慢性鼻窦炎与放疗后鼻窦炎发病机理及治疗的研究进展

鼻窦炎是耳鼻咽喉科常见病．其发病机理及临床诊治的研究已经比较广泛深入。放疗后鼻窦炎在鼻咽癌放疗后患者中有较高的发病率,约为86．8％-93．2％,其发病机理及演变过程与普通鼻窦炎有明显不同．研究的深广度尚比较局限。本文对慢性鼻窦炎和放疗后鼻窦炎的发病机理及临床治疗进行综述,以提高对它们,特别是放疗后鼻窦炎的认识。     

运用人为误差摆位对OBI系统及治疗床质量控制的探讨

精确放疗的实施离不开高精度的质量控制,而OBI系统和治疗床的质量控制方法复杂,日常工作中一直是难题,因此就其治疗床的走位方法做探讨. 一、材料与方法 1.材料:瓦里安23EX-IGRT 加速器、Elipse 6.5计划系统、Acuity 6.5模拟定位机、西门子PIus4定位CT、成都剂量模体头模.     

鼻内窥镜下治疗鼻腔及鼻窦内翻性乳头状瘤19例体会

鼻腔及鼻窦内翻性乳头状瘤(Nasal cavity and sinuses inverted papilloma, NIP)是鼻腔及鼻窦较常见的良性肿瘤,需手术治疗.传统治疗方法为鼻侧切开肿瘤切除术.自1992年Kamel首次报道经鼻内窥镜治疗单侧局限性NIP成功后,由于鼻内窥镜治疗鼻腔及鼻窦内翻性乳头状瘤的巨大优点,临床上迅速推广.我科于1999年1月至2007年2月采用鼻内窥镜下治疗NIP 19例,报道如下:     

利用仿真头模进行机载影像系统质控的探讨

目的 探讨利用人体仿真头模对瓦里安直线加速器机载影像系统进行质控的方法.方法 将人体仿真头模按常规方法进行CT模拟、计划设计、治疗摆位、锥形束CT扫描和千伏特正交片位置验证等过程,1次/d,连续10 d并对位置偏差的结果进行分析.结果 连续10次锥形束CT验证模拟靶在纵、垂直、横、旋转方向的误差分别为(0.06±0.11)、(0.03±0.05)、(0.07±0.07)、(0.03±0.10)cm,连续10次千伏特正交片验证的分别为(0.04±0.010)、(0.03±0.05)、(0.08±0.06)、(0.05±0.05)cm,两种方法验证结果显示差异无统计学意义(纵向比t=0.44,P=0.667;垂直向比t=0.00,P=1.000;横向比t=0.34,P=0.735;旋转向比t=0.58,P=0.568).结论 研究之加速器机载影像系统稳定可靠,状态良好.利用人体仿真头模模拟实际治疗过程对机载影像系统进行质控,是一种简便易行、结果可靠的有效方法,具有推广应用价值.     

曲安奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的观察曲安奈德鼻喷雾剂对变应性鼻炎的临床疗效。方法用曲安奈德鼻喷雾剂治疗42例12-60岁常年性变应性鼻炎患者,治疗时间1个月。在治疗前以及治疗后1周、1个月、6个月分别观察记录并评分。结果42例在治疗后1周、1个月、6个月各项观察指标记分均明显降低,分析差异有统计学意义（P均〈0.05）;治疗后1周、1个月、6个月的有效率有统计学差异（P〈0.05）。无1例发生明显的毒副反应。结论曲安奈德鼻喷雾剂是治疗过敏性鼻炎安全、有效的药物。     

完整结肠系膜切除手术对结肠癌患者的临床疗效研究

目的 观察分析结肠癌患者采用完整结肠系膜切除手术治疗的临床效果.方法 将74例结肠癌手术治疗患者随机分为观察组(采用完整结肠系膜切除术治疗)和对照组(采用传统结肠癌手术治疗)各37例,对比观察两组患者术中出血量、淋巴结清除数、临床并发症发生率、复发率以及3年和4年生存率.结果 观察组术中出血量少于对照组,淋巴结清除数高于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05).观察组吻合口瘘(2.7％)、残端肿瘤残余率(2.7％)及复发率(8.1％)均低于对照组(18.9％、16.2％、27.0％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组3年生存率(91.9％)、4年生存率(67.6％)高于对照组的67.6％、40.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 结肠癌患者采用完整结肠系膜切除治疗的临床效果良好,可最大限度切除淋巴组织以及系膜,降低术后并发症发生率以及局部复发率,改善患者的生存质量,提高术后生存时间.     

