血糖的最佳临界点的临床论证

正常血糖的通用标准是空腹＜６．４ｍｍｏｌ／Ｌ，餐后２ｈ＜７．８ｍｍｏｌ／Ｌ，当空腹血浆血糖＞６．４ｍｍｏｌ／Ｌ而＜７．８ｍｍｏｌ／Ｌ，餐后２ｈ血糖≥７．８ｍｍｏｌ／Ｌ而＜１１．１ｍｍｏｌ／Ｌ时应怀疑有糖耐量异常而进行糖耐量试验，对糖耐量试验后仍为上述结果时，即诊断糖耐量异常。凡不够上述标准者便称为“糖耐量正常”，即在糖代谢方面为正常。但是，如果我们把这些所谓的正常血糖者中的餐后２ｈ血糖＞７．０ｍｍｏｌ／Ｌ，而＜７．８ｍｍｏｌ／Ｌ的患者作一分析，就可发现这些人的高血压、高血脂、肥胖的患病率以及餐后２ｈ的胰岛素浓度及胰岛素敏感性与糖耐量异常者相同，经统计学检验，无显著区别。这证明，餐后２ｈ血糖７．０～７．８ｍｍｏｌ／Ｌ不是正常血糖。餐后血糖的最佳临界点应以＜７．０ｍｍｏｌ／Ｌ为好。餐后２ｈ血糖＜７．０ｍｍｏｌ／Ｌ的患者有正常体重、正常的血压、正常的胰岛素敏感性。     

乐脂平对脂代谢紊乱疗效的临床观察

乐脂平对脂代谢紊乱疗效的临床观察钱熙国，谢自敬，王薇彬乐脂平（ｏｌｂｅｔａｍ，ａｃｉｐｉｍｏｘ）是菸酸衍化物，国外用于临床已有２０年，据报道有明确改善脂代谢紊乱的作用，而副作用很少。现将我们临床观察治疗高血脂病人２２例的结果报道如下。一、病例选择按照...     

琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测肠道菌群基因扩增产物的方法学比较研究

琼脂糖凝胶电泳(agarose gel electrophoresis, AGE))和聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis, PAGE)最常用的分离纯化和鉴定核酸的方法.琼脂糖凝胶电泳的有效分离范围是0.1～2kb,聚丙烯酰胺分离小片段DNA(5～500 bp)效果最好,分辨力极高,测序的聚丙烯酰胺凝胶可分离相差lbp的DNA片段.     

糖尿病缘何低龄化

11月14日是“联合国糖尿病日”，也就是以前的“世界糖尿病日”。联合国于2006年底通过决议，从2007年起将“世界糖尿病日”正式更名为“联合国糖尿病日”，其目的是将专家学术行为上升为各国的政府行为，促使各国政府和社会各界加强对糖尿病的控制，减少糖尿病的危害。由此可见，糖尿病的防治任重而道远。     

新疆妇女的亚临床甲状腺炎

甲状腺疾病是女性常见病,其中亚临床甲状腺炎(亚甲炎)更为常见。约占成年妇女的5～15％。Bastenie等指出其特征是(1)没有甲状腺肿大;(2)没有明显临床表现;(3)甲状腺细胞抗体阳性;(3)甲状腺功能(甲功)正常。为了解位于远离大海的沙漠之地的新疆妇女的“亚甲炎”发病情况,本文对该地区296例成年妇女的甲状腺状况进行了初步检查和探讨。     

乌鲁木齐市维吾尔族居民1002人糖、脂代谢紊乱与胰岛素抵抗的关系

目的：了解乌鲁木齐市维吾尔族胰岛素抵抗的流行病学状况及糖、脂代谢紊乱与胰岛素抵抗的关系。方法：采用整群抽样方法调查乌鲁木齐市居住5年以上的维吾尔族居民1002人，测量身高、体质量、腰围、臀围、血压，血脂，除老糖尿病患者外均做75g口服葡萄糖耐量试验，测定血糖及胰岛素水平，计算出体质量指数、腰臀比、胰岛素抵抗稳态模式评估法模型(homeostasis model assessment-insulin resistance，HOMA—IR)，比较不同代谢状态下胰岛素抵抗的情况。结果：①糖代谢异常占总人群的30．34％，高血压占31．34％，高胆固醇血症占35．33％，高三酰甘油血症占28．44％．低高密度脂蛋白(high density lipoprotein cholesterol，HDL)血症占20．16％，肥胖占68．62％。②在不同糖代谢状态研究中发现正常糖耐量组(n=698)与糖耐量异常组(105)胰岛素抵抗比较，差异无显著性意义，而糖耐量异常组与糖尿病组(n=149)，正常糖耐量组与糖尿病组胰岛素抵抗相比较，差异均有显著性意义(q=8．83，4．22；P&;lt;0．01)。③在不同脂代谢状态研究中发现正常三酰甘油组(n=724)与高三酰甘油组(n=285)胰岛素抵抗比较，差异有显著性意义(u=3．04，P&;lt;0．01)，而正常总胆固醇组(n=656)与高总胆固醇组(n=354)、正常HDL组(n=800)与低HDL组(n=202)胰岛素抵抗比较，差异无显著性意义。④在不同血压、体质量水平的研究中发现高血压(n=314)与正常血压组(n=688)、正常体质量(n=205)与超重(n=45)、肥胖者(n=684)胰岛素抵抗比较，差异无显著性意义。结论：乌鲁木齐市维吾尔族有较高的糖代谢、脂代谢紊乱、肥胖及高血压的患病率，尤以肥胖最明显；随着糖代谢紊乱的加重，胰岛素抵抗越趋明显；随着三酰甘油的升高，胰岛素抵抗加重，但随着总胆固醇的增高、HDL的降低、血压及体质量的增高，胰岛素抵抗无显著变化。     

