注射毒品致感染性股动脉瘤3例

1999年 12月～ 2 0 0 0年 6月 ,我院收治因注射毒品所致感染性股动脉瘤 3例。1　临床资料1 1　一般情况　 3例均为男性 ;年龄分别为 2 5、32、35岁。有吸毒史 5～ 6年。临床表现均为腹股沟搏动性包块 ,疼痛、发热 ,体温 38 5～ 4 0℃ ,局部皮肤红肿、压痛。伴下肢肿胀 1例 ;误诊为脓肿 ,行切开引流 1例 ,伤口可见脓血性液体流出。患肢足背动脉搏动均消失。实验室检查 :白细胞 (15 6～ 2 1 4 )× 10 9/Ｌ ,中性 0 9～ 0 92 ,血红蛋白 80～ 95ｇ/Ｌ。ＣＴ扫描 2例 ,示腹股沟区软组织块影中心密度较低 ,增强后中央低密度区被造影剂充填。1 2…     

外科病房医院内感染的发病率与相关因素分析

我院外科病房自１９９５年以来，采取综合监控、强化监测等管理措施预防医院内感染，使外科病房院内感染率由１９９５年４．３％降至１９９７年的１．９％，现将我院外科病房３年院内感染率及相关因素作一分析。１　外科病房院内感染的回顾性调查１．１　资料及方法：我院...     

保心合剂对自身免疫性慢性心肌损伤模型小鼠的实验研究

目的研究保心合剂对自身免疫性慢性心肌损伤模型小鼠的免疫调节及心肌保护作用的作用机制。方法通过腹腔接种含CVB3的vero细胞冻融液建立自身免疫性慢性心肌损伤模型，随机分为4组，A组（保心合剂大剂量给药组）、B组（保心合剂中剂量给药组）、C组（保心合剂小剂量给药组）、M组（空白模型组），并设正常对照组（N组），检测各组小鼠外周血中细胞因子（TNF-α、IL-6）水平及抗心肌抗体（抗ADP／ATP载体抗体、抗岛受体抗体）阳性率。结果抗心肌抗体（抗ADP／ATP载体抗体、抗岛受体抗体）阳性率：M组阳性率分别为77．78％、100％，A、B、C组阳性率则明显下降，3种不同剂量给药组之间阳性率差异无显著性（P〉0．05）。血清细胞因子（TNV-α、IL-6）水平：M组TNF-α及IL-6水平均高于给药组（P〈0．05），3种不同剂量给药组之间差异无显著性（P〉0．05），M组及A、B、C三个给药组细胞因子水平与N组相比，差异有显著性（P〈0．05）。结论保心合剂具有免疫调节及心肌保护作用，其作用机制可能是通过降低抗心肌抗体阳性率进行免疫调节，降低细胞因子水平，改善心功能，从而起到心肌保护作用。     

腹白线支座的解剖学观察

本文100例尸体(胎儿20,儿童18,成人62)对腹白线支座进行了解剖学观察。支座按形态可分为三型:Ⅰ呈“△”型占65.0±4.8％;Ⅱ呈“∧”型占24.0±4.3％,Ⅲ呈不规则型占11.0±3.1％,支座长度和底宽是随着年龄增长而递增。其长度与底宽似乎无性别差异。本文还探讨支座纤维束的起源和发育情况。作者还观察到个别例子,腹直肌内侧缘的部分纤维止于支座。     

局麻药小剂量硬膜外腔内注射对针刺足三里穴传入信息的影响——放射性脱氧葡萄糖自显影研究

<正> 据初步的临床资料报道,针麻复合硬膜外腔内注入小剂量局麻药(简称针药复合麻醉)做胃大部切除术,既可达到外科手术所要求的麻醉效果,又能发挥针刺调整内脏功能的作用,患者术中血压平稳,恶心呕吐等内脏牵拉反应小,术后恢复快。依据中     

EGFR基因突变与肺癌EGFR-TKI获得性耐药的研究进展

<正>随着肺癌分子发病机制的研究,针对这些机制的靶向治疗药物逐渐进入临床,其中表皮生长因子受体(EGFR)是目前研究最多的肺癌治疗靶     

ICU呼吸衰竭采用咪达唑仑联合舒芬太尼镇静、镇痛的效果

目的:评价ICU呼吸衰竭患者采用咪达唑仑联合舒芬太尼镇静、镇痛的效果。方法:选取我院ICU于2016年11月～2018年10月收治的85例呼吸衰竭患者为研究对象,随机分为对照组42例和观察组43例,对照组接受咪达唑仑镇静、镇痛方案,观察组接受咪达唑仑联合舒芬太尼镇静、镇痛方案。观察两组镇静、镇痛效果。结果:观察组停药后苏醒时间、机械通气时间、ICU住院时间以及Ramsay镇静评分3～4分时间均短于对照组(P0.05);观察组人机顺应性满意度高于对照组(P0.05);观察组谵妄、呼吸抑制、血压下降发生率均低于对照组(P0.05)。结论:咪达唑仑联合舒芬太尼在ICU呼吸衰竭患者镇痛、镇静治疗中是有效、安全、可行的。     

脑梗死复发危险因素分析

目的探讨复发脑梗死患者的临床特点及危险因素。方法50例复发脑梗死患者与91例同期入院的初发脑梗死患者进行对照研究,比较其临床特点、梗死类型及危险因素。结果腔隙脑梗死是最常见的复发类型;复发的时间多在初次病后的一两年内,其次在5年后;与初发组比较,高血压和糖尿病是复发脑梗死的主要危险因素。结论多种危险因素并存增加脑梗死复发的几率。预防和积极治疗可干预的危险因素是防止脑梗死复发的最重要的手段。     

长期口服别嘌呤醇改善心力衰竭大鼠的心肌收缩力

目的:观察活化的黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇对慢性充血性心力衰竭大鼠心肌收缩力及细胞内钙含量的影响。方法:实验于2005-07/2006-02在南方医科大学南方医院心血管内科实验室进行。取34只雄性Wistar大鼠,单纯随机分成3组:①对照组(n=10):只做开胸手术,不结扎动脉。②模型组(n=12):结扎左冠状动脉的前降支,制备大面积心肌梗死后心力衰竭动物模型。③别嘌呤醇组(n=12):结扎冠状动脉后灌胃给予别嘌呤醇20mg/(kg·d)。梗死4周后麻醉状态下迅速剪下心脏,取心肌记录不同细胞外钙浓度[Ca2 ]情况下细胞内钙[Ca2 ]i含量和心肌收缩力的变化。用westernblot观察肌钙蛋白I降解的情况。结果:23只大鼠进入结果分析。①收缩期模型组心肌收缩力低于对照组和别嘌呤醇组[(21.7±2.1),(46.9±4.9),(42.9±4.2)mN/mm2,P<0.05],后2组间差异不显著(P>0.05)。②收缩期模型组细胞内钙低于对照组和别嘌呤醇组[(0.31±0.02),(0.44±0.04),(0.38±0.04)μmol/L,P<0.05],后2组间差异不显著(P>0.05)。③舒张末期模型组心肌收缩力和细胞内钙较正常对照组和别嘌呤醇组略有增加,但是差异不显著(P>0.05)。④别嘌呤醇可抑制肌钙蛋白I降解。结论:①黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇能改善心衰心肌钙分布的不平衡状态,使细胞内钙水平恢复接近正常水平,增加心肌的收缩力。②别嘌呤醇的强心作用在于它不但能够改善心衰心肌钙分布的不平衡状态,而且能够增加肌丝蛋白对钙的敏感性,改善异常的兴奋收缩耦联。