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41.
目的探讨慢性收缩性心力衰竭中医药治疗与管理方法。方法120例慢性收缩性心力衰竭患者随机分两组,均予西医规范化治疗,治疗组加用真武汤化裁及非药物干预,治疗时间均为15周。比较两组临床疗效、心功能、左室射血分数(EF值)、知识知晓率、行为执行率、体质改善情况。结果治疗组在临床疗效、心功能、EF值、知识知晓率、行为执行率改变方面明显优于对照组(P〈0.05)。结论中医药治疗与管理是慢性收缩性心力衰竭防治的有效方法。 相似文献
42.
E-选择素是血管黏附分子大家族中的一大类成员,自1985年发现至今国内外学者对其进行多方面研究。本文就E-选择素的生物学特性及其在肿瘤中的有关研究作一综述。 相似文献
43.
放射免疫分析技术 (RIA)自 1 959年美国的Berson和Yalow开创以来 ,以其灵敏度高、特异性强及标本用量少等优点 ,为临床诊断和医学生物学研究提供了很多有利条件。近年来 ,随着免疫学分析技术的迅速发展 ,特别是为了满足临床及早诊断的需求 ,各种简便快速的检测法如酶免疫分析、化学发光免疫分析、时间分辨荧光免疫分析等应运而生 ,并显示了其良好的应用前景。FT3、FT4 由于不受体内TBG浓度变化的影响 ,是判断甲状腺功能状态的重要指标[1 ] 。电化学发光免疫分析 (ECL)和放射免疫分析 (RIA)均为体外超微量分析法 … 相似文献
45.
目的探讨乳化异氟醚预处理对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用。方法雄性Wistar大鼠160只,体重250~300g,随机分为5组,每组32只,对照组(A组)、假手术组(B组)、缺血再灌注模型组(C组)、脂肪乳组(D组),乳化异氟醚预处理组(E组)。对照组不作任何处理;假手术组仅开胸游离左肺门后,不进行阻断左肺门,用生理盐水5mL/(kg.h)输注30min;缺血再灌注组(I/R组):开胸游离左肺门后,用生理盐水5mL/(kg.h)输注30min后,阻断左肺门45min,后松开血管夹形成再灌注;脂肪乳组用30%浓度的脂肪乳5mL/(kg.h)输注30min后,阻断左肺门45min,后松开血管夹形成再灌注;乳化异氟醚组用6.9%乳化异氟醚5mL/(kg.h)静脉注射30min后,阻断左肺门45min,后松开血管夹形成再灌注。观察各组大鼠肺组织病理学,测定肺组织匀浆MPO、TNF-α水平。结果肺缺血再灌注可导致严重的肺组织损伤,表现为肺组织有明显的水肿、渗出和炎性细胞浸润。与A、B组相比,C组肺组织各时间点MPO和TNF-α活性增强(P0.05)。与C组相比,乳化异氟醚预处理组(E组)肺组织的病理表现及损伤程度明显减轻,肺组织各时间点MPO和TNF-α水平降低(P0.05)。结论肺缺血再灌注可引起严重的肺损伤;乳化异氟醚预处理对大鼠肺缺血再灌注损伤的具有保护作用。 相似文献
46.
目的研究雏菊叶龙胆酮(Bellidifolin)对低氧所致神经细胞损伤的保护作用及机制。方法通过建立肾上腺嗜铬瘤细胞(PC12)低氧模型,观察Bellidifolin对低氧所致PC12损伤的保护作用,利用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑嗅盐(MTT)法测定细胞存活率,免疫细胞化学法检测Bellidifolin对低氧诱导的PC12磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)、p-p38有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)蛋白表达的影响,Western印迹法检测半胱天冬酶(Caspase)-3蛋白表达。结果 PC12经低氧处理后,细胞存活率显著降低(P0.05),预先用不同浓度Bellidifolin(10、20、40μmol/L)作用后再进行低氧刺激,PC12损伤减轻,细胞存活率明显提高(P0.05)。免疫细胞化学染色显示,各组细胞pERK蛋白表达差异无统计学意义(P0.05),而PC12经低氧刺激后pp38MAPK蛋白表达显著增强(P0.05)。预先用不同浓度Bellidifolin作用后再进行低氧处理,PC12 p-p38MAPK蛋白表达显著降低(P0.05)。Western印迹显示,低氧刺激引起关键因子Caspase-3在PC12表达升高,差异有统计学意义(P0.05)。预先用不同浓度Bellidifolin作用后再进行低氧处理,PC12 Caspase-3表达显著降低。结论 Bellidifolin对低氧所致PC12损伤具有保护作用。Bellidifolin抑制细胞凋亡,机制与ERK通路无关;而是通过抑制p38MAPK信号通路激活及下游Caspase-3的表达而实现。 相似文献
47.
