症。方法:选取2008年4月~2012年12月确诊的宫颈癌70例为研究对象。随机分两组。单纯三维适形放疗治疗组为A组,35例,使95%等剂量曲线包绕靶区,肿瘤剂量50Gy,缩野加量至60Gy;3DCRT结合腔内后装组为B组,35例,肿瘤剂量50Gy,腔内照射5~6次,A点总剂量30~35Gy。结果:B组远期疗效明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率B组明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三维适形放疗结合腔内后装放疗治疗是治疗宫颈癌的有效方法,可提高远期疗效并降低不良反应     

不可忽视的年龄

孔子说过：”三十而立,四十而不惑,五十而知天命．六十而耳顺,七十而随心所欲不逾矩……”形象地描述了五十岁以上人群的理想状态。年龄是不可蔑视的。一定要留心年岁的增加,而不要永远想做同一的事情……     

国产格列本脲和二甲双胍复方制剂在健康志愿者的药代动力学和生物等效性

目的　研究国产复方格列本脲和盐酸二甲双胍胶囊单剂量人体的药代动力学特性和生物等效性。方法　以国产格列本脲片和进口盐酸二甲双胍片为标准参比制剂,入选的20名受试者随机交叉口服单剂量试验与参比制剂,用液相色谱-质谱法测定血浆中格列本脲和二甲双胍的浓度。结果　格列本脲的药代动力学参数分别为:AUC0-t为(603.32±196.61)和(581.70±195.01) ng.h.mL-1,Cmax为(123.46±27.03)和(128.28±3.67) ng.mL-1,tmax为(2.8±0.7)和(2.6±0.6 ) h,t1/2为(6.54±1.24)和(6.89±1.73) h。二甲双胍药代动力学参数分别为:AUC0-t为(7832.97±2603.38)和(7765.52±2870.85) ng. h.mL-1,Cmax为(1377.55±476.60)和(1367.40±551.19 )ng.mL-1,tmax为(2.7±0.9)和(2.0±0.5 ) h,t1/2为(5.72±1.24)和(5.81±1.51) h。试验制剂中格列本脲的相对生物利用度为(104.82±19.27)%,二甲双胍的相对生物利用度为(107.30±46.40)%。结论 试验制剂与参比制剂具有生物等效性。     

甙中结合糖测定方法的研究

甙是一类重要的中草药有效成分。在鉴定甙时,必须先将甙水解,然后分别鉴定水解后生成的甙元和糖。本文目的是研究甙中结合糖的分离、鉴定和定量的方法。甙可用酸回流法、封管法或在薄层上用酸蒸气水解;水解后的糖可用纸层析法。气相层析法、高效液相层析法及薄层层析法分离;分离后的糖常用比色法或薄层扫描法测定。     

洗必泰的新用途

洗必泰作为一种常用的消毒防腐剂,因其具有杀菌范围广、效力强、速度快、毒性小和成本低的特点,因而逐步作为预防和治疗药用于临床。1.治疗急性菌痢刘德兴等在治疗急性痢疾新药“新痢灵”的研究中,为寻找高效、速效、低毒的急性菌痢治疗药物,以130株痢疾杆菌对15种药物进行药物敏感试验,发现有13种药物产生不同程度的耐药性,唯独洗必泰未发现耐药株。故选用该药与抗菌增效剂等组成复方“新痢灵”片(由洗必泰和TMP组成)。用这种“新痢灵”     

HPLC法测定复方曲肽注射液中GM1的含量

目的:建立HPLC法测定复方曲肽注射液中单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）含量。方法:采用氨基键合硅胶色谱柱（Merck LiChoCART 250-4）,流动相A为乙腈-四氢呋喃（85:15）,B为0.1 mol·L^-1磷酸,梯度洗脱。结果:GM1的线性范围为0.5～10μg·ml^-1,r=0.999 99。平均回收率99.1%,RSD=0.92%（n=9）。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于对该产品的质量控制。     

替硝唑氯化钠注射液与头孢噻肟钠及氧氟沙星配伍的稳定性研究

目的 了解替硝唑(Tinidazole)氯化钠注射液与头孢噻肟钠及氧氟沙星在静脉输液中稳定性的影响因素,以提高药物在临床的合理应用。方法 通过观察替硝唑在相同温度、不同配伍液体、不同保存时间下的药物紫外吸收度、含量、pH、外观进行稳定性比较。结果 替硝唑25℃时,与头孢噻肟钠及氧氟沙星配伍4h内,在UV233nm、311nm、295nm三组波长间无显著性差异(P>0.05),相对百分含量均保持在允许值范围内(C:95%～105%),pH也在允许值范围内(pH值3.5～5.5),外观质量仍然是无色透明澄清,稳定性好。结论 在临床应用上,室温条件下(25℃),替硝唑与头孢噻肟钠及氧氟沙星可配伍使用,应即配即滴,并可在4h内滴完。