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101.
高效液相色谱法测定人血浆中芬太尼浓度 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立高效液相色谱测定人血浆中芬太尼浓度的方法.方法:采用外标法,以Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,舍0.02 mol·L-1磷酸二氢钠水溶液-乙腈(65:35)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长为220 nm.结果:血浆芬太尼浓度在6~300μg·L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),最低检测浓度为5 μg·L-1,方法回收率为(92.6±1.5)%,提取回收率为(84.9±1.4)%,日内RSD为1.8%,日间RSD为2.6%.结论:本方法具有较高的准确度,线性范围宽,方法灵敏,专一性好,操作简便,适用于临床芬太尼血药浓度的测定及临床药动学研究的要求. 相似文献
102.
高纯度穿琥宁冻干粉针的动物急性毒性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:提高穿琥宁冻干粉针质量.方法:采用"高纯度穿琥宁生产工艺"专利技术生产穿琥宁冻干粉针并做动物急性毒性试验与其他厂家同类产品进行比较.结果:用专利技术生产的注射用穿琥宁小鼠静脉注射 LD50明显高于其他厂家生产的同规格产品,单次静脉给药的 LD50达到 910 mg/kg,而国家标准说明书中的 LD50为 675 mg/kg,文献报道穿琥宁注射剂的单次静脉给药的 LD50为 580~ 620 mg/kg.结论:采用专利技术可以大大降低注射用穿琥宁产品的毒性,提高临床安全性. 相似文献
103.
前列腺素E_1新剂型的研究进展 总被引:6,自引:1,他引:6
目的 介绍前列腺素E_1(PGE_1)新剂型的研究进展。方法 综述近年来有关的国内外文献,介绍和评价PGE_1的药理作用,临床应用及存在问题、PGE_1新剂型研究的途径。结果 PGE_1新剂型可以大大提高药物疗效,降低副作用,提高稳定性。结论 PGE_1新剂型为人类健康开辟了新的途径,可望在不久的将来应用于临床。 相似文献
104.
情绪不好爱发火、口干舌燥食欲差、浑身没劲总犯困,最近一段时间,小敏因为夏季来临引起种种不适。中国中医科学院广安门医院中医心身医学科主任赵志付教授的建议是:吃点西洋参来“防火”。 相似文献
105.
目的用脂多糖建立弥漫性豚鼠颅内高压症模型。方法经皮小脑延髓池穿刺将80μL脂多糖(LPS)缓慢注入豚鼠脑池内,建立豚鼠颅内高压症模型。分别于0h、1h、3h,6h、24h、72h等时间点测量豚鼠颅内压,并对脑组织进行切片观察病理学改变,检测脑组织含水量。结果注药后豚鼠出现嗜睡,进食少,行走不稳,伴有体温升高,四肢发绀。组织切片上可见脑水肿性病理变化。颅内压、脑组织含水量于注药后逐渐增加,在3h开始有统计学差异,6h达高峰。结论小脑延髓池穿刺法注入LPS可诱导出重复性强,稳定可靠的豚鼠弥漫性颅高压症模型。 相似文献
106.
107.
克林霉素磷酸酯与盐酸克林霉素注射液的不良反应考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的调查克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液的不良反应及发生率,为临床合理用药提供参考。方法查阅近10年来有关克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液临床不良反应的国内文献,阐述该药的作用机理和抗菌作用,比较和评价其临床不良反应及发生率。结果克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液发生不良反应35例次,其中以局部疼痛、胃肠反应、过敏反应较为常见。结论对克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液所致不良反应需加以重视,以保证临床用药安全。 相似文献
108.
目的探讨纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)的发卡样小干扰RNA(siRNA)真核表达载体对人肝癌HpG2细胞组织型纤溶酶原激活物(tPA)和尿激酶PA(uPA)表达的影响。方法设计短发夹状PAI siRNA的寡核苷酸链,将其插入到真核细胞表达载体pSilencerTM 2.1-U6 neo载体中构建重组载体后,采用脂质体转染方法将构建的重组载体导入人肝癌细胞HpG2中,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹法分别检测转染细胞PAI mRNA和蛋白对tPA和uPA表达的影响。结果转染后细胞中PAI含量降低,tPA和uPA的表达减少(均P<0.01)。结论测序结果表明发卡样的PAI siRNA真核表达载体转染HpG2细胞后获得稳定表达,并可特异性封闭PAI的表达,PAI siRNA能有效阻断PAI的蛋白合成,同时抑制细胞中tPA和uPA的表达。 相似文献
109.
110.
目的:评估真实世界下度普利尤单抗治疗儿童中重度特应性皮炎的有效性和安全性。方法:收集2020年11月至2022年3月于我院使用度普利尤单抗治疗的15例1~12岁儿童中重度AD患者信息,比较药物治疗前、治疗4周、12周、16周的SCORAD、EASI、瘙痒NRS的评分变化,记录治疗过程中的不良反应。结果:本研究共纳入15例患者。研究结果表明,与基线相比,治疗后第4、12和16周时SCORAD评分分别下降了43.4%、63.3%、72.6%;EASI评分分别下降了52.8%、73.2%、86.7%;瘙痒NRS评分下降了52.8%、72.2%、83.8%。在第12周随访时,有50.0%的患者达到了EASI-75,10.0%的患者达到了EASI-90。在16周时,达到这两项指标的比例增加到75.0%和50.0%。随访期间所有患者均未出现不良反应及严重不良事件。结论:度普利尤单抗对儿童中重度特应性皮炎具有良好的疗效,且安全性较高。 相似文献