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黄丽君熊润萍邓文静杨静王璐瑶 《实用临床医学(江西)》2020,21(9):63
目的探讨"冰肌散"涂药疗法对闭合性髌骨骨折术前患膝肿胀的改善。方法选取100名闭合性髌骨骨折患者,按随机数字表法将其分为治疗组与对照组,每组50例。术前治疗组采用"冰肌散"涂药法,对照组单纯使用冰敷疗法,治疗时长3 d。于2组患者入院时与治疗3 d后进行疼痛评分、患膝肿胀评分,并比较疗效及毒副反应。结果治疗3 d后,治疗组疼痛评分明显低于对照组[(2.051±0.872)分比(3.381±1.261)分,P<0.05];2组患膝肿胀评分均较入院时有所下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组[(1.331±0.683)分比(2.624±1.634)分,P<0.05]。治疗组临床总有效率高于对照组(96.00%比78.00%,P<0.05)。2组均未见皮肤过敏、溃烂等毒副反应发生。结论 "冰肌散"涂药疗法能明显改善闭合性髌骨骨折患者患膝肿胀状况,且操作简单,安全性高。 相似文献
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目的:探讨中药热奄包联合穴位按摩对胫腓骨骨折患者术后肢体肿胀、膝关节功能的影响。方法:选择2019年2月至2020年6月在我院行手术治疗的胫腓骨骨折患者96例,根据随机数字表法将患者分为两组,各48例。对照组采用常规护理干预,在此基础上,观察组采用中药热奄包联合穴位按摩干预。比较两组肢体肿胀程度、患肢疼痛程度、膝关节功能。结果:观察组肢体肿胀程度、患肢疼痛程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访3个月后,观察组骨关节炎指数评分(WOMAC)低于对照组,膝关节HSS评分量表高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药热奄包联合穴位按摩可减轻胫腓骨骨折患者术后肢体肿胀及疼痛程度,可促进患者膝关节功能恢复。 相似文献
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目的 分析AQP-4阳性视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)患者血清及脑脊液YKL-40水平及其与疾病严重程度的相关性。方法 搜集2022-01—12郑州大学第一附属医院30例AQP-4阳性的视神经脊髓炎谱系障碍患者,并纳入24例年龄、性别相匹配的非炎症性神经系统疾病(ONND)患者及24名健康对照者。采用酶联免疫吸附试验测定YKL-40水平,并对所有患者进行扩展残疾状态量表(EDSS)评定。结果 AQP-4阳性的视神经脊髓炎谱系障碍患者脑脊液YKL-40水平(314.3±42.9)μg/L,明显高于ONND患者(127.2±19.9)μg/L,P<0.001。MRI增强病变患者脑脊液YKL-40水平(324.7±43.7)μg/L,明显高于未出现MRI增强病变的患者(290±31.3)μg/L,P=0.041。视神经脊髓炎谱系障碍患者脑脊液YKL-40水平与EDSS得分呈正相关(r=0.372,P=0.043)。结论 YKL-40可作为AQP-4阳性的视神经脊髓炎患者严重程度的生物标志物和治疗NMOSD的潜在靶点。 相似文献
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目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)与乳腺癌化疗后肝损害的关系及预防性拉米夫定治疗对降低继发性肝损害与HBV再激活的意义。方法收集2010年1月至2011年12月在中山大学附属江门中心医院确诊为乳腺癌并有HB—sAg检测结果的女性患者110例,所有患者均接受化疗,将其分为实验组50例(HBsAg阳性,其中19例接受了预防性拉米夫定治疗)与对照组60例(HBsAg及HBV—DNA均为阴性),化疗后肝脏毒性反应评价参照WHO标准。组间率的比较采用卡方检验。结果实验组中发生各级肝损害(42.0%vs11.7%,P〈0.01)及Ⅲ-Ⅳ度肝损害的比率(22.0%vs1.7%,P=0.001)均明显高于对照组;在50例合并HBV的患者中,预防性使用拉米夫定组的各级肝损害比例明显低于未行抗病毒组(21.1%VS54.8%,P=0.037);其Ⅲ~Ⅳ度肝损害发生率(5.3%VS32.3%,P=0.059)及HBV再激活比例(5.3%vs29.0%,P=0.067)均明显降低。结论合并HBV感染的乳腺癌患者,化疗后肝损害与HBV感染密切相关,化疗期间预防性使用拉米夫定是一种降低继发性肝损害与HBV再激活的有效途径。 相似文献
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为了解邹城市乙型肝炎发病趋势,进一步控制其流行,降低发病率和死亡率,对2006年邹城市乙型肝炎流行情况进行分析。 相似文献
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目的:观察贝伐珠单抗联合mFOLFOX6对比mFOLFOX6治疗晚期转移性结直肠癌的疗效及不良反应,并探索性地分析了左右半结肠癌的疗效差异性。方法:选取2017年1月至2018年8月在江门市中心医院肿瘤科确诊的72例晚期转移性结直肠癌患者,贝伐珠单抗+mFOLFOX6组33例,mFOLFOX6组39例,分析两组的治疗效果、中位PFS、不良反应,并分析不同治疗方案对左右半结肠癌疗效的影响。 结果:贝伐珠单抗+mFOLFOX6组ORR为45.5%,DCR为84.8%;mFOLFOX6组ORR为38.5%,DCR为79.5%。Kaplan-Meier分析显示mFOLFOX6组与贝伐珠单抗+mFOLFOX6组的中位PFS分别为6.2个月和7.7个月(P=0.06)。COX多因素分析结果显示贝伐珠单抗+mFOLFOX6组及mFOLFOX6组的PFS差异有统计学意义(P=0.024),治疗线数对PFS的影响未达统计学差异(P=0.059)。Kaplan-Meier分析显示贝伐珠单抗+mFOLFOX6组中右半结肠癌的PFS为6.9个月,左半结肠癌的PFS为8.1个月(P=0.538);mFOLFOX6组中右半结肠癌的PFS为6.37个月,左半结肠癌的PFS为6.2个月(P=0.209)。两组的不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制及神经毒性。与贝伐珠单抗相关的不良反应主要为高血压、蛋白尿及血栓形成,除1例高血压为Ⅲ级外,其余均为Ⅰ-Ⅱ级。结论:贝伐珠单抗+mFOLFOX6治疗晚期转移性结直肠癌患者疗效好,不良反应可耐受,对左半结肠癌的PFS有获益的趋势。 相似文献