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乌克兰政府通过了一个进口成药、原料药及活性成分质量控制新程序的命令。命令于2006年1月1日生效。命令把生产企业按生产设施是否符合本国承认的GMP标准进行区别。 相似文献
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英国管理当局可能会发现，为其新的人用药品委员会及各种顾问机构找到符合相关背景的申请人相当困难，因为要求的技术范围太宽。 相似文献
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瑞典行业协会LIF对提供药品信息的公司网站引入一种新的质量标识，保证科学数据是正确的和最新的，并说明谁对网站内容负责。 相似文献
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澳大利亚和新西兰政府于2003年12月10日签署一项协定，成立一个统一的机构监督管理治疗类产品，包括药品、补充产品和医疗器械。新机构Trans-TasmanTherapeutic Products Agency将代替澳大利亚治疗产品局(TGA)和新西兰药品和 相似文献
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