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目的探讨在常规治疗基础上加用硝酸甘油及地尔硫卓治疗慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床价值。方法选取120例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分成对照组和观察组各60例,对照组患者采用控制感染,畅通呼吸道,改善呼吸功能,纠正缺氧和二氧化碳潴留,控制呼吸和心力衰竭,积极处理并发症等措施治疗。观察组在上述治疗基础上,加用硝酸甘油注射液同时联用地尔硫卓进行治疗。比较两组患者临床症状(气急、乏力、心慌等)和体征的改善情况,以及治疗前后左心室和右心室射血分数、心率和平均住院天数。结果两组患者临床症状及体征均有改善,但观察组的改善程度明显优于对照组;观察组右心功能的改善和心率的控制也优于对照组;观察组住院天数少于对照组。结论对慢性肺心病急性加重期患者,常规治疗基础上加用硝酸甘油及地尔硫卓进行治疗是有益的。 相似文献
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黄芪三七合剂质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立黄芪三七合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中黄芪、三七、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1含量,色谱柱为Shimadzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(19∶81,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为203 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果黄芪、三七、当归薄层色谱图中,斑点清晰,阴性对照无干扰。人参皂苷Rg1质量浓度在0.178~0.890μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为99.30%,RSD为1.10%(n=6)。结论所建立的定性、定量方法专属性强,操作简单,重复性好,可用于黄芪三七合剂的质量控制。 相似文献
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目的 探讨溃疡性结肠炎(UC)患者血清正五聚蛋白3(PTX3)、组织因子途径抑制物(TFPI)表达情况及其临床意义。方法 选择2020年7月至2022年5月华北理工大学附属医院收治的157例UC患者作为观察组,根据治疗前Mayo评分将其分为缓解期组(Mayo评分0~2分,n=62)和活动期组(Mayo评分≥3分,n=95)。活动期患者根据病情,分为轻度组32例、中度组40例和重度组23例;根据患者预后情况,将观察组分为好转组(n=108)例和未好转组(n=49),采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测治疗前后血清PTX3、TFPI水平;ROC曲线分析治疗前血清PTX3、TFPI对UC患者临床治疗后未好转的诊断价值。结果 治疗前,缓解期组血清PTX3水平为(8.56±2.35)ng/mL,TFPI为(85.42±9.62)ng/mL,低于活动期组,差异有统计学意义(P<0.05);缓解期组与活动期组患者治疗前后PTX3差值比较,差异有统计学意义(P<0.05);活动期中度组、重度组患者治疗前血清水平高于轻度组,重度组患者治疗前血清PTX3、TFPI水平高于中度组,差异有统计学意... 相似文献