全文获取类型
收费全文 | 87篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
基础医学 | 1篇 |
临床医学 | 8篇 |
内科学 | 36篇 |
外科学 | 4篇 |
综合类 | 10篇 |
预防医学 | 6篇 |
药学 | 27篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2017年 | 3篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 12篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 3篇 |
1997年 | 1篇 |
1995年 | 3篇 |
排序方式: 共有92条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
目的通过检测降钙素基因相关肽(CGRP)在2型糖尿病及早期糖尿病肾病患者血中的含量及其与内生肌酐清除率(Ccr)之间的相关关系,探讨CGRP在糖尿病肾病中的变化及作用。方法选取健康对照组(NC)30名,2型糖尿病组(DM)30例,早期糖尿病肾病组(DN)30例为研究对象,采用放射免疫法测定CGRP,采用方差分析比较各组CGRP水平,采用直线相关分析CGRP与Ccr之间的关系。结果NC组CGRP水平为154.59pg/ml,DM组为249.86pg/ml,DN组为354.78pg/ml。DM组,DN组CGRP水平与NC组比较明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。CGRP与Ccr呈明显负相关(r=-0.52,P<0.01)。结论在糖尿病患者中,随Ccr的下降,CGRP升高,CGRP在糖尿病肾病早期,促进肾脏的高滤过。 相似文献
62.
目的超声观察尿微量白蛋白(MA)对2型糖尿病(DM)患者血管内皮依赖性舒张功能的影响。方法研究对象包括伴MA尿的2型DM组(DM-MA组)21例、尿白蛋白正常的2型DM组(DM-NA组)21例和健康对照组(NC组)18名。应用高分辨率超声测量静息状态下、反应性充血试验后、舌下含服硝酸甘油后的肱动脉内径,计算反应性充血试验和硝酸甘油诱发的肱动脉内径百分变化率。结果DM-MA组及DM-NA组患者其反应性充血试验诱发的肱动脉内径百分变化率均低于健康对照组(P<0·01),DM-MA组患者反应性充血试验诱发的肱动脉内径百分变化率低于DM-NA组患者(P<0·05)。含硝酸甘油后的肱动脉内径变化率,糖尿病组与健康对照组差异无统计学意义(P>0·05)。结论2型DM患者内皮依赖性血管舒张功能受损,尿MA对内皮功能有一定的影响。 相似文献
63.
吡格列酮对破骨细胞样细胞整合素β3表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察吡格列酮对培养的大鼠破骨细胞样细胞(OLC)活性的影响,探讨过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPAR)γ2活化与破骨细胞之间的关系。方法用核因子κB受体活化因子配体(RANKL)及巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导大鼠骨髓单个核细胞向OLC分化,同时加入不同浓度盐酸吡格列酮(终浓度0、1、5、10μmol/L)干预,用流式细胞仪(FCM)检测培养3、5及7dOLC整合素β3(CD61)表达量,比较不同浓度吡格列酮对OLC活性的影响。结果培养早期(3及5d)吡格列酮10μmol/L及5μmol/L干预组OLCCD61表达量及平均荧光强度明显下调(P<0.05,P<0.01),表明吡格列酮在OLC分化早期可抑制其骨吸收活性。结论吡格列酮激活PPARγ2转录活性可部分抑制大鼠骨髓破骨细胞早期的融合聚集活性,这对骨质疏松具有潜在的治疗价值。 相似文献
64.
65.
糖尿病心肌病是糖尿病严重并发症之一。心肌糖代谢异常是其发生、发展的重要环节, 主要表现在心肌对葡萄糖的摄取能力减弱。大量研究表明, 在发生糖尿病前可能已存在不同程度的与糖代谢异常相关的心脏病变的早期表现。葡萄糖转运蛋白(GLUT)是心肌摄取葡萄糖的重要载体, 3-磷酸肌醇激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路、AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)信号通路及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路可以调节下游分子GLUT的表达, 在糖耐量受损以及糖尿病状态下, 心肌组织中PI3K/Akt、MAPK、AMPK等信号通路受损, GLUT表达下降, 心肌摄取葡萄糖的能力下降。研究表明, 在不同糖耐量状态下, 心肌对缺氧的抵抗能力及摄取葡萄糖的能力不同。本文就不同糖耐量状态下缺氧与非缺氧心肌摄取葡萄糖的能力作一综述, 为早期干预糖尿病心肌病提供临床思路。 相似文献
66.
自噬是一种溶酶体依赖性降解途径,已有大量研究报道,自噬参与了非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生及发展.在NAFLD早期,自噬增强,并可以通过抑制引起NAFLD的“二次打击”延缓NAFLD的进展.在NAFLD晚期,由于自噬相关基因(Atg)7降解、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路过度激活、高胰岛素血症、自噬-溶酶体蛋白水解功能减弱、自噬体膜及溶酶体膜脂质构成改变、肝细胞内钙离子水平增加引起自噬减弱,加重了NAFLD. 相似文献
67.
目的:研究分析氧化修饰低密度脂蛋白(oxLDL)对糖尿病微血管并发生的影响。方法:测定56例2型糖尿病患者(其中有微血管病变者36例,无微血管病变者20例)及40例正常健康人的oxLDL及HbAlc水平,并对两组间各指标进行t检验。结果:糖尿病组oxLDL及HbAlc高于正常对照组(分别p〈0.05);无微血管病变组oxLDL及HbAlc显著高于对照组(分别p〈0.05)。有微血管病变组oxLDL 相似文献
68.
正儿童长高的基本规律是什么?身高代表着头、脊柱、下肢长度的总和。人的生长发育是一个具有连续性的、复杂的动态变化过程,开始于精子与卵子的结合,终止于青春期的结束。人一生中生长发育最快的有两个时期,即婴儿期和青春期。婴儿期即出生到1周岁,在这一年内身高增长25厘米,这是人一生当中长得最快的时期。青春期,生长发生突增,身高年增长率一般为 相似文献
69.
70.
目的探讨中国山西地区汉族人群糖调节受损(IGR)脂联素基因单核苷酸多态性(SNP)276G/T与IGR合并代谢综合征异常组分数量的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性内切酶长度多态性(PCR.RFLP)技术对无亲缘关系的山西地区汉族人群中256例IGR合并不同代谢综合征(MS)异常组分数量的患者,其中合并其他MS异常组分〈2项者为IGRA组,共123例,合并其他MS异常组分数量≥2项者为IGRB组,共133例;及113例体检正常的健康者为对照组的脂联素基因(APMl)SNP276进行基因分型,探讨其与IGR合并不同代谢综合征异常组分数量的关系。结果(1)脂联素基因SNP276G/T基因型及等位基因在对照组、IGRA组及IGRB组间总体分布差异有统计学意义(x。=16.893,P=O.002;~。=18.149,P=0.ooo);(2)IGRA中GG+GT型与TY型相比合并代谢综合征的风险未增加,经性别、年龄校正后,风险增加无统计学意义(P=0.781,P=0.809);IGRB中GG+GT型与TT型相比合并代谢综合征的风险增加,经性别、年龄校正后,风险增加均有统计学意义(P=0.007,P=0.007)。结论山西地区汉族人群糖调节受损者脂联素基因SNP276G/T可增加IGR合并代谢综合征异常组分的风险。 相似文献