含有机硅三元多嵌段共聚物的研究5.含有机硅三元多嵌段共聚物的形态结构

利用ＤＭＡ，ＴＥＭ和ＳＡＸＳ对ＰＳＦ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳｎ，ＰＳＦ－ＰＤＭＳ－ＰＨＥｎ，ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳｎ和ＰＨＳ－ＰＤＭＳ－ＰＢＥｎ四种三元多嵌段共聚物的形态结构进行了研究，结果表明，不同三元多嵌段共聚物中三种链段的相互作用情况不同，其动态力学性能和形态结构有很大差异，并与嵌段共聚物微相分离的几种基本形态不同，特别是通过ＴＥＭ在ＰＳＦ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳｎ和ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳｎ中观察到清晰的互容界面相。     

含有机硅多嵌段共聚物的研究：IV.含有机硅多嵌段共聚物的富氧功能

研究了几种新型含有机硅二元和三元多嵌段共聚物的氧，氮选择透过性能。其中双酚Ａ聚羟基醚－聚二甲基硅氧烷二元多嵌段共聚物－（ＰＨＥ－ＰＤＭＳ）的透氧系数Ｐ０２＝５１０Ｂａｒｒｅｒ，氧氮分离系数ａ０２／Ｎ２＝２．２；聚苯醚－聚二甲基硅氧烷－聚对羟基苯乙烯三元多嵌段共聚物－（ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）的Ｐ０２＝１５６Ｂａｒｒｅｒ，ｄｏ２／Ｎ２＝２．４，两者都具有良好的力学性能，此外，含有机硅三元多嵌段共聚     

新会陈皮化学成分的综合分析测定研究

目的：建立HPLC法同时测定新会陈皮中橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮、橘皮素、5-羟基-6,7,8,3',4'-五甲氧基黄酮、辛弗林、柠檬苦素和没食子酸的含量,并结合UV法测定其总黄酮、多甲氧基黄酮和总酚酸的含量。方法：超声法提取,利用HPLC法,采用DIKMA Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,使用A相（磷酸水,pH 3.7）-B相（甲醇∶乙腈=1∶1）为流动相进行梯度洗脱,分别测定新会陈皮中8种成分的含量;利用UV法测定总黄酮（283 nm）、多甲氧基黄酮（330 nm）和总酚酸（765 nm）的含量。结果：HPLC法测定结果显示黄酮类成分中以橙皮苷、川陈皮素、橘皮素含量较高,此外,辛弗林、没食子酸和柠檬苦素的含量分别为0.278 6%、0.000 6%和0.099 8%;UV法测定结果显示总黄酮、多甲氧基黄酮及总酚酸的含量分别为5.213 7%、1.242 4%和2.112 1%。结论：该法简便易行,可为新会陈皮质量的有效控制和开发应用提供科学依据。     

并存症对高龄髋部骨折患者手术预后的影响

目的探讨并存症对高龄髋部骨折患者手术预后的影响。方法选择在我院接受手术治疗并入住骨科重症监护病房的80岁以上髋部骨折患者117例,记录患者的年龄、性别、体质量、骨折类型、术前并存症的有无及种类数目和手术预后。按手术预后将患者分为康复组和术后院内死亡组。单因素分析明确术后院内死亡的潜在预测因素后,将这些因素进行多因素Logistic回归分析。结果术前无并存症者仅23例(19.7%),并存症1种者94例(80.3%),术后院内死亡10例(8.5%),术后院内死亡的预测因素为术前并存呼吸疾病和并存症3种或以上。结论根据术前并存症可预测高龄髋部骨折患者手术预后,术前应充分评估和准备。     

聚三甲硅基丙炔膜表面改性的XPS研究——Ⅰ.用N-溴代丁二酰亚胺的表面改性

用N-溴代丁二酰亚胺的丙酮溶液在回流温度下对三甲硅基丙炔的均聚物和共聚物作了表面改性。XPS的研究表明,试样表面层中Br原子含量随溴化时间的增长而增加,C_(IS)谱变宽且产生来自C-O和C-Br结构的新谱线。红外光谱证明溴化反应产生CH_2Br结构。溴化使膜的气透性发生相应的变化,即α_(O_2/N_2)值增高,P_(O_2)值降低。     

