汉坦病毒生物学特性研究进展

汉坦病毒（Hantavirus，HV）属于布尼亚病毒科汉坦病毒属，是有包膜分节段的单股负链RNA病毒，能引起肾综合征出血热（HFRS）和汉坦病毒肺综合征（HPS）。HV在全球分布广泛，中国是受HV危害最严重的国家，历年报告的HFRS病例数约占世界病例总数的90％左右。自1978年韩国李镐汪等首先从HFRS疫区黑线姬鼠中分离到HV以来，各国学者在不同宿主动物中相继发现或分离到HV。随着分子生物学方法应用于HV研究，不仅发现了许多新型HV，而且侄其遗传特征、演变进化、致病性等生物学特性研究上均取得了长足进展，为有效地预防控制HV的感染做出了很大贡献。本文结合当前实验室的某些工作和HV生物学特性研究的情况作以下综述。     

浅谈放射性脊髓炎的辨证论治

文章对肿瘤患者因接受放射线治疗所引起的脊髓炎从中医临床角度进行了初步探讨。从中医痹证角度对病因病机进行了讨论，把放射线对人体的损害称为“毒浊”，提出了“髓痹”的新观点，并对中医治疗进行了探索性的辨证论治，分为4个主要证型及3个亚型进行辨证论治。     

SCN9A基因变异所致轻型癫痫1例的遗传学分析

目的探讨1例癫痫患者的遗传学病因, 并为其提供遗传咨询。方法选取2020年11月11日因有生育需求来山东大学附属生殖医院就诊的1例癫痫患者作为研究对象, 收集患者的病史, 通过全外显子组测序(WES)筛选候选变异, 并进行Sanger测序验证。通过反转录-PCR及Sanger测序确定候选变异的致病性。结果患者为35岁女性, 发病时无发热, 意识丧失且颞叶出现异常放电, 以抽搐、昏厥为主。WES检测显示其SCN9A基因存在c.2841+5G>A杂合变异, Sanger测序验证该位点。cDNA序列分析表明该变异导致SCN9A基因第16和17外显子之间插入了154个碱基, 导致蛋白质翻译提前终止, 产生截短蛋白, 影响SCN9A蛋白的正常功能。根据美国医学遗传学与基因组学学会相关指南, 判定为可能致病性变异(PVS1_Strong+PM2_Supporting)。结论 SCN9A基因c.2841+5G>A变异可能是患者的遗传学病因。上述发现丰富了SCN9A基因的变异谱, 同时为患者的产前诊断和胚胎植入前遗传学检测奠定了基础。     

董克芳治疗膝骨关节炎经验

介绍董克芳教授治疗膝骨关节炎(KOA)的经验。董教授认为KOA病机为本虚标实，以肝肾亏虚为本，风寒湿邪侵袭、痰瘀痹阻经络为标，针对本病病机，董教授立培补肝肾为治疗大法，治疗上遵循分期论治、内外同治、筋骨并重、中西医结合、预防为主的法则，取得了较好的临床效果。并附验案1则，以资佐证。