2004年阜康市消除碘缺乏病阶段目标评估报告

目的掌握阜康市消除碘缺乏病的现况,为今后防治工作提供科学依据.方法对碘盐批发、零售和居民户食用盐进行抽样检测,采取随机抽样方法对儿童甲状腺进行检查、儿童和家庭主妇进行防治碘缺乏病知识调查.结果尿碘中位数高于100μg/L,基本达到消除碘缺乏病标准的要求,而居民户合格碘盐食用率为88.8%,儿童甲状腺肿大率为18.89%,距国家消除标准还有差距.结论阜康市消除碘缺乏病工作还未能达到消除碘缺乏病阶段目标.影响食用碘盐含碘量的主要原因是贮存食用碘盐方法不当.     

含有机硅三元多嵌段共聚物的研究──Ⅱ．（PSF－PDMS－PHS）_n的动态力学性能研究

以双酚Ａ聚砜（ＰＳＦ）为硬段、聚对羟基苯乙烯（ＰＨＳ）为半硬段、聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）为软段合成了三元多嵌段共聚物，并对其动态力学性能和抗张性能进行了比较详细的研究，结果表明该三元多嵌段共聚物为多相结构；在引入半硬段ＰＨＳ后两相间的界面相增宽，粘接力增大，其强度和模量高且稳定，使含有机硅高分子材料强度低的弱点得以改善。扭辩分析（ＴＢＡ）结果显示，这种三元多嵌段共聚物具有多重转变，且在－２０℃至５０℃间有两个较大的几乎重叠的吸收峰；这表明这种三元多嵌段共聚物的相分离结构较为复杂，并有良好的阻尼性能。     

阜康市农村饮用水及水源地卫生防护现状调查

目的 了解阜康市农村饮用水水质及水源卫生防护现状.方法 按照《生活饮用水卫生标准检验方法》(GB5750-85),对全市22处水源水质进行分析检测,并对水源卫生防护状况进行了调查. 结果 检测22份水质的308个项目,综合合格289项次,合格率为93.83%,其中微生物超标2份占9.09%,理化超标7份占31.82%,水源地未设置防护带和防护栏的达86.36%. 结论 农村水源地的卫生防护和管理尚不如人意,应加大对农村水源地的卫生防护及管理.     

仿生组装淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石骨修复材料的体外释药行为

背景：淫羊藿苷性质稳定,可促进成骨细胞的增殖,可作为一种骨诱导活性因子用于骨组织工程的研究。目的：探讨淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石骨修复材料的体外释药行为。方法：将载药量分别为10^-7,10^-6,10^-5 mol的淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石材料置于盛有PBS的密闭玻璃离心管中,37℃恒温振荡,分别于1,2,3,10,15,20,30,60,90 d定时收集全部溶液进行超高效液相色谱检测。通过精密度实验、重复性实验、加样回收率实验、稳定性实验考查实验方法的精密度、灵敏度和淫羊藿苷的稳定性,通过标准曲线换算供试品每次释药量,并将其进行累积绘制成释药曲线,采用Logarithmic模型对释药行为进行曲线拟合。结果与结论：实验方法的精密度、准确度与重复性良好;淫羊藿苷性质稳定,可在室温避光的环境下保存至少90 d;在1-2000 ng质量范围内,淫羊藿苷的色谱峰面积与进样量之间呈良好的线性关系。释药初期（0-3 d）,药物从支架材料中突释,约达载药量的25%,而后释药速度迅速下降,至第20天有40%-60%的药物释出,之后以低速持续释放,90 d后仍有部分药物存留于支架材料中。3种载药量淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石材料的释药行为遵循一级方程模型,所有模型均有统计学意义（P=0）。表明仿生组装淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石骨修复材料对淫羊藿苷具有良好的控释效果,其体外释药行为符合一级方程。     

聚1-三甲基硅基丙炔膜渗透汽化分离乙醇-水溶液的研究Ⅰ.PTMSP膜渗透汽化分离乙醇-水传质的基本特征

研究了聚１－三甲基硅基丙炔膜渗透汽化分离乙醇－水溶液传质的主要特点。发现膜对乙醇优先吸附、溶解，对水优先扩散。但因吸附液中水含量很低，总的结果表现为优先透醇。在３１３Ｋ，膜厚２０～２５μｍ，料液浓度１０ｗｔ％时，α＝１８．５，Ｊ＝０．９６９ｋｇ·ｍ－２·ｈ－１。透过膜的渗透液及其中的水和乙醇渗透汽化表观活化能分别为２８．８７、３１．３０和２７．６６ｋＪ／ｍｏｌ，并随料液浓度下降而增加。对实验数据进行非线性回归，建立了该膜传递乙醇的经验关联式：Ｊｅ＝－５．５６４Ｃ２Ｅ０＋１３．３４ＣＥ０－０．１５７３（ｋｇ·ｍ－２·ｈ－１），计算值与实验值相吻合。     

清热解毒软胶囊地黄、麦冬薄层色谱鉴别

目的：建立清热解毒软胶囊中地黄、麦冬的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对清热解毒软胶囊中地黄、麦冬成分进行鉴别。结果：建立地黄、麦冬两种药物的薄层鉴别方法,与对照药材色谱相应的位置,供试品色谱显示相同颜色的斑点,且阴性无干扰。结论：该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

基于GC-MS及HPLC-PDA对四花青皮活性成分的分析

目的:对四花青皮挥发性化学成分进行GC-MS分析，并结合HPLC-PDA对其6种主要活性成分进行定量分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取四花青皮中的挥发油，结合GC-MS分析其化学成分及相对含量，进一步建立HPLC方法同时测定四花青皮中6种活性成分辛弗林、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、橘皮素、5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮的含量。结果:采用GC-MS分析从四花青皮中分离鉴定出的38种挥发性化合物，包括25种萜烯类、2种酯类、4种醇类、2种醛类、2种酚类、3种其他化合物。其中主要成分为柠檬烯(55.45%)、γ-松油烯(16.18%)、2-(甲氨基)苯甲酸甲酯(5%)、α-蒎烯(2.84%)以及β-蒎烯(2.75%)等。HPLC-PDA定量结果显示，四花青皮中活性成分以黄酮类为主，其中以橙皮苷的含量最高，多甲氧基黄酮类中，橘皮素、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、川陈皮素的含量较高，而5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮含量较低。结论:建立了四花青皮的GC-MS和HPLC-PDA的分离鉴定方法，该法简便易行，可为四花青皮...