全文获取类型
收费全文 | 10637篇 |
免费 | 594篇 |
国内免费 | 445篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 146篇 |
儿科学 | 119篇 |
妇产科学 | 59篇 |
基础医学 | 560篇 |
口腔科学 | 52篇 |
临床医学 | 1544篇 |
内科学 | 765篇 |
皮肤病学 | 56篇 |
神经病学 | 234篇 |
特种医学 | 322篇 |
外国民族医学 | 18篇 |
外科学 | 625篇 |
综合类 | 2999篇 |
预防医学 | 1508篇 |
眼科学 | 129篇 |
药学 | 1187篇 |
40篇 | |
中国医学 | 1059篇 |
肿瘤学 | 254篇 |
出版年
2024年 | 70篇 |
2023年 | 240篇 |
2022年 | 284篇 |
2021年 | 247篇 |
2020年 | 288篇 |
2019年 | 300篇 |
2018年 | 252篇 |
2017年 | 192篇 |
2016年 | 244篇 |
2015年 | 253篇 |
2014年 | 501篇 |
2013年 | 558篇 |
2012年 | 601篇 |
2011年 | 713篇 |
2010年 | 576篇 |
2009年 | 607篇 |
2008年 | 549篇 |
2007年 | 507篇 |
2006年 | 489篇 |
2005年 | 517篇 |
2004年 | 478篇 |
2003年 | 448篇 |
2002年 | 375篇 |
2001年 | 400篇 |
2000年 | 295篇 |
1999年 | 273篇 |
1998年 | 189篇 |
1997年 | 154篇 |
1996年 | 126篇 |
1995年 | 148篇 |
1994年 | 116篇 |
1993年 | 93篇 |
1992年 | 65篇 |
1991年 | 67篇 |
1990年 | 81篇 |
1989年 | 68篇 |
1988年 | 51篇 |
1987年 | 51篇 |
1986年 | 42篇 |
1985年 | 33篇 |
1984年 | 31篇 |
1983年 | 23篇 |
1982年 | 19篇 |
1981年 | 16篇 |
1980年 | 15篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 4篇 |
1974年 | 4篇 |
1965年 | 6篇 |
1964年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
目的研究复合型先天性心脏病经导管介入治疗策略并评价其疗效。方法共6例适合经导管介入治疗的复合型先天性心脏病,复合类型为:房间隔缺损(ASD)伴动脉导管未闭(PDA)5例,VSD伴PDA1例。经导管介入治疗原则为:先行PDA封堵,再行ASD或VSD封堵。术后第1个月、3个月、6个月、1年分别行经胸超声心动图、X线及心电图检查,以后每年定期随访。结果6例复合型先天性心脏病经导管介入治疗均获成功。术后即刻均无残余分流,无任何并发症发生。结论复合型先天性心脏病经导管介入治疗较单纯型复杂,但如指征掌握恰当,治疗策略合理,操作规范,同样可获良好的治疗效果。 相似文献
992.
谭春华 《中国城市环境卫生》2009,(6):37-41
长、株、潭地区是国家“资源节约型与环境友好型社会”综合配套改革试验区,长沙作为中部地区的重要城市,应在国家创新体系中发挥重要作用,成为建设中部区域,发展两型社会的龙头,进而促进中部崛起。 相似文献
993.
美沙酮维持治疗效果影响因素的研究进展 总被引:4,自引:1,他引:3
自20世纪60年代美国首次将美沙酮应用于阿片类药物成瘾的治疗以来,越来越多的国家将这一治疗应用于海洛因成瘾和阿片类药物成瘾的治疗中.实践证明,美沙酮维持治疗是一种积极、安全、有效的方法.鉴于吸毒人群中艾滋病迅速蔓延以及国外预防该人群艾滋病病毒传播的成功经验,2003年3月,卫生部、公安部、国家食品药品监督管理局联合制定<海洛因成瘾者社区药物维持治疗试点工作暂行方案>,并开始试点工作.随着治疗试点工作的全面展开,越来越多的省、市、地区设立了美沙酮维持治疗门诊,到2007年底全国已经开设了503家门诊[1].由于我国美沙酮维持治疗起步较晚,目前缺乏完整可靠的治疗资料和成熟经验.但随着门诊的大量开展,影响美沙酮维持治疗效果的主要因素有哪些?如何保障及提高治疗的效率等问题成了目前亟待解决的问题.由于国外相关研究已经有40年的历史,积累了相关经验,本文拟从:(1)剂量的影响;(2)支持服务的影响;(3)维持与脱失的影响;(4)治疗时间的影响;(5)患者特征的影响5个方面进行综述,为我国美沙酮维持治疗工作提供参考. 相似文献
994.
