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目的:研究共聚焦内镜(CLE)下胃黏膜萎缩的形态学特征,探讨其对伴有肠上皮化生诊断的可行性及准确性。方法:应用CLE对42例既往患有胃黏膜萎缩伴肠上皮化生的患者首先行胃镜检查,对黏膜可疑病变处行CLE扫描,分别给出内镜诊断和共聚焦活体组织学诊断。对扫描部位进行黏膜活检,分别对内镜诊断、共聚焦内镜诊断与病理组织学诊断进行对比分析。结果:CLE扫描42例患者获得7200帧图像,清晰显示胃小凹结构、柱状上皮细胞、杯状细胞、细胞周围结缔组织和微血管网图像。胃黏膜萎缩表现为单位视野内腺体数目减少、胃小凹间隙增宽;肠化腺体中的杯状细胞具有特殊的形态特征,易于识别。与病理结果对照研究显示:普通内镜诊断的敏感度、特异度及准确率分别为44%、16%和28%;共聚焦内镜敏感度、特异度及准确率分别为88%、87%和88%。结论:共聚焦显微内镜是一种全新的诊断工具,可以在内镜检查同时进行活体的虚拟组织学诊断,是诊断胃黏膜萎缩及胃黏膜肠上皮化生的一种有用的新方法。 相似文献
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目的 探讨血清CA125在肝硬化患者中的临床意义及相关因素.方法 回顾性分析130例肝硬化患者血清CA125水平,Child-Pugh分级、腹水程度的临床资料,并分析相关数据.结果 血清CA125水平在肝硬化患者中明显升高,其水平与Child-Pugh分级、腹水程度呈正相关性,与肝硬化病因无关.结论 CA125可能成为临床评价肝硬化患者肝功能损害和腹水的参考指标. 相似文献
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炎症性肠病(IBD)的发病机制与免疫、炎症、损伤、遗传等因素密切相关。MicroRNAs是一类小的非编码RNA,其通过与靶基因3’UTR区结合,负向调控基因表达,在炎症性肠病的发病机制中发挥重要的作用。 相似文献
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目的通过对已确诊肝淀粉样变性病例的临床特点进行总结和分析,以提高对本病的认识,减少误诊率。方法对7例经肝、肾组织学检查及特异性组织学染色明确诊断为肝淀粉样变性的住院患者的临床表现、实验室检查、超声心动图、B超、CT、MRI等影像学检查和病理检查及特异性的组织染色(刚果红染色)等进行了回顾性分析。住院期间检测肝功、血脂、尿常规等化验,腹部彩超、腹部CT或腹部MRI。结果 7例均有腹胀、纳差、乏力、体质量减轻(消瘦)、肝肿大,伴有碱性磷酸酶及γ-谷氨酰基转移酶明显升高、低蛋白血症、蛋白尿、高脂血症。肝穿及肾穿病理见大量粉红色淀粉样物质沉积,刚果红染色(+),病理结论为肝、肾淀粉样变性。结论肝淀粉样变性临床罕见,表现多样化且大多为非特异性,容易误诊,对临床表现高度怀疑为肝淀粉样变性的患者,肝、肾穿刺活体组织检查及特异性组织学染色(刚果红染色),可帮助确诊肝淀粉样变性。 相似文献
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本文通过观察羧乙基锗倍半氧化物对二甲基肼诱导的小鼠结肠隐窝上皮细胞微核和凋亡的影响,发现羧乙基锗倍半氧化物可降低结肠隐窝上皮细胞微核和凋谢数,并有剂量效应关系。说明羧乙基锗倍半氧化物具有明显的拮抗微核和凋谢的作用。该方法可作为抗结肠致癌物的快速筛选试验。 相似文献
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目前认为结直肠癌的发生是在环境因素的作用下通过遗传学和表观遗传学的累积性改变所致。表观遗传学修饰,特别是基因启动子区域的DNA甲基化,被认为是肿瘤中普遍发生的分子改变。因此可通过检测基因的异常甲基化等表观遗传学改变对结直肠癌进行预防、早期诊断、临床治疗及预后评价。本文论述了结直肠癌相关基因甲基化状态的研究进展以及表观遗传学的临床应用,目的在于探讨表观遗传学在结直肠癌早期诊断及治疗中的意义。 相似文献
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表观遗传学是一门研究基因表达的学科,其主要研究内容包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA。在胃癌的发生过程中表观遗传学的作用越来越受到人们的重视,特别是DNA甲基化改变的临床价值已被广泛接受。表观遗传学的变化不仅可用于胃癌的早期诊断,而且还可用作预后和化疗敏感性的指标。本文将对表观遗传学在胃癌中的应用价值进行较为系统的评价。 相似文献
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目的 评估我院内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)治疗早期胃癌(early gastric cancer,EGC)的有效性及临床应用价值.方法 对2006年11月-2013年2月内镜下发现的370例早期胃癌临床资料进行分析,共切除病变386个.其中212个是不典型增生,158个是黏膜内癌,16个是黏膜下癌.位于上段胃81个,中段胃122个,下段胃183个.内镜分型包括23个Ⅰ型,148个Ⅱa型,20个Ⅱb型,114个Ⅱc型,70个Ⅱa+Ⅱc型,11个Ⅱc+Ⅱa型.结果 完整性切除率及治愈性切除率分别为93.8%、90.9%.切除黏膜平均最大径是3.2 cm(1.5~8.0 cm).非治愈性切除35例,包括32例R1切除,3例Rx切除.术中出血2例,迟发出血2例.结论 对于在适应证范围内的早期癌,ESD能达到很高的完整切除率及治愈性切除率,是治疗EGC的有效方法. 相似文献
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目的探讨BRCA1基因启动子区甲基化与肝癌发生的关系。方法采用甲基化特异性PCR检测肝癌细胞系和肝癌组织标本的甲基化状态。结果5个肝癌细胞系中2个(PLC-PRF-5和97H)发现甲基化,3个未发现甲基化;在39例肝癌组织标本中22例发生甲基化(56.4%)。结论BRCA1启动子甲基化与肝癌的发生有关,可能作为肝癌的诊断标志物。 相似文献