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991.
目的:观察注射用胶原酶与不同药物相配伍后酶活性变化的情况,探讨胶原酶与不同药物配伍对酶活性的影响。方法:将注射用胶原酶制剂与12种药物分别配伍后,将样品管、底物对照管和酶对照管各加入无水乙醇0.5 ml终止酶反应,冷却过滤。取滤液稀释后置于TU-1800 pc紫外可见分光光度计,将样品管的吸收度减去底物对照管和酶对照管的吸收度,再从标准曲线上查得亮氨酸的μg数,以胶原酶在37℃、pH7.5条件下作用于胶原蛋白,每小时从胶原蛋白中释放的多肽相当于茚三酮显色1μmol亮氨酸量为一个活性单位来计算注射用胶原酶制剂的活性。结果:12种药物对注射用胶原酶的活性均有不同程度的影响,轻者导致胶原酶的活性下降,重者导致胶原酶的活性丧失。结论:胶原酶的化学本质是蛋白质,任何能改变蛋白质性质的条件,都会使酶的活性下降或失活。忽视胶原酶的化学本质而随意配伍的不规范做法,有悖于酶促反应动力学的基本原理,在临床工作中不应提倡。 相似文献
992.
31例人体股动脉粥样斑块中碱性成纤维细胞生长因子的表达及分布特点 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨碱性成纤维细胞生长因子在动脉粥样硬化斑块中的表达及分布特点。方法应用免疫组织化学技术测定31例人体股动脉粥样斑块中碱性成纤维细胞生长因子的表达,并观察其分布特点。结果闭塞性动脉硬化症患者股动脉粥样斑块中碱性成纤维细胞生长因子呈强阳性表达,且主要分布在平滑肌细胞密集的部位。而正常人动脉壁中碱性成纤维细胞生长因子仅在中膜有微量表达,与闭塞性动脉硬化症患者比,差异有显著性(0.014 5±0.001 7比0.033 7±0.012 5,P<0.05)。结论碱性成纤维细胞生长因子在动脉粥样斑块中的表达增高与动脉粥样硬化及闭塞性动脉硬化症的发生密切相关。 相似文献
993.
994.
小儿的进食行为受生物、精神、种族、家庭和社会经济因素的影响,根据不同年龄小儿营养需要的特点,帮助小儿建立良好的饮食习惯,不仅能保证小儿机体的基本代谢,还能保证小儿体格和智力的发育[1]。进食障碍所致营养异常,不但影响小儿的生长发育甚至危及生命,本文附 76例小儿厌食分析如下。 相似文献
995.
996.
自20世纪90年代以来,有关同型半胱氨酸(Ho-mocysteine,HCY)与心脑血管疾病关系的研究报道较多,认为高同型半胱氨酸血症(Hyperhomocysteinemia,HHCY)是心脑血管疾病,尤其是动脉粥样硬化的一个新的、独立的危险因素。而有关HHCY与深静脉血栓形成(Deep-vein thrombosis,DVT)的论述较少,本文对有关这一方面的文献进行综述。一、HHCY的产生 HCY是蛋氨酸代谢过程中的重要中间产物。HCY通过“再甲基化途径”和“硫转移途径”两条途径进行代谢。在“再甲基化途径”中重新生成蛋氨 相似文献
997.
上海市1~6岁儿童睡眠状况的流行病学研究 总被引:75,自引:0,他引:75
目的:了解上海市学有儿童的睡眠状况及其相关因素。方法:1999年8月-9月间在上海市5个行政区随机抽取1812名1-6岁儿童,由专人负责对其家长进行儿童家族社会环境与睡眠健康问卷调查。结果:上海市2岁组和3 组儿童的平均睡眠时间分别为11.78h和11.65h,均明显低于国外同龄儿童的平均睡眠时间需要量13h和12h。2-5岁各年龄儿童夜间睡眠所占的比例也明显低于相应标准。睡眠障碍的发生率为46.975。明显高于国外0.2%-10%的标准。其中梦游的发生率为1.93%,梦呓的发生率为24.83%,鼾症的发生率为16.84%,磨牙的发生率为19.00%、大于5岁的儿童遗尿的发生率为4.29%,梦魇及夜惊的发生率为12.14%,影响儿童睡眠时间的主要因素有抚关人的睡觉时间,孩子的脾气暴躁、与父母同睡等,而睡眠障碍发生的主要危险因素有父母中有睡眠障碍的存在、孩子脾气暴躁、经常更换抚养人、父亲情绪低落等。结论:目前上海地区儿童睡眠状况令人担扰,具体表现在睡眠时间普遍不足,睡眠障碍发生率较高。 相似文献
998.
眼内寄生虫病近 30种。 1987年苏天运报道了国内以猪囊尾蚴的发病率最高。而视网膜下的患病率是 40 .5 %。由于虫体的毒素反应 ,必须尽快手术取出。而虫体位于视网膜下 ,自外路取出极易引起脉络膜出血及视网膜损伤。我院自 1997- 0 6至今对 5例 5只眼的患者 ,采用闭合式玻璃体切割术 ,自眼内直视下切开视网膜取出视网膜下囊虫均获成功 ,现报告如下。1 对象和方法1.1 对象 本组病例 5例 5只眼。女 2例 ,男 3例。年龄 2 0~30岁 3例 ,40岁以上 2例。术前间接眼底镜检查可见黄斑区视网膜下方或颞侧一球形病灶 ,球体中可见致密的白色斑头节 ,… 相似文献
999.
电镜样品取材的意义与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
电子显微镜(简称电镜)在现代生物医学研究中起着越来越重要的作用,电镜技术是医学超微结构研究的重要手段[1].生物医学研究的对象多种多样,有组织、细胞、微生物及生物大分子等.而生物样品制备的特殊性使得制样过程耗时长而复杂,对取材、固定、脱水、包埋、切片等一系列程序提出了严格的要求,每一步都要特别认真、细致,一环紧扣一环,其中任何一个环节失误都会造成制样失败.取材、固定是电镜标本制作的第一步,而且需要送样者(大多不是电镜专业人员)亲自操作,出现问题最多,如果做不好,后续程序将是徒劳.为提高超微结构研究的质量,现就送样中存在的一些问题及我室的体会总结如下,供有关研究者参考. 相似文献
1000.
金星明教授欢迎Mark D.Simms教授来中国上海参加中华医学会儿科学分会发育行为儿科学(Developmental and Behavioral Pediatrics,DBP)学组的成立大会.
Simms教授很荣幸受到您的邀请,想表达两个祝贺,一是祝贺中华医学会儿科学分会DBP学组的成立,二是祝贺金教授当选第一任DBP学组组长.
金星明教授说来很巧合,美国DBP是美国儿科学会的第13个亚专业,中国的DBP学组是中华医学会儿科学分会的第13个学组.在美国DBP作为一个亚专业有30多年的发展历史,事实上医学史上一个新的亚专业的逐渐形成是要经过漫长的历史. 相似文献