罗格列酮对2型糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1蛋白表达的影响

目的 研究罗格列酮对2型糖尿病大鼠心肌脂联素以及心肌脂联素受体1(AdipoRl)表达的影响,探讨罗格列酮对糖尿病心肌病变的保护作用及机制.方法 36只雄性Wistar.大鼠,分为对照组(n=10)、糖尿病组(n=13)和罗格列酮组(n=13).用高糖高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型.成模后罗格列酮组给予3mg/(kg·d)罗格列酮及生理盐水混悬液灌胃3个月,对照组、糖尿病组给予同体积生理盐水灌胃3个月.3个月后处死动物,取出心脏,测量大鼠心脏重量(HW)并计算心脏重量与体重之比(HW/BW).应用Western blotting榆测各组心肌AdipoRl、AMP激活蛋白激酶-a(AMPK-a)、磷酸化AMPK-a、葡萄糖转运子4(GLUT)蛋白的表达情况,酶联免疫吸附法榆测血浆和心肌脂联素水平.通过颈动脉插管检测等容舒张期左室内压力下降最大速率(-dp/dtmax).结果 与对照组比较,糖尿病组大鼠3个月时HW/BW升高(P＜0.05),而血浆和心肌脂联素水平及心肌AdipoRl蛋白表达、磷酸化AMPK-a水平、GLUT4蛋白表达降低(P＜0.05).与糖尿病组比较,罗格列酮组大鼠Hw/Bw降低(P＜0.05),血浆和心肌脂联素水平及心肌AdipoR1表达、磷酸化AMPK-a水平、GLUT4表达均升高(P＜0.05).与对照组比较,糖尿病组、罗格列酮组心功能均降低(P＜0.05),等容舒张期左室内压下降的最大速率(-dp/dtmax)≤5 250mmHg/s(正常值低限).与糖尿病组比较,罗格列酮组心功能得到明显改善.结论 n2型糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1的表达水平降低.罗格列酮可上调心肌脂联素及其受体1的表达水平,促进心肌葡萄糖氧化,从而改善2型糖尿病大鼠的心功能.     

妊娠期哺乳期药物咨询门诊的开设与实践

目的交流妊娠期和哺乳期药物咨询门诊的工作模式、基本要素和累积数据。方法以微信形式初步调研了浙江省妊娠期和哺乳期用药相关的药学门诊的开设概况,并就我院2016年1月至2019年8月药学门诊的咨询要素、就诊人次、构成、咨询排名前10位的药品和疾病种类以及常见的非药物因素,进行阶段性的回顾分析和讨论。结果妊娠期哺乳期用药门诊的专科特色决定了非药物性相关信息收集的重要性;门诊咨询问题以妊娠期用药为主,其中意外妊娠后的药物咨询人次远多于备孕咨询;咨询药品占比较高的为抗菌药物、紧急避孕药和抗感冒药物;非药物因素以饮酒、X线、CT检查相关的咨询为主;排除咨询者自行用药外,主要用药原因为妊娠合并甲状腺疾病、乙型肝炎和多囊卵巢综合征。结论在妊娠期和哺乳期药物咨询门诊中,需要关注咨询者用药之外的信息,并给予个体化建议,而科普宣教远重于事后的药学服务。     

中国药典2015年版妊娠哺乳期禁忌相关中成药整理及思考

目的 整理分析中国药典2015年版收载的中成药妊娠哺乳期用药,为临床药物咨询工作提供参考依据。方法 统计中国药典2015年版一部所有中成药关于妊娠哺乳期禁忌的描述及其他用药注意事项,并进行分类。结果 妊娠哺乳期用药禁忌所涉及的药物共计487种,包括妊娠期慎用药物192种,忌用药物有112种,禁用药物183种。其中,涉及哺乳期禁忌的用药共14种。此外,还有一些药物涉及妊娠常见并发症及合并症。结论 中成药需依据中医药理论合理使用,任何单一、片面的论断都会增加用药风险。     

PLGA微球的修饰及其应用

微球作为新型的药物载体系统已广泛用于临床研究,高分子化合物材料聚乳酸-羟基乙酸(pdy lactic-co-glycolic acid,PLGA)因其良好的生物相容性和生物可降解性备受关注。近年来,PLGA微球的研究一直是热门,针对其释放缺陷出现了很多复合修饰方法,主要包括环糊精、壳聚糖、聚乳酸、明胶、泊洛沙姆、聚乙烯亚胺等高分子材料的联用、针对末端基团进行化学修饰以及制备成核壳型微球,在保证包封率的情况下大大降低突释,改善药物释放曲线,从而在药物传递、基因治疗、影像诊断、组织工程等领域得到了广泛的应用。     

C-erbB-2在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义

目的:探讨C-erbB-2蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达与淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组织化学方法(SP法)检测60例乳腺浸润性导管癌组织中C-erbB-2蛋白、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的表达,分析其与临床病理指标的关系。结果:60例乳腺癌组织中C-erbB-2蛋白阳性表达占45.00%(27/60),阳性表达率与肿瘤直径、淋巴结转移、组织学分级比较差异有统计学意义,并与ER、PR呈负相关(P<0.05)。结论:C-erbB-2蛋白与乳腺浸润性导管癌侵袭和转移密切相关,可作为判断乳腺癌预后的一个重要指标。     

