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101.
目的 探讨孕鼠叶酸缺乏对幼鼠肺发育及其叶酸结合蛋白1基因(Folbp1)的影响.方法 成熟雌性36只SD大鼠随机均分为A组(缺乏叶酸饲料的实验组)和B组(添加叶酸饲料的对照组),2周后与成熟SD雄性大鼠交配,生后7d处死新生大鼠,留取肺组织标本.HE染色观察病理改变,实时荧光定量RT-PCR技术检测Folbp1 mRNA表达.结果 与B组比较,A组肺组织结构 紊乱,肺泡数量明显减少,肺间隔明显增宽,肺泡、孔腔形状较不规则,肺组织结构明显被破坏.A组肺组织中Folbp1 mRNA相对表达量低于B组(561.21±73.53 vs.1095.73±95.88)(P<0.05).结论 孕期叶酸缺乏会降低Folbp1基因表达,从而可能导致幼鼠肺发育形态异常,造成肺发育成熟障碍. 相似文献
102.
灵芝多糖口服液对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨灵芝多糖口服液对肾缺血冉灌注损伤大鼠的保护作用。方法 Wistar大鼠60只随机分为4组①假手术组;②缺血再灌注组;③④灵芝多糖口服液组。③④灌胃灵芝多糖口服液,①②灌胃生理盐水,连续给药7d后,每组均切除右肾,同时①组左肾暴露1h;②③④组用动脉夹夹闭左肾肾蒂1h后,去除动脉夹形成再灌注状态。术闭后取24h和72h尾静脉血,检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛MDA含量。然后将大鼠处死取肾脏作相应检查。结果 24h口服液组血、肾脏组织中的SOD活性明显升高,MDA含量明显降低,与缺血再灌注组比较有显著性差异,而72h血、肾组织SOD、MDA各组变化均不明显。结论 口服液对肾缺血再灌注损伤大鼠具有保护作用。 相似文献
103.
104.
目的研究氟桂嗪(FNZ)对沙鼠脑缺血再灌注损伤后行为及海马区形态学改变的影响.方法取沙土鼠30只,随机分为假手术组、缺血再灌注组、FNZ治疗组.术前3d训练沙鼠跳台实验,采用双侧颈总动脉夹闭法复制脑缺血模型.术后7d重复跳台实验,观察其记忆能力及空间定向能力及海马CA1区神经细胞形态学的改变.结果FNZ能明显减轻脑缺血再灌注所致CA1区神经细胞形态的损伤,并促进沙鼠记忆能力及空间定向能力的恢复(P<0.05).结论FNZ对血管性痴呆有防治作用. 相似文献
105.
2例肿瘤患者口服优福定(UFT)4片,其血清FT-207浓度及药代学参数存在明显个体差异。124只肝癌腹水型实体瘤小鼠服用UFT50、40和31mg/kg/d×8d,最低稳态血药浓度亦有相似的个体差异。将荷瘤鼠按血清FT-207浓度分组,其血药浓度与T/C值和第3、6、8天的体重增长率均显著相关,相关系数r分别为-0.9557(P<0.0005)、-0.8936(P<0.005)、-0.9795(P<0.Q005)和-0.9770(P<0.0005)。使T/C值为50%或实验始末维持体重不变的FT-207浓度分别为3.03和3.09μg/ml。文中讨论了监测血清FT-207浓度的必要性及其临床意义。 相似文献
106.
107.
本文报告了构叶乙醇提取物(BPAE)与构叶总黄酮(BPF)对离体家兔、豚鼠和大鼠肠平滑肌的作用以及对乙酰胆碱(Ach)作用的影响。结果表明:BPAE与BPF均能抑制肠蠕动,其抑制强度与对数剂量呈线性相关,相关系数r分别为-0.9912(P<0.0005)和-0.9766(P<0.0005)。蠕动的50%抑制量(ID50)分别为36.58mg和0.12mg。对肌张力,BPAE表现为先增强后降低的双向效应,而BPF仅呈较弱的降低效应。BPAE与BPF在三种平滑肌标本上均具有拮抗Ach的作用。 相似文献
108.
本文报告碳酸氢钠(SB)对家兔口服阿司匹林(ASP)后血浆水杨酸(SA)浓度及其药代动力学的影响。结果 ASP 组(n=8)Ka=2.8171h~(-1)K,c=0.1730h~(-1),t1/2a=0.246h:t1/2e=4.01h,tmax=1.055h,Cmax=75.80ug/ml,AUC∞=541.71ug.h/ml;ASP 与 SB 合用组(n=8)Ka=2.8742h~(-1),Ke=0.1737h~(-1),t1/2a=0.241h,t1/2e=3.99h,tmax=1.039h,Cmax=74.24ug/ml,AUC∞=530.15ug.h/ml。表明 SB 对 ASP 口服给药的药代学参数无明显影响,提示两药合用不会影响 ASP 疗效。 相似文献
109.
110.