叶绿素及其衍生物的药理研究进展

叶绿素（chlorophyll）广泛存在于绿色植物中，含量丰富，是生命赖以生存的重要物质，叶绿素属于镁卟啉环状络合物，一般为脂溶性，不易溶于水，叶绿素分子中的镁离子易被铜、铁、钴等离子取代而成为叶绿素衍生物（chlorophyllderivatives，CPD）。叶绿素本身对光、热、酸、碱、酶等理化因素极不稳定，其衍生物则相对比较稳定，在化工、医药、食品、保健等方面有着极广泛的应用。由于叶绿素无毒副作用，日本已将其作为绿色色素用在食品添加剂中。近些年来，人们对叶绿素及其衍生物的化学成分、生物活性、测定方法、生物合成及临床应用等方面进行了大量研究，本文仅对其药理研究进展进行综述。     

针刺治愈癔病性黑蒙一例

针刺治愈癔病性黑蒙一例黑龙江大庆市第四医院眼科孙艳，梁丘阳，闫寿健黑龙江省大庆市卫生厅韩萍萍大庆师专原北京工程兵卫生员郑国栋大庆市四医院刘玉杰癔病性黑蒙临床上较为少见，我院于１９９１年１２月份门诊发现二例，现报告一例如下：患者，女，４８岁。主诉：双眼...     

基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术分析四花青皮的成分

目的：采用超高效液相色谱串联四极杆轨道阱高分辨率质谱技术（UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）对四花青皮的成分进行定性分析。方法：分析采用ZORBAX Rclipse Plus C₁₈色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.8 μm）,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,柱温40℃。结果：在正离子模式下,从四花青皮中共鉴定了32个成分,包括18个黄酮类化合物,7个有机酸类化合物,2个生物碱类成分和5个其他成分,其中14个成分为四花青皮中首次报道。结论：本方法适用于四花青皮中成分的快速鉴定,可为四花青皮的质量控制和进一步应用开发提供参考依据。     

微柱凝胶联合高效液相色谱法同时测定双载药脂质体中阿霉素与他莫昔芬的包封率

目的：建立双载药脂质体中阿霉素（DOX）与他莫昔芬（TAM）包封率的测定方法。方法：采用Sephadex LH-20分离载药脂质体与游离药物。采用HPLC法梯度洗脱,测定脂质体中装载药物的含量及脂质体制备时加入的药物总量,计算脂质体中DOX与TAM的包封率。结果：在所选择的色谱条件下,DOX与TAM的专属性良好。DOX与TAM分别在4.68~37.44,4.80~38.40 μg·mL^-1范围内线性关系良好。流出曲线研究结果表明,Sephadex LH-20微柱法能有效分离载药脂质体与未包载的游离药物,游离药物DOX与TAM的柱回收率分别为98%~102%、99%~101%。微柱凝胶分离-HPLC法测定得,双载药脂质体中DOX与TAM的含量均约为1 mg·mL^-1,包封率均>90%。结论：该方法简便快速、精密可靠,可应用于双载药脂质体中DOX与TAM含量与包封率的测定。     

仿生组装淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石骨修复材料的体外释药行为

背景：淫羊藿苷性质稳定,可促进成骨细胞的增殖,可作为一种骨诱导活性因子用于骨组织工程的研究。目的：探讨淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石骨修复材料的体外释药行为。方法：将载药量分别为10^-7,10^-6,10^-5 mol的淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石材料置于盛有PBS的密闭玻璃离心管中,37℃恒温振荡,分别于1,2,3,10,15,20,30,60,90 d定时收集全部溶液进行超高效液相色谱检测。通过精密度实验、重复性实验、加样回收率实验、稳定性实验考查实验方法的精密度、灵敏度和淫羊藿苷的稳定性,通过标准曲线换算供试品每次释药量,并将其进行累积绘制成释药曲线,采用Logarithmic模型对释药行为进行曲线拟合。结果与结论：实验方法的精密度、准确度与重复性良好;淫羊藿苷性质稳定,可在室温避光的环境下保存至少90 d;在1-2000 ng质量范围内,淫羊藿苷的色谱峰面积与进样量之间呈良好的线性关系。释药初期（0-3 d）,药物从支架材料中突释,约达载药量的25%,而后释药速度迅速下降,至第20天有40%-60%的药物释出,之后以低速持续释放,90 d后仍有部分药物存留于支架材料中。3种载药量淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石材料的释药行为遵循一级方程模型,所有模型均有统计学意义（P=0）。表明仿生组装淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石骨修复材料对淫羊藿苷具有良好的控释效果,其体外释药行为符合一级方程。