48.
目的探究甘草黄酮(Glabridin,Gla)对LPS致小鼠急性炎症的影响及其潜在机制的研究。方法将Gla(80 mg/kg)连续给予小鼠灌胃3 d,每天1次。于末次给药2 h后,经腹腔注射LPS(30 mg/kg)建立小鼠急性炎症模型。获取小鼠血清进行ALT和AST的活力分析;研磨肝组织并采用PCR法检测TNF-α、IL-1β、i NOS和COX-2等炎症因子的m RNA表达变化;制作肝组织冰冻切片,通过HE染色观察肝脏的病理形态学改变。结果 Gla能够降低AST和ALT的活性水平,减少肝组织中TNF-α、IL-1β、i NOS和COX-2等炎症因子的m RNA表达,改善肝脏病理组织学损害。结论 Gla能够通过减少肝组织炎症因子的释放对LPS诱导的急性肝炎产生保护作用。 相似文献
49.
目的:对新生儿出生体重与孕周的关系进行探讨,为孕期个性化管理提供依据。方法:随机选择孕妇分娩的足月单胎活产儿3884例,对其性别、出生体重和出生时的孕周等进行相关性分析。结果:新生儿的出生体重为3368.34±412.51g,最大值为5500g,最小值为1800g,不同性别的新生儿出生体重有显著差异,出生时不同孕周组的平均出生体重之间有显著性差异。在本组资料中低出生体重儿44例、巨大儿296例,其发生率分别为1.13%和7.6%,经卡方检验与出生时的孕周有密切关系。结论:出生时的孕周对新生儿的体重会产生一定的影响,因此,孕期的个性化管理非常必要。 相似文献
50.
背景:与聚乳酸、胶原等材料相比,壳聚糖作为一种新的生物材料研究时间较短,在神经修复方面的工作开展的较少.目的:介绍一种简单的壳聚糖支架制备方法并分析其与许旺细胞的生物组织相容性.设计、时间及地点:体外对比观察实验,于2008-11/2009-07在包头医学院生物医学中心实验室完成.材料:Wistar乳鼠10只用于分离培养许旺细胞.医用级壳聚糖粉(脱乙酰度为99%)由浙江澳兴生物科技有限公司提供.方法:以6%壳聚糖乙酸水溶胶制备壳聚糖支架,取乳鼠坐骨神经采用酶消化后组织块贴壁培养的方法培养许旺细胞.实验分为正常对照组和实验组,实验组将壳聚糖支架平铺于孔底,超净工作台内干燥,然后将许旺细胞接种到培养板内培养,24 h后培养液中加入4,6-二氨基2苯基吲哚孵育过夜,去除未与细胞结合的4,6-二氨基-2-苯基吲哚继续培养1周.正常对照组不加任何干预,同样在37℃和体积分数为5%CO2的条件下培养1周.主要观察指标:培养第1,3,5,7天分别选择细胞总数不低于100和200个的视野进行照像,应用图像分析软件(Image pro plus 6.0)分析,计算凋亡细胞的百分率.结果:壳聚糖支架表面光滑,透明状,质地均匀,厚度0.15 mm.正常对照组和实验组在第1,3,5,7天凋亡细胞的百分率比较,差异无显著性意义(P>0.05).结论:该壳聚糖支架所需材料少,制作方法简单,与许旺细胞具有良好的组织相容性. 相似文献