中医辨证学类证举隅

<正> 从病辨证,先诊病,次识证,随证立方,是中医辨证学的论治体系与程序。疾病的发生与发展,有其一定的阶段性。因此,从动态中类证鉴别,又为论治先后的关键所在。     

逍遙散治疗85例无黄疸型传染性肝炎之疗效观察

几年来我院采用消遙散加减治疗无黄疸型传染性肝炎的85例,茲初步分析于次,供研究参考。 (1) 有接触史等流行病学材料及有全身违和、消化障碍、肝区疼痛等病状者,(2) 体检时发現肝及脾肿大者,(3) 肝机能脑磷脂絮試驗阳性或麝香草酚浊度試驗增高者。临床分析     

中风心脑血管病与微观证治学

高血压是各种类型卒中最重要而且可以干预的危险因素。应用微观证治学方法，从中风“风中五脏”，按肝风证治降压熄风，调脂祛痰和活血化瘀“治风三法”，为防治高血压伴有动脉粥样硬化心脑血管病的首选方药。     

不同证侯原发性肝癌患者血清锌、铜、铁含量和T细胞亚群活性变化的比较研究

近年来发现原发性肝癌患者外周血T细胞亚群活性及血、肝组织中微量元素的含量与代谢均有明显异常。本文从中医的角度,对不同证侯(气虚血瘀证和气滞血瘀证)原发性肝癌患者外周血T细胞亚群CD_3~ 、CD_4~ 、CD_8~ 活性及CD_4~ /CD_8~ 比值和血清微量元素进行对比观察,以寻找原发性肝癌气血辨证规律。     

中风心脑血管病风中五脏与微观证治学治风四法

应用微观证治学方法,研究中风心脑血管疾病微观证治学的传承与创新.从中风"风中五脏",按肝风证治总结出降压熄风,祛痰降脂、活血化瘀和降血糖的"治风四法".为防治高血压伴有动脉粥样硬化心脑血管病的首选方药.     

不同治疗法则的抗癌方诱导HepG2DNA裂解的观察

目的 :观察不同治疗法则抗癌方对人肝癌细胞株 Hep G2 DNA裂解的影响 ,探讨其抗癌作用机制。方法 :采用分子生物学方法观察益气活血的复方抗纤灵 ( )、行气化瘀的复方 ( )、清热解毒的药物 ( )对人肝癌细胞株 Hep G2 DNA片断、DNA裂解的影响。结果 :Hep G2经中药 、 、 处理 4 8h后 ,电泳分离后 ,低、高剂量 、 方和低剂量的 方均出现明显的 DNA梯状带 ,而 方高剂量和氟脲嘧啶 (5 - Fu)低、高剂量均未见 DNA梯状带 ;Hep G2经中药 、 、 处理 2 4 h后均可诱导 DNA裂解 ,无明显的时间反应 ,而对 、 方有明显的浓度反应。结论 :不同治疗法则的抗癌方诱导人肝癌细胞株 Hep G2 DNA裂解 ,可能为其抗肿瘤的机制之一     

论中医诊断学的发展

中医诊断学的发展方向是既保持传统特色,又赋有时代特征。具体表现为诊断学理论的系统化,诊断观察指标的微观化和诊断技术的现代化。     

抗纤灵药物血清对人肝癌细胞（HepG2）的体外生长抑制作用

目的研究抗纤灵的抑癌作用及分子机制.方法运用血清药理学及免疫组织化学等方法,观察抗纤灵药物血清对人肝癌细胞(HepG2)的体外生长抑制作用及对P21WAF1/CIP1蛋白表达的影响.结果含抗纤灵血清18,9,3g/kg对体外培养的HepG2细胞的细胞生长抑制率(%)分别为63.63±5.08,55.09士4.09,48.08士4.08,细胞毒活性(%)分别为48.06士4.08,38.09士5.01,25.00±4.13,其细胞毒活性均高于空白血清(P＜0.01).含抗纤灵血清各组细胞生长抑制率和细胞毒活性与环磷酰胺血清组比较,差异有显著性或无显著性.含抗纤灵血清18,9,3 g/kg各组HepG2p21WAF1/CIP1蛋白表达高于环磷酰胺血清组及空白血清组(P＜0.01).结论抗纤灵具有抑制人肝癌细胞体外生长的作用,其分子机制与该方提高HepG2p21WAF1/CIP1蛋白表达有关.     

中医临证学的传承与创新——《中国现代百名中医临床家丛书-郭振球》

"十一五"国家重点图书《中国现代百名中医临床家丛书——郭振球》,是湖南中医药大学郭振球教授,从业中医临床、论疾诊病的传承创新,宗《伤寒杂病论》,谨守病机,辨病脉证并治,是理法方药的临床经验纪要。主要讨论肺、脾、胰、肝、心、脑、肾脏等常见病、多发病,医案举隅,专病论治。继承发掘,整理提高,以期培养后继科技人才,建立科学诚信,实现中医药现代化。为了探索中医药微观辨证学的发展趋势,在邪气、脏腑、病形理论及四诊辨证的引导下,结合运用现代科学检测,创立了脏腑、神经、免疫、激素和代谢调节病机链,以阐明疾病证候的实质变化。完成了微观辨证学及其学科群崛起,为新世纪中医药学的和谐发展开辟了新的途径。     

虚寒薄白苔的细胞化学初步研究

本研究首次运用细胞化学定位定性定量技术对２５例虚寒证患者的的薄白舌苔与２０例正常淡红舌薄白苔舌上皮细胞中的脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）、糖原（ＰＡＳ）、琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）、酸性α－醋酸萘酯酶（ＡＮＡＥ）等化学成分进行对比观察，发现虚寒薄白苔舌上皮细胞中的ＰＡＳ、ＤＮＡ高于正常薄白苔（Ｐ〈０．００１，Ｐ〈０．０５），而ＳＤＨ、ＡＮＡＥ活性显著低于正常薄白苔（Ｐ〈０．００１，Ｐ〈０．０１），并初步探讨了