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目的通过分析我院肿瘤患者医院感染情况,探讨肿瘤患者医院感染特点.方法以回顾性的方法对我院2001年1月~2003年12月间收治的11214例肿瘤患者的病历资料逐份查阅,并统计、分析、总结.结果三年内医院感染536例,医院感染率为4.78%;部位感染579例次,部位感染率5.16%.部位感染例次由高到低依次为上呼吸道、下呼吸道、手术切口、胃肠道、泌尿道等.医院感染的主要病原菌为大肠埃希氏菌、葡萄球菌、真菌、铜绿色假单胞菌等.结论通过培训教育和监测等控制措施可以有效的预防医院感染的发生. 相似文献
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目的 在大肠杆菌中表达小鼠组氨酰tRNA合成酶(HARS)与麦芽糖结合蛋白(MBP)融合基因,通过亲和层析纯化以获得具有抗原特异性的重组蛋白.方法 提取C57BL/6小鼠肌肉组织总RNA,反转录为cDNA,利用软件设计一对特异性引物,扩增HARS基因上游591对碱基序列.对扩增产物和载体质粒pMALc-5e分别进行双酶切,再用T4连接酶连接得到重组质粒.将其转化大肠杆菌感受态细胞,挑取单克隆培养并鉴定质粒序列.异丙基-β-D硫化吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导融合蛋白表达后亲和层析纯化,聚丙烯酰胺凝胶电泳对融合蛋白进行相对分子质量粗鉴定,蛋白印迹法鉴定抗原特异性.结果 重组HARS-MBP融合蛋白基因在大肠杆菌胞质中高效表达,亲和层析纯化后的融合蛋白与预测相对分子质量66 000相符,与抗体具有良好的特异结合能力.结论 小鼠HARS-MBP融合基因能够在大肠杆菌中稳定高效地表达,表达的蛋白具有良好的抗原特异性,为后续炎性肌病的研究提供了基础. 相似文献
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目的:研究应用新辅助时辰化疗治疗大肠癌的疗效和毒副反应.方法:33例大肠癌患者,采用术前锁骨上静脉置管化疗DDP 60mg,10am~10pm用药,配合水化,第1~2天.CF 100mg、5-Fu1000mg,二药均于10pm~10am用药,第1-5天,常规给予止吐剂,21天为1周期,2周期后手术.术后病理完全缓解和部分缓解者继续用原方案,轻微缓解和无缓解者采用二线药物治疗,草酸铂150mg/m210am~10pm用药,5-Fu、CF同上方案.术后均行6周期辅助化疗.并与43例同方案常规辅助化疗组比较.结果:治疗组病理完全缓解及部分缓解率达69.7%,而对照组为46.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05).近期毒性反应对照组Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐发生率明显高于治疗组,有显著性差异(P<0.05).治疗组1年、3年生存率分别为97.0%和81.8%,对照组分别为93.0%和76.7%,无显著性差异(P>0.05).但其3年内复发转移治疗组为15.2%,对照组为44.2%,有显著性差异(P<0.05).结论:新辅助时辰化疗治疗大肠癌疗效肯定,毒副作用小,值得进一步推广应用. 相似文献
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目的:探讨含吡柔比星联合方案治疗复发、难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。方法:23 例复发、难治NHL患者,应用EPOTH加环孢菌素A(CsA)方案化疗:长春新碱(VCR)0.4 mg·m-2·d-1,足叶乙苷(VP16)50 mg·m-2·d-1,吡柔比星(THP蛳ADM)20 mg·m-2·d-1,上述药物均在第1 天~ 第4 天连续96 h静脉滴注;环磷酰胺(CTX)600 mg·m-2·d-1,第5 天静脉推注;强的松(PED)60 mg·m-2·d-1,第1天~第7天,每日8 时顿服;CsA 8 mg/kg,化疗前12 h及化疗后第1天~第5天,各服1 次。计算CR率及有效率,并与以往采用TCOP方案治疗的24 例复发、难治NHL患者的疗效作回顾性比较。结果:EPOTH+CsA方案组的疗效高于TCOP方案组的疗效(P<0.05)。结论:EPOTH+CsA方案长时间低剂量持续静脉输注治疗复发、难治的NHL是安全的,有较好的疗效,其远期效果有待进一步观察。 相似文献
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