苯丁酸氮芥及环磷酰胺对大鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶的激活

目的探索苯丁酸氮芥(CHB)和环磷酰胺(CP)在体外是否通过烷化激活大鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶(mGST)。方法微粒体粗提物与CHB或CP体外共孵育,测定mGST催化动力学改变,结合N-乙基马来酰亚胺(NEM)再激活实验和结合二硫苏糖醇(DTT)逆转实验,研究酶激活机制。结果CHB或CP浓度(0～5mmol.L-1)与时间(0～5min)依赖性地激活mGTS。增强的mGST活性能被NEM进一步增强,不被二硫键断裂剂DTT逆转,NEM对CHB或CP活化后的mGST活性的增强效应与NEM单独的增强效应无差异。结论CHB或CP体外可激活大鼠肝mGST,激活机制可能与mGST的Cys49的巯基被CHB或CP修饰激活有关。     

印度留学生组织胚胎学教学体会

从教材的选择、精心备课、应用多种教学手段及加强复习等四个方面介绍了本教研室在留学生教学过程中的探索与实践，以提高留学生的教学质量。     

手术室医护人员乳胶过敏的分析及防治

随着医用乳胶手套、引流管等乳胶制品在临床上的广泛应用 ,医护人员中乳胶过敏反应的发生率日益增高 ,1998年NANDA将乳胶过敏反应列为新的护理诊断。本文就乳胶过敏反应的发病机理、入侵方式、临床表现及防治原则进行了分析和讨论。     

组织胚胎学理论课研究性教学的实践与思考

研究性教学是一种旨在培养创新人才的新型教学模式。根据学科特点,在组织胚胎学理论课教学过程中开展了研究性教学的尝试,并对这种教学模式的效果进行了探讨。     

自制体育器械：快乐人体墙

设计意图：废旧的泡沫垫可以用来干什么呢？你想不想钻一下人体墙啊？那么我们一起来做一个吧! 制作方法： 把废旧的泡沫垫和泡沫板收集起来,做出筛子、人体墙和跳垫等。     

黔产杜仲叶不同采收期化学成分变化规律研究

目的对不同采收期杜仲叶主要化学成分变化规律进行研究。方法绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷采用高效液相色谱法进行含量测定,总黄酮利用紫外分光光度法进行含量测定。结果不同采收期杜仲叶主要化学成分含量有所不同,绿原酸含量在7月中旬达到最大值(2.04%),松脂醇二葡萄糖苷含量在8月上旬达到最大值(0.8%),总黄酮含量则在8月上旬达到最大值(24.54%)。结论利用高效液相色谱法测定绿原酸含量和松脂醇二葡萄糖苷含量该方法合理可行,为不同采收期杜仲叶中主要化学成分变化规律的研究提供进一步的依据,为合理采收杜仲叶奠定基础。     

热敏灸结合针刺治疗肝肾不足型雄激素源性脱发30例

目的：观察热敏灸结合针刺治疗肝肾不足型雄激素源性脱发的临床疗效,找出治疗此病的热敏点。方法：将60例肝肾不足型雄激素源性脱发患者随机分为两组,治疗组30例,予热敏灸结合针刺治疗;对照组30例,予温和灸结合针刺治疗。治疗每周2次,治疗12周为1个疗程。结果：在局部症状改善方面,治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为66.67%。两组间总有效率比较有统计学意义。在新发生长情况方面,两组间新发生长比较有统计学意义（P〈0.05）。以上均说明治疗组疗效优于对照组。在30例治疗组雄激素源性脱发患者的热敏穴探寻中,其最高发部位为中脘穴,其次为关元穴、肾俞穴、肝俞穴、生发穴、带脉穴及足三里穴。结论：热敏灸结合针刺以及温和灸结合针刺对雄激素源性脱发患者的治疗均有效,但热敏灸治疗的疗效优于温针灸治疗。中脘穴为最明显存在的一个热敏点。     

宝石CT冠状动脉成像对冠状动脉内斑块的诊断价值

<正>目前认为,冠状动脉病变的严重程度主要是由斑块的稳定性而非大小决定的[1],因此评价斑块的性质对于冠心病的早期临床诊断、治疗和预防急性冠状动脉事件的发生具有重要意义。目前,评价斑块成分的"金标准"为血管     

人RUVBL2真核表达载体的构建及其在HeLa细胞中的表达

目的:构建带有绿色荧光蛋白的RUVBL2真核表达载体pEGFP-N1-RUVBL2,并鉴定其在HeLa细胞中的表达。方法:以pGADT7-RUVBL2质粒为模板,PCR扩增RUVBL2基因,首先克隆至T载体中,进一步亚克隆至p-EGFP-N1,并对重组表达载体进行酶切及测序鉴定。采用脂质体转染法将重组质粒瞬时转染HeLa细胞系,应用荧光显微镜观察绿色荧光融合蛋白的表达,并用Western blot法检测RUVBL2-GFP融合蛋白的表达。结果:经限制性酶切鉴定及测序分析证实pEGFP-N1-RUVBL2载体序列正确;荧光显微镜下可见转染的HeLa细胞中有绿色荧光蛋白的表达,Western blot法证实转染细胞中能表达RUVBL2-GFP融合蛋白。结论:pEGFP-N1-RU-VBL2表达载体构建成功,并在HeLa细胞内成功表达。     

人BRDT-NY多克隆抗体的制备及其在消化道肿瘤中的表达检测

目的:构建人BRDT-NY原核表达载体,表达人BRDT-NY原核蛋白,制备其多克隆抗体,检测其在消化道肿瘤中的表达。方法:以质粒pTriplEx2-BRDT-NY为模板,用PCR法扩增人的BRDT-NY基因。将其克隆到原核表达质粒pET28a+中,构建重组质粒pET28a+-BRDT-NY。将该重组质粒转化BL21菌,以IPTG诱导原核蛋白的表达。应用纯化的原核蛋白免疫小鼠,制备多克隆抗体,ELISA测定滴度,并用免疫组织化学法分析该蛋白在消化道肿瘤组织中的表达。结果:成功构建了用于原核蛋白表达的重组质粒,在BL21菌中表达BRDT-NY重组蛋白,用亲和层析Ni柱进行纯化得到人BRDT-NY蛋白。用纯化的BRDT-NY蛋白免疫小鼠2个月后,得到相应的多克隆血清抗体,经ELISA检测,滴度均能达到1/10万。免疫组织化学染色显示BRDT-NY蛋白在消化道肿瘤中有较高的表达率。结论:该抗体的制备为进一步研究BRDT-NY在消化道肿瘤中的发病机制奠定了基础。