影响蛋白质药物在聚乳酸-羟基乙酸微球制备过程中稳定性与增加累积释放的方法

目的介绍增加乳酸-羟基乙酸聚合物(PLGA)蛋白微球中药物稳定性与蛋白累积释放量的方法。方法根据国内外文献,较全面地总结了PLGA微球中稳定蛋白,解决不完全释放的策略。结果与结论虽然PLGA微球制备与药物释放过程中存在不利于蛋白稳定的因素,但通过选用不同添加剂、优化体外释放介质及装置、改进制备工艺、开发复合材料及复合微球等方法可以有效保存其活性,增加累积释放量。     

阴道内给药系统发展现状

阴道给药制剂多为局部作用 ,主要用于杀精避孕、抗微生物感染以及局部止血、润滑。剂型有溶液剂、片剂、膜剂、栓剂、软膏剂、凝胶剂、泡沫剂、海绵剂等。自 2 0世纪 2 0年代发现孕酮制成栓剂可被阴道黏膜吸收 ,而口服则无生物活性以来 ,已发现许多药物尤其是甾体激素能够有效地通过阴道黏膜吸收 ,从而使全身性作用的阴道给药系统得以发展。1　阴道黏膜特点[1 ]1.1　阴道黏膜生理、生化特点阴道黏膜表面为复层鳞状上皮 ,浅层细胞内含透明角质颗粒 ,但角化不完全。阴道黏液的p H值≤ 4.5 ,有一定的抑菌作用。绝经期后 ,阴道上皮变薄 ,细胞变…     

替米沙坦对2型糖尿病大鼠肾β_1皮质GLUT1、TGF-β_1表达的影响

目的：观察替米沙坦对糖尿病大鼠肾皮质葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）、转化生长因子-β1（TGF-β1）的影响,探讨替米沙坦的肾脏保护机制。方法：雄性wister大鼠30只,随机分成正常对照组（A组）和造模组。A组给予普通饲料;造模组给予高糖高脂饲料,4周后腹腔注射链尿佐菌素（STZ）30 mg/kg,造模成功后再随机分成糖尿病组（B组）和替米沙坦治疗组（C组）,C组每天给予替米沙坦5 mg/kg灌胃。干预12周后用免疫组织化学法检测各组大鼠GLUT1、TGF-β1在肾脏局部表达的变化。结果：与A组比较,B、C组大鼠血糖、血脂、血肌酐、尿素氮、24 h尿白蛋白排泄率及肾脏指数均升高（P〈0.05）,C组与B组相比,上述指标均明显降低（P〈0.05）;免疫组织化学结果显示,B组大鼠肾组织中GLUT1、TGF-β1表达比A组明显增加（P〈0.01）;经替米沙坦干预后上述表达明显地降低（P〈0.01）。结论：替米沙坦能降低肾组织GLUT1的表达,使TGF-β1的表达降低,具有保护肾脏的作用,为糖尿病肾病的治疗提供了实验依据。     

运用留置气泡技术注射胰岛素的临床观察

目的:探讨运用留置气泡技术注射胰岛素的方法。方法:64例糖尿患者分别用两种注射胰岛素方法进行临床观察。结果:经统计学处理P<0.05,差异具有显著性。结论:运用留置气泡技术注射胰岛素比传统皮下注射法更能精确充分地注入胰岛素,可明显使患者的血糖得到有效控制。     

替米沙坦对2型糖尿病大鼠肾β_1皮质GLUT1、TGF-β_1表达的影响

目的:观察替米沙坦对糖尿病大鼠肾皮质葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响,探讨替米沙坦的肾脏保护机制。方法:雄性wister大鼠30只,随机分成正常对照组(A组)和造模组。A组给予普通饲料;造模组给予高糖高脂饲料,4周后腹腔注射链尿佐菌素(STZ)30 mg/kg,造模成功后再随机分成糖尿病组(B组)和替米沙坦治疗组(C组),C组每天给予替米沙坦5 mg/kg灌胃。干预12周后用免疫组织化学法检测各组大鼠GLUT1、TGF-β1在肾脏局部表达的变化。结果:与A组比较,B、C组大鼠血糖、血脂、血肌酐、尿素氮、24 h尿白蛋白排泄率及肾脏指数均升高(P<0.05),C组与B组相比,上述指标均明显降低(P<0.05);免疫组织化学结果显示,B组大鼠肾组织中GLUT1、TGF-β1表达比A组明显增加(P<0.01);经替米沙坦干预后上述表达明显地降低(P<0.01)。结论:替米沙坦能降低肾组织GLUT1的表达,使TGF-β1的表达降低,具有保护肾脏的作用,为糖尿病肾病的治疗提供了实验依据。