急性脑梗死患者血清胶质纤维酸性蛋白和S100-β蛋白水平变化

目的探讨胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）和S100-6蛋白在急性脑梗死（acutecere—bralinfarction,ACI）发病中的作用及其与脑梗死面积、神经功能缺损评分的关系。方法应用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）连续测定ACI患者发病后第3、7、14天时GFAP和S100-β蛋白血清浓度,并分析其与脑梗死面积、神经功能缺损评分的关系。结果GFAP血清水平在ACl发病第3、7、14天均高于对照组,并且GFAP高峰时间在发病第7天,并持续增高到发病后第14天;S100-β蛋白高峰时间在发病后第3天,并在发病后第7、14天恢复正常。GFAP、S100-β蛋fj的血清浓度与脑梗死的面积、神经功能缺损程度均相关。结论GFAP和s100-β蛋白可参与ACI发病早期的病理、生理及修复过程,故检测两者的血清浓度对于及早诊治本病有重要意义。     

超声微泡促腺病毒载体转染MDR1基因效率的体外实验研究

目的 探讨超声微泡造影剂在体外促进腺病毒载体介导的MDRl基因转染兔骨髓单个核细胞的效率,并初步探讨其安全性.方法 根据是否加入超声微泡造影剂和超声辐照将分选的兔骨髓单个核细胞分为常规培养组(A)、腺病毒MDRl基因转染组(B)、腺病毒MDRl基因转染+超声辐照组(C)、微泡造影剂+腺病毒MDRl基因转染组(D)、微泡造影剂+腺病毒MDRl基因转染+超声辐照组(E).收集各组细胞,应用RT-PCR法、流式细胞技术等分别从基因、功能及细胞生物学特性等方面检测外源性MDR1基因在骨髓单个核细胞内的功能性表达及安全性.结果 收获高滴度的Ad5-MDR1腺病毒载体并成功制备腺病毒微泡造影剂;RT-PCR结果 显示,除A组外其余4组在194 bp处均观察到特异性MDR1电泳条带,证实外源性MDR1基因通过腺病毒载体整合到细胞基因组中,且E组MDR1电泳条带的光密度比值明显高于B、C、D组(P<0.05);柔红霉素排出实验证实外源性MDR1基因表达产物P-gP有药物外排泵功能,且E组P-gp阳性率最高(P<0.05),而柔红霉素阳性率显著降低;一定强度的超声辐照及微泡造影剂对骨髓单个核细胞的细胞周期无明显影响.结论 低频超声波击碎微泡造影剂,能促进以腺病毒为载体介导的外源性MDR1基因转染兔骨髓单个核细胞的效率,且安全可行.     

超声辐照维拉帕米微泡体外对神经母细胞瘤多药耐药的逆转作用

目的 探讨超声辐照维拉帕米(verpamil,VER)微泡逆转肿瘤多药耐药的作用及机制.方法 制备包裹维拉帕米的乳酸-羟基乙酸共聚物(VER-PLGA)超声微泡造影剂;通过长春新碱(VCR)多次小剂量递增诱导法建立神经母细胞瘤耐药株(SK-N-SH/VCR),并检测其耐药性;根据处理因素不同分为6组:A:空白对照组(SK-N-SH/VCR培养组),B:sK-N-SH/VCR+VER(50μg/ml)组,C:SK-N-SH/VCR+VER(250 μg/ml)组,D:SK-N-SH/VCR+超声辐照组,E:SK-N-SH/VCR+PLGA微泡+超声辐照组,F:SK-N-SH/VCR+VER-PLGA微泡(VER 50μg/ml)+超声辐照组.48 h后,利用RT-PCR和免疫组织化学染色法(ICC)检测各组细胞中MDR1基因及P-gP的表达水平,评估VER在不同处理组中逆转肿瘤细胞耐药的效果.结果 ①成功制备包裹维拉帕米的VER-PLGA微泡造影剂,包封率为32%;②成功建立神经母细胞瘤耐药株SK-N-SH/VCR,MTT法证实其对不同化疗药物的耐药倍数是野生株的2.3～5.4倍;③ICC证实耐药株高表达MDRI基因;④RT-PCR及免疫组化法检测发现MDR1基因在F组中的光密度值及P-gP表达水平较其他组明显降低(P<0.05).结论 超声辐照包裹小剂量维拉帕米的微泡可有效逆转肿瘤多药耐药.     

急性脑梗死脑磁图脑诱发磁场发生源空间位置特征研究

目的:研究急性脑梗死患者体感皮层中枢和听觉皮层中枢脑磁图(MEG)变化特征。方法:对15例急性脑梗死患者于发病后3-4周进行体感诱发磁场(SEFs)和听觉诱发磁场(AEFs)检测,同时检测健康志愿者作为对照。SEFs电刺激部位为腕部正中神经处,电流脉冲宽度0.3ms,刺激间隔0.5s。AEFs采用双耳纯音刺激,频率2KHz,声音强度90dB,刺激间隔ls,持续时间8ms,脑磁图检查后进行MRI超薄扫描。结果:SEFs的最主要波峰为M20,其ECD均位于体感皮层中枢,AEFs为M100,位于两侧颞横回。两侧ECD位置三维不对称性由(△X2+△Y2+△Z2)1-2表示,SEFs和AEFs测定患者组均较正常对照组不对称性增大。结论:MEG可灵敏地检测出急性脑梗死患者皮层中枢功能损伤。     

A型肉毒毒素治疗书写痉挛的疗效观察

1资料与方法 1.1一般资料 1998年2月-2003年3月我院门诊或住院患者14例,男12例,女2例;年龄60-72岁;病程2-13年;均为文职工作者,右利手;震颤型12例,痉挛型2例.多为缓慢起病,书写时由于不自主的肌紧张和痉挛而致前臂和手的姿势异常,握笔困难、书写抖动或不能连续书写,严重者左手垫于右手小鱼际肌下方或用左手抓住右手腕方能书写.     

