环磷酸腺苷在心肌缺血／再灌注心律失常中的作用

本文应用放免法测定Ｗｉｓｔａｒ大鼠离体心脏缺血／再灌注期间心脏灌流液中环磷酸腺苷含量变化，并探讨其与心肌缺血／再灌注心律失常的关系，结果表明，冠脉结扎５ｍｉｎ时，ｃＡＭＰ无显著增加，同时未见心律失常，结扎１０－１５ｍｉｎ时，ｃＡＭＰ含量显著增加，并出现各类室性心律失常，再灌注１ｍｉｎ时ｃＡＭＰ较灌注前非常显著增加，而这１ｍｉｎ内，所有心脏均出现再灌注心律失常，１０ｍｉｎ后心律失常显著减少，此时ｃＡ     

ET RIA在出血性中风患者的临床应用

内皮素（Ｅｎａｏｔｎｅｌｉｎ，ＥＴ）是一种具有强烈缩血管效应的多肽，本文研究应用放射免疫分析测定３８例脑出血（ＩＣＨ）患者血浆和３２例蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）患者血浆和脑脊液的ＥＴ含量，并分析ＥＴ与脑出血和ＳＡＨ患者病情程度的关系，结果显示：（１）脑出血患者血浆ＥＴ含量测定显著高地对照组（Ｐ〈０．０１），以发病后８～１４天最高，严重神经缺损的患者血浆ＥＴ水平明显高于轻型的患者，（２）ＳＡＨ患者血浆     

慢性阻塞性肺病患者血浆内皮素水平与肺血流动力学的关系

本文报告采用放射免疫方法测定慢性阻塞性病２４例（ＣＯＰＤ）患者体静脉，肺动脉，体动脉血的血浆ＥＴ－１水平，并与１６例正常对照组作了比较，ＣＯＰＤ患者尚进行了肺动脉压力直接测定，结果表明，ＣＯＰＤ患者ＥＴ－１水平显著高于正常组（Ｐ〈０．００１），肺动脉高压（ＰＡＨ）组ＥＴ－１水平显著高于ＰＡＨ组（Ｐ〈０．０５）。本文还分参与ＣＯＰＤ患者血浆ＥＴ－１水平的升高在ＰＡＨ形成可能是参与发病的因素之定。血浆     

CA72-4放射免疫检测对胃癌诊断价值的初步分析

随着单克隆抗体制备技术的进步 ,肿瘤标志物的研究亦得到了很大发展 ,特别是糖链抗原和组织多肽抗原的检测提高了肿瘤诊断的准确性。然而对胃癌抗原的检测 ,既往所采用的有关抗原如肿瘤特异性抗原 ( TSA )、肿瘤相关抗原( TAA)、癌胚抗原 ( CEA)的特异性较差。近年来国外报道一种新的肿瘤相关糖蛋白抗原 CA 72 - 4对胃癌诊断有较高的特异性和敏感性 [1 ,2 ] 。本文报告同济医院 19例胃癌患者血清CA 72 - 4放免测定结果 ,并与 CEA进行比较 ,来探讨其对鉴别胃内良、恶性病变的价值。1　材料与方法1.1　观察对象 :1胃癌组 :19例 ,男 13…     

急性创伤对免疫器官组织细胞内cAMP、cGMP及DNA水平的影响

本试验以杂种狗为对象,观察了急性创伤后免疫器官组织细胞内cAMP、cGMP及DNA水平的变化。发现创伤早期骨髓中cAMP及cAMP/cGMP值分别下降31％和34.1％(P<0.05)。从而有利于骨髓细胞的生长与分裂,加速粒细胞的释放。淋巴结、血浆和白细胞内环核苷酸水平在伤后早期亦有相应改变,cGMP及DNP水平保持稳定,说明在创伤早期机体主要免疫器官无明显生物合成。     

化疗增敏剂影响P-糖蛋白依赖多药耐药性肿瘤细胞99Tcm-MIBI摄取的实验研究

目的观察化疗增敏剂对多药耐药性(Multi-drug resistance,MDR)肿瘤细胞P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的影响及伴随99Tcm-MI BI摄取动力学的变化,以建立用99Tcm-MIBI来评价化疗增敏剂效果的方法。方法MDR人乳腺癌细胞MCF-7/Adr 37℃培养。(1)实验组和对照组细胞培养基中分别加入化疗增敏剂维拉帕米(10μmol/L) 和等体积培养液DMEM。99Tcm-MIBI与细胞共同孵育2 h后收集细胞,测定放射性活度和P-gp表达水平。(2)维拉帕米(10μmol/ L)加入细胞培养基中,与细胞孵育若干时间后99Tcm-MIBI加入细胞培养基中,与细胞一起培养2 h后收集细胞。测定放射性活度和P-gp表达水平。结果(1)维拉帕米作用2h后,细胞摄取99Tcm-MIBI较对照组显著增加(t=2.33,P<0.05),但P-gp表达水平差异无显著性(P> 0.05)。(2)肿瘤细胞摄取99Tcm-MIBI随维拉帕米作用时间的延长而增加,各时间点UR差异有显著性(F=58.2,P<0.05),并且, VRP作用时间在80 min内时,肿瘤细胞摄取99Tcm-MIBI与P-gp的表达水平无相关性(r=0.16,P>0.05),VRP作用时间大于8 h 时,肿瘤细胞摄取99Tcm-MIBI与P-gp的表达水平呈负相关(r=-0.73,P<0.01)。结论化疗增敏剂能够影响P-gp过度表达所致MDR肿瘤细胞对99Tcm-MIBI的摄取。     

外照射后肿瘤摄取99Tcm-MIBI与其死亡和增殖的关系

目的 探讨^99Tc^m－甲氧基异丁基异腈（MIBI）显像监测肿瘤放疗后细胞活力变化的可行性。方法 105只荷Ehrlich癌的雌性昆明小鼠按不同剂量（0、5、10、15、20Gy）行^60Co单次照射，并于照射前6h及照射后24、72和144h分别进行①^99Tc^m－MIBI显像及测量肿瘤组织放射性计数，计算肿瘤微分摄取率（DUR）及肿瘤与对侧正常组织的放射性比值（T／NT）；②测定肿瘤凋亡指数（AI）、肿瘤坏死面积百分比（PNA）和增殖细胞核抗原（PCNA）免疫组化染色积分吸光度（PCNA－IA）结果 照射后DUR、T／NT随剂量、时间的增加而逐渐减少。24h DUR、T／NT分别与增高的AI、PNA呈负相关，与减低的PCNA－IA呈正相关，r分别为－0．849、－0．829；－0．883、－0．855；0．789、0．742（n =33,P＜0．01）。