基于网络药理学探析复方菝葜治疗非小细胞肺癌的机制

目的：通过网络药理学探究复方菝葜（FFBQ）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的潜在作用机制。方法：从《中华人民共和国药典》、中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、中国知网、PubChem中收集归纳FFBQ中8味药材的成分、归经及靶标信息;以口服生物利用度（OB）≥30%和类药性（DL）≥0.18为条件筛选FFBQ的潜在活性成分及靶标;通过OMIM、GeneCards、DisGeNET疾病数据库查询NSCLC相关靶标。利用STRING平台构建成分-疾病靶标的蛋白-蛋白互作网络;采用Cytoscape 3.7.1软件实现归经、药材-活性成分-靶标等多层次复杂网络关系的可视化。对经网络筛选获得的关键靶标,在DAVID平台进行基因本体（GO）注释和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析,并通过分子对接模拟活性成分作用于靶蛋白的结合情况。结果：肺经和肝经为FFBQ治疗NSCLC的主要病位。筛选到FFBQ的99个潜在活性成分,可作用于63个与NSCLC共享的交集靶标,并通过MAPK、PI3K-Akt和JAK-STAT等信号通路参与细胞周期调控、信号转导、细胞增殖调控等,发挥治疗NS...     

HPLC法测定金英胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定金英胶囊中黄柏的总盐酸小檗碱含量。方法：采用HypersilBDS—C-18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,0．05mol／L磷酸二氢钾溶液一乙腈（78：22）为流动相,检测波长为346nm,流速为1．0mL／min。理论板数按盐酸小檗碱计算应不低于3500。结果：本品每粒含黄柏以盐酸小檗碱计,不得少于1．0mg。结论：该方法操作简单,重现性好,适用于金英胶囊的质量控制。     

法舒地尔注射液有关物质和含量测定方法研究

目的 建立法舒地尔注射液有关物质检查及含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Xtimate C18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为275 nm,流速为1.0 mL·min-1,流动相:1％三乙胺水溶液(磷酸调pH=7.0)-甲醇(70∶30),柱温:25℃.结果 法舒地尔检测限为1.22 ng,进样量在0.121 6～0.608 0 mg·mL-1与峰面积呈良好线性关系(r=1,n=5).结论 该方法简单,结果准确可靠,可用于法舒地尔注射液的质量控制.     

HPLC法测定清香藤中阿魏酸的含量

目的:建立测定清香藤中阿魏酸含量的HPLC法.方法:采用日本岛津C18(VP-ODS 150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.085％磷酸(17∶83)为流动相,检测波长316nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃.结果:阿魏酸的线性关系为0.037 ～0.125μg(r =0.9992);平均回收率为96.52％(RSD为0.78％).结论:所建立的HPLC法可用于测定清香藤中阿魏酸的含量.     

HPLC测定山银花药材中常春藤皂苷元的含量

目的建立山银花药材中的常春藤皂苷元含量的测定方法。方法以盐酸一乙醇溶液为水解溶剂,山银花样品加热回流4h,再用三氯甲烷萃取;采用HPLC,以Waters Symmetry C18（150min×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．4％冰醋酸水溶液（80：20）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为210nm,测定常春藤皂苷元含量。结果山银花中常春藤皂苷元的线性范围为2-12μg,平均加样回收率99．O％,RSD为1．9％。不同产地山银花的常春藤皂苷元含量差异较大．湖南隆回野生的含量高达2＋8％,而云南、贵州产的未检出。结论所建立方法操作简便、准确、可靠、重复性好．可用于山银花药材中常春藤皂苷元的含量测定。     

9例急性血吸虫病人误诊原因分析

1999年收治急性血吸虫病 9例 ,入院前 ,均由于误诊 ,延误了诊疗时间。为减少误诊 ,及时治疗急性血吸虫病人 ,现对9例急性血吸虫病人进行了分析。1　一般资料株洲市荷塘区是血吸虫病新疫区 ,9例急性血吸虫病人 ,均为本地人 ,其中男性 7例 ,女性 2例 ,年龄最大 6 8岁 ,最小9岁 ,有 2例为小学生。发病时间 3月份 1例 ,9月份 5例 ,10月份 3例。 7例为从事生产接触疫水而感染 ,2例为嬉水而感染。感染地点为本区的 2个重点疫村。2　误诊病种9例病人均在当地和外院误诊。误诊最长 1个月。误诊为重感 1例 ,白血病 2例 ,急性肠炎 2例 ,中毒性痢疾 2例…     

经典名方槐花散研究进展

通过查阅文献,对经典名方槐花散的用法用量、工艺演变、化学成分、药理作用及临床应用进行综合性论述,发现槐花散的用法用量和工艺随着朝代不断变化,主要含有黄酮类成分、挥发油、皂苷类成分等,具有抗炎、止血、抗肿瘤、抗氧化等药理作用,临床上多用于治疗肠道疾病,对过敏性紫癜也有一定治疗作用。     

UPLC-Q-Exactive-MS/MS测定伤痛宁胶囊中马兜铃酸Ⅰ的含量

目的 建立UPLC-Q-Exactive-MS/MS测定伤痛宁胶囊中马兜铃酸Ⅰ的含量。方法 采用Hypersil GOLD C₁₈色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.9μm),流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(含5 mmol/L甲酸铵),梯度洗脱,流速0.5 mL/min,柱温30℃。采用电喷雾离子源正离子模式,进行平行反应监测模式,选择质荷比(m/z)359.0→298.0和359.0→296.0离子对进行监测。结果 马兜铃酸Ⅰ在0.06～0.2 ng范围内线性关系良好(R²=0.999 5),精密度和稳定性的RSD值均小于3%,加样回收率均值为104.1%(RSD=4.29%)。不同批次伤痛宁胶囊样品中马兜铃酸Ⅰ的含量均值为0.000 004 90%,从药材到成品的转移率均值为103.7%,RSD值为19.5%。结论 该方法专属性好,灵敏度高,准确可靠、耐用,可以用于伤痛宁胶囊中马兜铃酸Ⅰ的含量测定。     

HPLC法测定不同部位南方红豆杉中紫杉烷类化合物的含量

目的采用高效液相色谱法测定不同部位南方红豆杉中紫杉烷类化合物的含量。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,测定紫杉醇时的流动相为甲醇-水（60：40）,测定10-DAB和巴卡亭Ⅲ时的流动相为甲醇-水（40：60）,流速1．0mL/min,检测波长为227nm,柱温为25℃。结果紫杉醇的线性范围为168～840ng,r=0．9994,平均回收率为96．86％,RSD为2．01％;10-DAB的线性范围为200～1000ng,r=0．9999。平均回收率为97．27％,RSD为1．73％;巴卡亭Ⅲ的线性范围为232～1160ng,r=0．9999,平均回收率为96．07％。RSD为1．42％。结论该方法可用于南方红豆杉中紫杉烷类化合物的含量测定。     

正交试验优选山银花的微波灭菌工艺研究

目的 采用正交试验优选山银花的微波灭菌工艺.方法 以灭菌率及绿原酸的含量为指标,采用L9(34)正交试验对灭菌时间、灭菌功率、药材铺层厚度进行考察,并考察最佳微波灭菌工艺对绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷含量的影响.结果 筛选出最佳微波灭菌工艺参数:灭菌时间9 min、灭菌功率8 kW、药材铺层厚度3 cm.其绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷含量略有下降.结论 优选的微波灭菌工艺灭菌效果好,有效成分损失少,操作简便,适合大生产.