短暂性脑缺血发作的颈动脉超声与DSA的对比研究

目的研究颈动脉狭窄、斑块形成、颈动脉内中膜厚度、血管管径及血流动力学参数与短暂性脑缺血发作(TIA)的关系。方法选择住院的TIA患者30例进行颈动脉超声及DSA,同时将年龄相当的40例健康查体者作为对照组行颈动脉超声,观察:1)TIA患者DSA结果及阳性率;2)颈动脉超声结果与DSA的一致性;3)颈动脉超声TIA组与对照组比较,颈动脉内中膜厚度、管腔大小、血流速度、阻力指数、搏动指数的变化。结果(1)TIA患者DSA表现为异常(28/30),脑血管造影显示颈动脉狭窄与颈动脉超声基本一致,同时可显示颅内血管病变;(2)TIA组颈动脉超声IMT较对照组明显增厚,有显著性差异(P<0.05);TIA组颈动脉超声颈内动脉管腔较对照组大,有显著性差异(P<0.05);(3)TIA组颈动脉超声颈内动脉血流动力学参数血流速度、PI、RI,较对照组明显异常,有显著性差异。结论颈动脉超声狭窄、动脉斑块形成、内中膜增厚明显增加与TIA相关,颈动脉超声和DSA可找到短暂性脑缺血发作的病因,以指导下一步的治疗。     

中医治疗肛周湿疹研究进展

<正>肛周湿疹是过敏性炎症性的皮肤疾患,皮损呈对称性、原发性和多形性,主要表现为红斑、丘疹、丘疱疹、水疱或有苔藓样变,常伴有渗液增多、流滋、剧烈瘙痒等不适症状,反复发作、易成慢性。肛周湿疹属中医“湿疮”范畴。湿疮由于某些特定的环境或者特殊的致病因素,     

妻子

一曲《我想有个家》唱遍大江南北,唱得人心温馨又惆怅。此期出刊,正值首届国际家庭年纪念日迎面而至,本栏目特荟萃了一组“家庭味”颇浓的短文,以飨读者。     

聚合酶链反应直接检测艾滋病病毒基因方法建立与应用

人体感染HIV后,多数为无症状病毒携带者,仅部分人出现临床症状。因此,对HIV感染的诊断主要依赖于实验室检测。目前普遍采用的是免疫学方法,即酶联免疫吸附试验(ELISA)初筛,阳性或可疑标本再用蛋白印迹(WB)法确认,都是通过检测HIV抗体而间接测知HIV的存在。而HIV感染后需经过一段时间(数周至数月)才能检出抗体,少数病人甚至HIV抗体阴转,使上述方法难以早期、准确地作出诊断。聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)法是近几年发展起来的一种分子生物学新技术,能够直接检测HIV特异性基因片段,较免疫学方法能更早、更准确地作出诊断,对艾滋病的监测和防治工作有重要意义。该技术由Saiki等于     

人工肝和肝移植术后的乙肝三系统定量观察

目的观察人工肝技术和肝移植手术对重症乙肝患者乙肝病毒标志物的影响。方法乙肝三系统定量采用时间分辨免疫荧光技术,乙肝病毒DNA定量采用实时荧光定量PCR法。结果28例实施人工肝技术的重型肝炎患者治疗前后的乙肝三系统定量和HBVDNA定量结果为：HBsAg171．19&#177;32．10ng／mL,HBeAg0．03&#177;0．029NCU／mL,抗-HBe3．97&#177;4．61NCU／mL,抗-HBc5．98&#177;3．31NCU／mL,HBVDNA（1．1&#215;10^7）&#177;（6．81&#215;10^6）copy／mL和HBsAg168．14&#177;39．40ng／mL,HBeAg0．02&#177;0．023NCU／mL,抗-HBe3．95&#177;4．34NCU／mL,抗-HBc6．41&#177;3．13NCU／mL,HBVDNA（1．1&#215;10^7）&#177;（6．23&#215;10^6）copy／mL。P值均大于0．05,差异无统计学意义。26例施行肝移植手术的患者治疗前后的乙肝三系统定量和HBVDNA定量结果分别为HBsAg144．65&#177;77．00ng／mL,HBeAg0．02&#177;0．028NCU／mL,抗-HBe4．32&#177;6．43NCU／mL,抗-HBc6．04&#177;4．88NCU／mL,HBV DNA（1．0&#215;10^7）&#177;（6．89&#215;10^6）copy／mL和HBsAg6．54&#177;3．32ng／mL,HBeAg0．02&#177;0．016NCU／mL,抗-HBe4．79&#177;6．44NCU／mL,抗-HBc5．97&#177;4．64NCU／mL,HBV DNA（1．04&#215;10^2）&#177;（3．40&#215;10^2）copy／mL。除抗-HBe和抗-HBc,P值大于0．05外,其他项目P值均小于0．05,差异有统计学意义。结论肝移植手术可有效清除乙肝患者体内的乙肝病毒,人工肝支持系统虽不能有效清除乙肝患者体内的乙肝病毒,但可改善重型肝炎患者体内严重紊乱的内环境,为肝移植手术创造合适的条件和机会,赢得宝贵时间。