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241.
242.
目的:观察应用生物制剂改善病情抗风湿药(bDMARDs)对AS患者的长期疗效与药物相关不良反应情况,为临床诊疗提供参考。方法:收集北京大学深圳医院风湿免疫科有至少5年完整病历记录的AS患者,选取其中全程单用bDMARDs或同时联合传统抗风湿药并且连续治疗时间至少3年的为治疗组,未治疗或治疗时间低于3个月的为对照组。收集... 相似文献
243.
244.
据Gray Sheet报道,国家风险资金协会积极鼓励FDA对大多数开发的治疗领域提供指南,指南应定期更新。协会称,对药品/器械组合产品可能成为潜在治疗产品的领域FDA应特别关注,协会建议应降低上市前审评门槛,使得产品更快地进入市场,加强上市后安全监测。 相似文献
245.
246.
目的探讨创伤性前颅底粉碎性骨折的手术处理方法和疗效。方法对28例创伤性前颅底粉碎性骨折的患者根据不同伤情采用不同手术入路术中行颅底重建,其中15例患者同时行额骨Ⅰ期修复。术后定期临床随访及行CT、MRI检查。结果随访3个月至2年,25例存活者均愈合良好,术后未出现脑脊液漏、脑膜膨出和颅内感染征象。术后死亡3例。结论前颅底粉碎性骨折造成前颅底颅骨缺损及硬膜撕裂进行前颅底重建,可有效防治脑脊液漏及脑膜膨出,避免颅内感染。 相似文献
247.
英国药品监管局MHRA警告说,两种在英国销售的非洲草药M2和Energy2000可能含有有毒成分,不要购买或使用这两种产品。据信这些产品含马兜铃类成分及羊角拗属植物,前者可引起肾衰竭及癌症,后者则会导致严重的心脏问题。 相似文献
248.
据Frost & Sullivan的一份最新报告称,欧洲超过一半的40岁以上男性患有勃起功能障碍(ED),但仅有10%~15%的人寻求治疗,不育症药物市场还没有像预期的那样启动。 相似文献
249.
美国FDA考虑对生物通用名产品的审批采取具体情况具体分析的方式。还没有仿制生物制品在美国得到批准,但Pfizer公司的人生长激素的通用名版本Genotrophin(somatropin)已经在澳大利亚获得批准。欧盟的生物制品仿制产品指南已经发布。 相似文献
250.