2294例生殖异常者的染色体核型分析

目的:探讨生殖异常者与染色体核型异常的关系。方法:对2 294例生殖异常者的外周血进行培养并行常规G显带、核型分析。结果:2 294例生殖异常者中检出221例染色体核型异常,核型异常率为9.63%,其中常染色体结构异常33例,性染色体数目异常26例,性染色体结构或功能异常6例,染色体多态性核型156例。结论:染色体核型异常是导致生殖异常的重要原因。     

干细胞移植治疗失代偿期肝硬化42例护理观察

目的:观察干细胞对失代偿期肝硬化的临床疗效.方法:对42例失代偿期肝硬化患者采用干细胞移植治疗.结果:大部分病例的临床症状2个月完全消失,肝功总蛋白、前白蛋白、白蛋白基本恢复正常,彩超肝脏结构得到明显改善.结论:干细胞对失代偿期肝硬化有较好的治疗作用.     

E2钙黏蛋白基因3′2 U TR + 54C/ T 多态与 肺癌的发病风险

 目的　探讨CDH1 基因3′2 U TR + 54C/ T SNP 与中国北方人群肺癌遗传易感性的关系。方法 采用聚合酶链反应2限制性片段长度多态性( PCR2RFL P) 分析方法检测194 名肺癌患者和223 名健康对 照组3′2 U TR + 54C/ T SNP 的基因型。结果　肺癌患者组吸烟个体比例明显高于对照组,吸烟可增加 肺癌的发病风险(OR = 3. 03 ,95 %CI = 2. 03～4. 54) 。肺癌患者组C 等位基因频率(85. 6 %) 显著高于对 照组(76. 9 %) ,两组相比差异有统计学意义(χ2 = 10. 09 , P = 0. 00) ;肺癌患者组与对照组T/ T、T/ C 和 C/ C 基因型频率分别为1. 0 %、26. 8 %、72. 2 %和4. 0 %、38. 1 %、57. 8 % ,与T/ T 或T/ C 基因型相比,携 带C/ C 基因型可显著增加肺癌的发病风险(OR = 1. 89 ,95 %CI = 1. 25～2. 85) 。结论　CDH1 基因3′2 U TR + 54C/ C 基因型可能是中国北方人群肺癌发病的潜在危险因素。     

埋线针穴位穿刺加抗蝮蛇血清穴位注射治疗蝮蛇咬伤100例

目的:观察埋线针穴位穿刺加抗蝮蛇血清穴位注射治疗蝮蛇咬伤的临床疗效。方法:将200例患者随机分为两组,对照组采用常规疗法治疗;治疗组在常规治疗基础上加用埋线针穴位穿刺加抗蝮蛇血清穴位注射治疗。观察两组痊愈情况以及止痛、消肿、止头晕、止胸闷、止复视的时间指标。结果:两组患者在总疗效及止痛、消肿、止头晕、止胸闷、止复视、痊愈时间比较有显著性差异(P0.05),治疗组优于对照组。结论:埋线针穴位穿刺加抗蝮蛇血清穴位注射治疗蝮蛇咬伤疗效显著。     

启发式教学的体会

<正>启发式教学是一个教学的指导方针,是一种教学原则,也是一种教学模式,更是一种教学指导思想。它渗透到各种启发式教学方法之中。从孔子提出"不愤不启,不悱不发"至今已两千多年,启发式教学思想在教学中     

血管内皮生长因子基因多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病发病风险的关联研究

子宫内膜异位症(内异症)和子宫腺肌病(腺肌病)为妇科常见疾病,但其病因及发病机制尚不明确.虽为良性疾病,但具有周围浸润、远处转移和种植的恶性行为,其中血管生成在子宫内膜异位种植的过程中起重要作用.     

基质金属蛋白酶基因多态性与慢性阻塞性肺疾病患病风险的Meta分析

目的：运用Meta分析的方法综合评价基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9)-1562C/T(rs3918242)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）易感性的关系。方法：通过计算机检索PubMed、EMBASE、FMJS和CNKI数据库,并结合文献追溯、手工检索等方法,收集所有符合纳入标准的病例对照研究。应用Meta分析合并MMP-9-1562C/T多态性与COPD易感性关系的OR值,并进行亚组分析、敏感性分析和文献的发表偏倚检验。结果：本次Meta分析共纳入13篇文献,累计病例2 295例,对照2 539例。结果显示,MMP-9-1562C/T多态性与COPD患病风险有关(显性遗传模型：OR=1.40,95%CI：1.03～1.91,P=0.03);按人种行亚组分析,结果表明MMP-9-1562C/T多态性可增加亚洲人COPD患病风险(显性遗传模型：OR=1.80,95%CI：1.04～3.11,P=0.04)。本研究所纳入的研究均可靠且没有发表偏倚。结论：本Meta分析结果表明,MMP-9-1562C/T多态性与COPD的易感性有关,并以显性遗传模型发挥作用。     

团注追踪法增强MRA对糖尿病患者下肢血管病的诊断价值

目的探讨团注追踪法增强磁共振血管成像(MRA)技术评估糖尿病下肢血管病的应用价值。方法对31例可疑罹患下肢血管病的糖尿病患者依次行MRA、DSA造影检查;以DSA为金标准,综合评价MRA图像诊断下肢血管病变的准确性。结果团注追踪法增强MRA检查,所有患者下肢动脉血管均显示满意。MRA检出狭窄程度≥50%的血管(B类)病变的敏感度与特异度分别为95%、98%,检出血管闭塞(C类)的敏感度和特异度分别为98%、99%。MRA对整个下肢动脉、腘动脉以上动脉和腘动脉下血管的评价均与DSA有很好的一致性,kappa值分别为0.93、0.96、0.91。结论磁共振血管成像是一种简单可靠的方法,有助于糖尿病患者肢体血管病性疾病评价。     

自体骨髓干细胞移植治疗脑卒中20例临床研究

目的:观察20例脑卒中患者经自体骨髓干细胞移植后,其神经功能缺损积分、日常生活能力状态变化及中医证候各项积分值改变情况.方法:2009年10月～2010年11月收治符合脑卒中纳入标准患者20例,通过腰穿蛛网膜下腔移植方式将分离后的自体骨髓干细胞[细胞计数为(2.8～1.2)×1010/L]移植脑内.结果:通过对自体骨髓干细胞移植治疗脑卒中患者的临床观察,发现治疗后患者的神经功能缺损积分、日常生活能力状态及中医证候各项积分值尤其是言语蹇涩、头晕耳鸣、面红目赤、腰膝酸软均有不同程度的改善.结论:通过腰穿蛛网膜下腔移植方式移植自体骨髓干细胞治疗脑卒中安全、方便、易为患者接受,并利于颅内多发和广泛病变的治疗.     

XPG基因多态性与贲门癌遗传易感性关系

目的 探讨着色性干皮病基因组G（XPG）rs751402 C/T与rs873601 G/A单核苷酸多态性（SNP）与河北省磁县高发区人群贲门腺癌（GCA）遗传易感性之间的关系。方法 采用聚合酶链反应-连接酶检测反应（PCR-LDR）方法对431例GCA患者和432名健康对照XPG基因rs751402 C/T和rs873601 G/A SNP进行基因分型。结果 XPG基因rs751402 C/T SNP T/T基因型增加了≤61岁年龄组个体GCA的发病风险（OR=1.77,95%CI=1.12～3.30）。XPG基因rs873601 G/A SNP与GCA的发病风险无关。结论 携带XPG基因rs751402 C/T SNP T/T基因型个体GCA的发病风险明显增加,应定期接受上消化道内镜检查,以便实现GCA的早诊早治。