尿毒症患者血清透明质酸、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原变化及其相关性研究

目的 :观察尿毒症患者血清透明质酸 (HA)、Ⅳ型胶原 (CL -Ⅳ )、层粘蛋白 (LN)的变化及其相关性。方法 :测定了 2 1例尿毒症血液透析 (ESRD)组 ,2 1例原发性肾小球肾炎 (GN)组患者及 2 4例健康献血员 (NC)组的血清HA ,CL -Ⅳ ,LN水平 ,并作相关分析。结果 :ESRD组与GN组患者血清HA ,CL -Ⅳ及LN均高于NC组 (P <0 .0 1) ,ESRD组血清HA ,CL -Ⅳ ,LN水平高于GN组 ,有统计学意义 (P <0 .0 1) ;ESRD组患者血清HA ,CL -Ⅳ及LN变化 ,除HA与LN之间是呈正相关关系 (γ =0 .5 92 ,P <0 .0 5 )外 ,HA与CL -Ⅳ以及CL-Ⅳ与LN之间未显示相关性变化 (γ =0 .312 ,0 .177,P >0 .0 5 )。结论 :血清HA ,CL -Ⅳ ,LN联合检测可以反映并监测肾小球疾病的进展 ;ESRD患者细胞外基质主要成份血清水平之间变化 ,并非完全一致。     

低氧诱导因子-1α和角质细胞生长因子双基因重组减毒沙门菌菌株的构建及其在肠上皮细胞中的表达

目的构建同时携带低氧诱导因子-1α（HIF-1α）和角质细胞生长因子（KGF）真核表达载体的减毒沙门菌菌株（Ty21a-pIRES-HIF,IRES-KGF,TPHK）,观察其在防治肠黏膜损伤方面潜在的应用前景。方法采用RT-PCR法从低氧处理A549细胞扩增HIF-1αcDNA后连接到载体pIRES-SEQ的NheI和MluI酶切位点,构建单基因重组质粒pIRES-HIF。然后以质粒pIRES2-EGFP-KGF为模板扩增KGF基因并克隆到重组质粒pIRES-HIF的XbaI和NotI酶切位点上,获得双基因重组质粒plRES-HIF-IRES-KGF。采用电穿孔法将pIRES-HIF-IRES-KGF质粒转人减毒沙门菌Ty21a中,通过筛选获得TPHK。该菌株转染肠上皮细胞IEC-6后48h,用ELISA法检测上清中HIFId和KGF的表达水平。并采用MTT方法分析不同剂量表达产物对IEC-6细胞的作用。结果通过对构建质粒克隆进行测序及酶切,证实TPHK构建成功。TPHK转染正常肠上皮细胞IEC-6后,48h取上清用ELISA法检测HIF和KGF的表达,结果表明6×10^5个细胞可表达（16．03±1．47）ng的HIF蛋白和（17．77±1．83）ng的KGF蛋白。MTT结果表明表达上清有明显刺激正常肠上皮细胞IEC-6增殖的活性（P〈0．05）,加入20％表达上清时刺激活性达高峰。结论成功构建了TPHK,其可有效转染肠上皮细胞IEC-6,表达上清可显著促进IEC-6细胞增殖。提示TPHK具有潜在的在肠黏膜损伤局部应用的前景。     

肝细胞生长因子基因修饰的骨髓问充质干细胞对糖尿病大鼠下肢缺血肌肉损害的保护作用

目的观察携带人肝细胞生长因子（hepatocytegrowthfactor,HGF）基因的重组腺病毒（Ad—HGF）修饰后的骨髓间充质干细胞（mesenchymalstemcells,MSCs）对糖尿病大鼠下肢缺血肌肉组织的影响。方法体外分离、培养大鼠骨髓MSCs,以最佳感染强度转染Ad—HGF后备用。健康Wistar大鼠,给予高脂、高糖饲料饲养加小剂量STZ腹腔注射建立实验性2型糖尿病大鼠模型,经1％戊巴比妥钠麻醉后无菌手术暴露左侧后肢股动脉起始端及其分支并完全结扎,造成急性后肢缺血。并将模型大鼠随机分为Ad-HGF修饰的骨髓MSCs治疗组（A组）,溶剂对照组（B组）,每组8只。制备缺血模型后A组将Ad—HGF修饰的骨髓MSC、B组将PBS于术后10min内行手术部位多点肌内注射。2组于手术注射后6周,取结扎后肢内与外侧肌肉组织。常规组织病理切片染色,在光学显微镜下观察其组织病理学变化。结果B组大鼠因股动脉被结扎而使血运严重受到干扰的患肢肌肉组织都发生了显著的病理改变,肌纤维变性、断裂、肌束内水肿、脂肪性变,肌束间动脉管壁变厚,管腔变小甚至消失,少见新生的小血管;A组上述病变不明显。结论Ad—HGF修饰的骨髓MSCs的局部应用可减轻或改善糖尿病大鼠下肢缺血后肌肉组织损伤,提示Ad—HGF修饰的骨髓MSCs对糖尿病大鼠下肢缺血性肌肉损伤具有明显的保护作用。     

