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41.
选用兔肾小管基底膜,完全福氏佐剂及百日破疫苗免疫雌性Wistar大鼠,成功地建立了肾小管间质性肾炎模型。实验证明在TIN发生时,TBM上有IgG和C3沉积,肾间质大量单个核细胞浸润,主要是淋巴细胞,部分有肉芽肿形成。随后出现肾小管萎缩和肾间质纤维化。用环磷酰胺可以抑制TIN的发生和进展,其作用机制可能是抑制细胞免疫反应。 相似文献
42.
早期干预对低出生体重儿发育的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:了解早期干预对低出生体重儿婴幼儿期生长发育的影响。方法:对30例的低出生体重儿,生后即给予早期干预,持续到2岁半,于生后1岁,2岁半时随访,测定其体格发育,智力和心理运动发育值,结果:早期干预的低出生体重儿在其生后2岁半时,身长,智力和心理运动发育明显优于对照组。结论:对低出生体重儿3岁前实行早期干预是十分必要的。 相似文献
43.
通过对贫困山区31例临床疑难病例免疫组化标记,体会到应高度注意观察HE切片,结合手术部位,缩小范围,选择针对性强、特异性高的2~3种抗体即可.HE切片基本上能确诊的恶性淋巴瘤只需标记L26和UCHL1,可不标记LCA.怀疑恶性黑色素瘤,用S—100标记,如果阳性结合手术部位和HE切片除外其它S—100阳性肿瘤.对于高度怀疑未分化癌,首选Keratin和EMA.对于HE切片仅能诊断肉瘤或恶性肿瘤病例,应多切片寻找可疑的来源迹象,选择2~3#中间丝抗体即能确定诊断。无低温冰箱的基层单位可用家用冰箱保存抗体.一般病理科保存10种左右抗体即能满足临床需要,避免浪费。 相似文献
44.
45.
目的 研究细胞周期蛋白G2(cyclin G2)在乳腺病变中的表达及意义,探讨cyclin G2对乳腺癌MCF-7细胞凋亡的影响.方法 用免疫组化SP法检测cyclin G2在人乳腺不同病变中的蛋白表达,并进行显微图像分析;利用阳离子介导的脂质体法转染pDsRed2-cyclin G2融合基因至人乳腺癌细胞系MCF-7细胞中,流式细胞术检测MCF-7细胞的凋亡率.结果 (1)cyclin G2在乳腺增生症中的阳性表达率及表达强度与正常乳腺组织相当,而在导管原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)以及浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)中表达逐渐下降,差异有统计学意义(P<0.05).(2)转染了重组质粒pDsRed2-cyclin G2的MCF-7细胞凋亡率明显增高(P<0.01).结论 cyclin G2蛋白表达随着乳腺疾病恶性程度增加而降低,外源性转染cyclin G2至MCF-7细胞中可促进其凋亡,抑制细胞增殖. 相似文献
46.
北宋徽宗时期,将《黄帝内经》列为大学学生修读的“大经”之一,并在宣和元年和宣和六年两次科举殿试中以《黄帝内经》有关内客为题目.这是科举考试中绝无仅有的两次考试.它促使更多文人研习《黄帝内经》,推动了医学的普及. 相似文献
47.
目的 研究肾移植患者肺部浸润的病原学特点及支气管镜检查诊断性应用价值,为临床诊断与治疗提供依据.方法 2006年11月-2011年9月88例肾移植患者因肺部浸润共进行90次支气管镜检查,包括支气管肺泡盥洗和防污染毛刷.结果 55例通过支气管镜获得了明确的病原学诊断,其中单独卡氏肺孢子虫感染23例占41.82%,单独巨细胞病毒感染11例占20.00%,单独细菌感染3例占5.45%,单独结核分枝杆菌感染2例占3.64%;混合感染共16例占29.09%;大多数机会性感染发生在第2阶段,少部分发生在第3阶段.结论 支气管镜检查对评估肾移植患者的肺部浸润是一种极为有效的方法,特别对第2、3阶段的机会性感染的诊断具有极高的价值. 相似文献
48.
在1997年回归以前的香港,中医药缺乏法定地位。各中医药社会团体和校院机构等所办的中医药刊物,是记录回归前香港中医药发展历史和学术经验的主要载体,值得进一步挖掘与研究。 相似文献
49.
目的探讨肝细胞生长因子及受体(HGF、c=Met)、XIAP基因在卵巢癌中的表达及相关关系。方法采用EnVision免疫组织化学法检测在30例卵巢癌组织中HGF、c-Met及XIAP的表达情况。结果HGF、c-Met、XIAP的表达与临床分期有关(P=0.000、P=0.001、P=0.008),HGF、C—Met、XIAP的表达与年龄、病理分型、淋巴转移均无明显相关性;HGF与XIAP呈正相关(r=0.853,P=0.000)。结论HGF、c—Met与XIAP在卵巢癌组织中呈高表达,HGF与XIAP呈正相关,可作为卵巢癌早期临床诊断的参考指标。 相似文献
50.
目的 了解一种由β珠蛋白肽链合成异常的HbK复合轻型β地中海贫血的家系及其风险胎儿的产前诊断.方法 用美国Helena公司全自动快速电泳分析系统进行血红蛋白电泳各区带定量分析和反向点杂交-RDB法进行β地贫基因联合检测,对家系及风险胎儿进行产前诊断.结果 先证者为异常HbK复合B珠蛋白基因ⅣS-Ⅱ-654突变双重杂合子,临床表型为中间型β地贫.父亲为β-珠蛋白基因ⅣS-Ⅱ-654突变杂合子,母亲为异常HbK杂合子,再次妊娠行产前诊断的胎儿为异常HbK杂合子,母亲和胎儿地贫基因型正常,建议保留胎儿.出生后8个月随访结果与产前诊断一致.结论 对β珠蛋白肽链合成异常和β地贫基因携带者的家庭进行遗传咨询和产前诊断,可预防中间型β地贫患儿出生.采用电泳技术联合β地贫基因检测技术,可在产前诊断中解决同类问题. 相似文献