浊痹源流考

浊的概念历代有所不同,大体萌芽于先秦,初步形成于汉及魏晋,于唐、宋、元、明、清内涵扩充,快速发展于近现代.力图梳理浊痹源流,尤其注重浊理论源流的梳理,以期为现今浊痹临床运用提供理论依据.     

无POU域八聚体结合蛋白基因的克隆及其在Hepa1-6细胞内的表达

目的构建小鼠无POU域八聚体结合蛋白(non-POU-domain-containing,octamer binding protein,NonO)真核表达载体并在小鼠Hepa 1-6肝癌细胞内表达,观察NonO胞内表达、定位及脂多糖(LPS)对其定位的影响。方法提取小鼠肝组织总RNA,RT-PCR扩增小鼠NonO基因的蛋白编码序列。采用基因重组技术将其亚克隆至pcDNA3-HA真核表达载体中,将该载体瞬时转染Hepa1-6细胞,通过细胞免疫荧光方法观察NonO的胞内表达及LPS对其定位的影响。结果酶切和DNA测序证明所构建质粒正确;细胞免疫荧光可见NonO在Hepa 1-6细胞内表达、分布于细胞核,LPS刺激后NonO分布无明显变化。结论成功构建NonO真核表达载体,为研究NonO在基因表达调控中作用及其生物功能提供了重要载体。进一步证实NonO为定位于细胞核的核蛋白。     

双色红外荧光技术在蛋白磷酸化检测中的应用

目的 通过与化学发光法比较,了解双色红外荧光技术在目标蛋白磷酸化检测中的优势。方法 分别取内毒素休克小鼠不同时间肺组织,制备组织匀浆蛋白样品。用SDS-PAGE电泳分离后转膜,将膜分别与磷酸化的或／和总的p42／44MAPK抗体孵育,二抗用耦联有Alexa Fluor 680和IRDye 800的荧光抗体或辣根过氧化物酶抗体．通过双色红外荧光系统和化学发光法进行蛋白质磷酸化检测。结果 红外荧光检测技术和化学发光检测结果均显示内毒素处理后小鼠肺组织p42／44MAPK磷酸化水平发生了改变,1h最高,12h以后逐渐恢复到接近正常水平。两种方法检测结果显示了较好的一致性,相比之下双色红外荧光技术具有更高的灵敏度、操作方便、节省时间及可以同时检测两种蛋白等优点。结论 双色红外荧光技术在蛋白磷酸化的检测方面具有较好的应用前景。     

人高迁移率族蛋白B1细胞内定位及移位研究

目的 观察人高迁移率族蛋白B1（HMGB1）在真核细胞内的定位和移位情况。方法 构建人HMGB1及增强型绿色荧光蛋白（EGFP）融合蛋白的哺乳动物细胞表达载体。通过两步亚克隆的方法，将HMGB1和EGFP的编码序列以融合表达形式克隆到带有血凝紊（hytohemagglutinin，HA）标记的载体pcDNA3-HA上，随后转染293A细胞，在荧光显微镜下观察结果。结果 重组质粒经酶切、聚合酶链反应（PCR）和测序鉴定证明构建正确，并在293A细胞中得到大量表达。荧光显微镜观察发现，融合蛋白主要分布于细胞核中，经肿瘤坏死因子-α（TNF-α）刺激后18h，部分细胞中融合蛋白从胞核移位到胞质，与预期结果一致。结论 HMGB1的绿色荧光蛋白融合表达载体构建成功。该载体能在哺乳动物细胞中有效表达并正确定位、移位，为下一步深入研究HMGB1作用细胞的信号通路提供了一个重要的工具。