眼眶皮下神经鞘瘤1例

患者,男性,42岁。因“右侧眼眶部近外眦部无痛性包块5年”,以“右眼眶部包块”收住院。入院后查体：右侧眼眶部近外眦角皮下可见一约1．5cm×0．8cm大小的长圆形包块。局部质韧,活动度好,挤压无疼痛,不向眼眶内移动。眼眶CT平扫示：右侧颧突外方皮下软组织包块,约2cm×2cm大小,考虑为良性病变。常规检查后,入院后3d在局麻下行右侧面部包块切除术,术中取颞侧平行下眶缘弧形切口长约1．2Cm,     

抗肝癌iRNA及S-TF对肝癌患者LAK活性、IL-2活性及IL-2R表达的调节效应

 观察抗肝癌iRNA及S-TF对原发性肝癌（PHC）患者外周血LAK、IL－2活性及IL－2R表达的影响。发现PHC病人LAK、IL-2活性及IL-2R表达均明显低于正常人，且IL-2与LAK间呈正相关；经抗肝癌iRNA及S-TF治疗后，PHC病人的上述指标及WBC数均较治疗前显著升高。提示PHC病人的免疫功能低下或紊乱可能与肿瘤的发生及发展有关，应用抗肝癌iRNA及S-TF可给肿瘤宿主转移介导其细胞免疫功能，改善其免疫状态。     

肿瘤病人化疗、免疗及免疫化疗前后NK－IL－2－IFN－r系统变化

本文观察了４６例中晚期肿瘤病人化疗、免疗（抗瘤ｉＲＮＡ及Ｓ－ＴＦ）及免疫化疗前后ＮＫ－ＩＬ－２－ＩＦＮ－ｒ系统及ＷＢＣ等变化。结果发现：（１）肿瘤病人ＮＫ、ＩＬ－２及ＩＦＮ－ｒ活性均显著低于正常人；（２）化疗后除ＷＢＣ明显降低外，其它指标化疗前后均无明显变化；（３）免疫及免疫化疗后各免疫指标均较治疗前显著增加；（４）免化组各免疫指标及ＷＢＣ明显高于化疗组，其中ＩＬ－２及ＩＦＮ－ｒ活性还明显高于免疫组，但免疫组仅ＩＬ－２活性及ＷＢＣ明显高于化疗组。本研究结果表明，抗瘤ｉＲＮＡ及Ｓ－ＴＦ不仅可恢复肿瘤宿主的免疫力，而且与化疗联用，还可能降低化疗的毒副反应，协调肿瘤病人ＮＫ－ＩＬ－２－ＩＦＮ－ｒ系统的抗癌功能。     

端粒及端粒酶在人体肿瘤中的研究进展

 综述于兰，吕同德审校端粒（telomere）是线性染色性末端的一特殊结构，它能够维持染色体的稳定性。当细胞分裂时，端粒DNA序列(telomeric DNA seguence，TEL)随着细胞分裂而缩短，这对真核生物的DNA复制带来了一大困难。     

组合乙肝标志物联合ALT对判断肝损害和HBV-DNA复制状态789例调查分析

目的调查789例乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性人群的肝损伤及外周血中乙型肝炎病毒复制情况。方法用统计学方法分析HBsAg阳性者789例,同时进行的乙肝标志物五项、ALT和HBV-DNA检验结果分布。结果HBsAg阳性者中ALT异常率为27．8％,而HBV-DNA复制率为49．3％。乙肝标志物组合间的ALT异常率剐HBV-DNA复制率存在差异。HBeAg阳性且ALT异常时。HBV-DNA复制率达到93．1％。结论组合乙肝标志物配合ALT可较好地了解肝损伤和HBV-DNA复制情况,有助于判断病情。     

乙型肝炎血清前S1抗原与HBV-DNA和HBeAg相关性分析

目的探讨乙型肝炎血清前S1抗原（PreS1Ag）临床应用的价值。方法对365例乙型肝炎患者血清,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测HBV血清标志物和PreS1Ag,用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测HBV-DNA。结果 HBV-DNA和PreS1Ag的阳性率在110例HBV大三阳中,分别为86.4%和89.1%;在66例HBV小三阳中,分别为36.4%和40.9%;在37例HBsAg、HBcAb中,分别为32.4%和41.7%;在39例HBeAg、HBcAb阳性中,分别为15.4%和15.4%;在113例HBsAb阳性中,分别为5.3%和8.0%。HBeAg、PreS1Ag阳性率随不同载量HBV-DNA升高而增高,但PreS1Ag比HBeAg增高更明显（P〈0.05）。结论 PreS1Ag和HBV-DNA一样都是乙型肝炎病毒复制的敏感指标,虽然PreS1Ag和HBeAg都随HBV-DNA载量增加而升高,但PreS1Ag较HBeAg更能敏感,因此PreS1Ag具有重要的临床应用价值。     

生物疗法在荷瘤裸鼠体内的抗瘤效应

目前,对LAK细胞临床治疗效果评价不一,为进一步研究其抗瘤效亡,本文做了如下探讨.以自建荷胃癌裸鼠为动物模型进行抗瘤试验:对照组用生理盐水,实验组每只鼠每次分别用IL-2、脾细胞IL-2/LAK和CD3-IL-2/LAKI细胞肿瘤局部注射、隔日一次,每次注射前计最大小,注射后定时观察动物生活情况