目的:探讨大鼠睾丸移植缺血再灌注损伤与细胞外信号调节激酶(ERK)表达的关系,以及MEK抑制剂(U0126)对移植睾丸的保护作用.方法:应用潭付清技术建立大鼠原位异体睾丸移植模型,将实验动物分为7组:①正常对照组;②冷灌注对照组;③假手术对照组;和应用潭付清技术建立大鼠原位异体睾丸移植模型的④睾丸移植1组(移植后30 min取材);⑤睾丸移植2组(移植后1周取材);⑥U0126预处理1组(U0126预处理并在移植30 min后取材);⑦U0126预处理2组(U0126预处理并在移植1周后取材).Western blot法测定移植睾丸ERK1、ERK2、pERK1及pERK2的表达水平,光镜和电镜下观察组织学改变,并应用放免法测定移植受体血清T、FSH、LH值.结果:各对照组间的ERK表达、组织学改变及生殖激素水平均无显著差异(P>0.05);睾丸移植1组ERK1、ERK2、pERK1及pERK2表达水平明显高于正常对照组(P<0.05);U0126预处理1组ERK1和ERK2水平较睾丸移植1组无显著差异(P>0.05),而pERK1和pERK2水平显著低于睾丸移植1组(P<0.05);U0126预处理1组的组织学改变与正常对照组类似,但明显轻于睾丸移植1组;U0126预处理2组组织学损伤轻于睾丸移植2组,生殖激素水平与正常对照组无明显差异(P>0.05),但明显高于睾丸移植2组(P<0.01).结论:大鼠睾丸移植后植睾ERK1、ERK2、pERK1及pERK2的表达水平明显升高,导致移植睾丸组织结构损伤和生殖激素分泌功能减退;U0126可通过抑制ERK1和ERK2磷酸化,减轻移植睾丸的早期出现的缺血再灌注损伤,短期内保护其生精功能,并维持其生殖激素水平. 相似文献
995.
鸭跖草水提取物抗流感病毒的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究鸭跖草水提取物在体内外抗流感病毒的活性。方法体外抗病毒试验采用CPE法。按Reed—Mueneh方法计算TC50、IC50和T1,观察鸭跖草水提取物体外对流感病毒引起的细胞病变的影响;体内抗病毒试验采用小鼠经滴鼻感染流感病毒造成肺炎模型,以肺部炎症、死亡率和生命延长率为指标,观察鸭跖草水提取物体内抗流感病毒的活性。结果鸭跖草水提取物在体外对流感病毒引起的细胞痛变有明显抑制作用,其IC50为生药4.25mg/ml,TI为7.17;在给药剂量为生药8~32g/kg时,对流感病毒所致的小鼠肺部炎症有明显抑制作用,并能明显降低流感病毒感染小鼠的死亡率和延长其存活时间。结论鸭跖草水提取物在体内外均具有明显抗流感病毒的作用。 相似文献
996.
997.
近年来,国内外糖尿病专家高度重视糖尿病教育在糖尿病治疗中的作用,提倡通过教育的方式逐步实现糖尿病三级预防。1995年世界糖尿病日的主题即为“糖尿病教育”,口号是“无知的代价”,即对糖尿病无知将付出高代价,指出糖尿病教育是防治糖尿病的核心。2007版《中国2型糖尿病防治指南》指出“每位糖尿病患者一经诊断就应接受糖尿病教育”。 相似文献
998.
胰岛B细胞功能进行性衰竭是2型糖尿病发病和疾病进展的决定性因素。最新的《内科学》(第7版)首次将“B细胞明显衰退者”作为胰岛素治疗指征写入教科书。2007年《中国2型糖尿病防治指南》建议,非超重患者在口服降糖药物治疗3个月后效果不佳即推荐加用胰岛素治疗。 相似文献
999.
聚焦2007---2008年全国糖尿病流行病学调查 总被引:14,自引:0,他引:14
在2007年“联合国糖尿病日”上,国际糖尿病联盟(IDF)首次认为糖尿病这一非传染性疾病正像艾滋病一样在全球蔓延,它严重威胁着人类的健康与生命。IDF的研究报告指出,全世界范围内有超过2.46亿成年糖尿病患者,到2025年这一数字有可能被改写为3.8亿。其中绝大多数分布在发展中国家。平均每10秒就有2人发展成糖尿病,1人死于糖尿病。这些惊人的数字告诉我们:糖尿病发展形势非常严峻!防治任务更加艰巨!如果不采取合理的干预措施,用于治疗糖尿病及其并发症的花费给经济和社会的发展所带来的冲击将是难以估量的。 相似文献
1000.
高效液相色谱-串联质谱法研究黄芩苷分散片的生物等效性 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立测定人血浆中黄芩苷含量的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法;研究黄芩苷分散片在健康人体中的药动学和生物等效性。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计,18名健康受试者分别口服受试制剂和参比制剂0.50 g。采用HPLC-MS/MS法测定给药后各时间点采集血样中黄芩苷血药浓度,计算主要药物动力学参数,评价其生物等效性。结果18例受试者单次口服0.50 g黄芩苷分散片受试制剂和参比制剂后的药动学参数AUC0-16分别为(1 251.7±836.1)和(1 191.7±644.0)ng.h.mL-1,AUC0-∞分别为(1 501.2±978.7)和(1 445.3±866.1)ng.h.mL^-1,Cmax分别为(207.9±128.9)和(218.1±129.3)ng.mL^-1,tmax分别为(8.4±2.8)和(8.4±3.0)h,t1/2分别为(3.7±1.3)和(3.5±1.5)h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度(以AUC0-16作为评价依据)为103.5±20.6%。结论本方法准确、灵敏、简便。统计学结果表明,2种制剂具有生物等效性。 相似文献