新疆维吾尔族62个2型糖尿病家系的遗传特性分析

目的:分析新疆维吾尔族2型糖尿病的遗传方式及遗传异质性。方法:调查于2003-04/08在新疆和田地区和喀什市完成。以新疆62个维吾尔族2型糖尿病家系为样本,先证者(家系中第1个被确诊为2型糖尿病者)62人,其1级亲和2级亲共703人(其中患糖尿病者154人);合计进入统计的共765人,患糖尿病者共216人,调查对象均知情同意。经培训合格后填写统一的调查问卷,测量一般人体指标,并进行血脂测定。采用PPAP统计软件和Penrose’s法分析其遗传方式;应用PPAP分析软件和SPSS13.0统计软件对62个2型糖尿病家系中糖尿病患者的年龄、腰围、体质量指数、血压、血脂等指标进行遗传异质性分析。结果:765名调查对象全部进入结果分析,无脱落。①2型糖尿病家系一级亲的遗传度为0.578±0.082,二级亲的遗传度为0.032±0.236,遗传度随亲缘系数降低而减小。②无论男女,糖尿病家系的患病率观察值最接近多基因遗传模式的理论值,因此其遗传方式最接近多基因遗传模式。③体质量指数、血压、总胆固醇和三酰甘油含量在2型糖尿病家系间差异具有显著性意义(χ2=88.320￣97.881,P<0.05),而年龄、腰围、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇含量在家系间差异无显著性意义(P>0.05)。④除发病年龄和血压在先证者与亲属间不存在遗传异质性外(P>0.05),其余各项指标均表现出遗传异质性(χ2=4.3018￣11.9975,P<0.05￣0.01)。结论:新疆维吾尔族2型糖尿病的遗传属于多基因遗传,其遗传度随着亲缘系数的降低而减小;维吾尔族2型糖尿病家系中体质量指数、腰围及血脂在糖尿病的遗传上可能存在着异质性。     

乌鲁木齐市汉族人群心血管危险链构成及其影响因素

目的：调查乌鲁木齐市汉族人群代谢综合征及其相关疾病的患病状况,并探讨其影响因素.方法：①于2001-08/09采用整群抽样方法调查乌鲁木齐新市区25岁以上汉族成人2 688人.排除有高血压病史、严重心、肝、肾功能不全的人群,排除资料不全者,纳入2 670人.按下列标准分为4组：代谢综合征组（n=243）：1个个体同时存在高血糖、高血压、血脂紊乱3种成分;两种代谢紊乱组（n=701）：1个个体同时存在高血糖、高血压、血脂紊乱3种成分中任意2种;一种代谢紊乱组（n=1 087）：即个体存在高血糖、高血压、血脂紊乱3种成分中的任意1种;无代谢紊乱组（n=639）：无代谢异常.②所有调查对象均进行血压、体质量指数、腰围、血糖、血脂、胰岛素等指标的测定.比较分析不同性别及血脂紊乱状况人群的糖脂代谢紊乱、肥胖患病情况.③组间比较用方差分析,多因素分析采用Logistic回归.结果：纳入汉族成人2 688人,排除资料不全者,2 670人纳入结果分析并完成问卷调查.①男性糖尿病、糖耐量低减/空腹血糖受损、高血压、高三酰甘油血症、高低密度脂蛋白胆固醇血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症、超重、肥胖、代谢综合征患病率均明显高于女性（P＜0.01）;高总胆固醇血症患病率明显低于女性（P＜0.01）.②代谢综合征组、2种代谢紊乱组、1种代谢紊乱组、无代谢紊乱组体质量指数、腰臀比、空腹血糖、餐后2 h血糖、收缩压、舒张压、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇呈降低趋势,且组间两两比较均有明显差异（P＜0.01）;高密度脂蛋白胆固醇呈上升趋势,无代谢紊乱组明显高于其余3组（P＜0.01）,而代谢紊乱各组间差异不明显（P＞0.05）.③多因素非条件Logistic回归分析结果提示,体质量指数、腰臀比、年龄与代谢综合征高度相关（OR=2.661 0,1.871 0,3.776 8,P＜0.01）.结论：①乌鲁木齐市汉族男性成年人血糖、血脂紊乱、肥胖发生情况较女性严重.②代谢紊乱种类越多,血糖、血脂紊乱情况越严重.③代谢综合征患病与体质量指数、腰臀比、年龄有关.     

新疆糖尿病患者的病程与疾病控制现状关系的研究

一般而言 ,血糖控制随病程而加重 ,并发症也愈重。新疆属经济不发达地区 ,但又是糖尿病高发地区。研究在新疆的特殊情况下的糖尿病的病情现状 ,对改善患者糖尿病控制将有指导意义。1　研究对象与方法1.1　对象　收集 2 0 0 0年新疆 10家医院就诊的糖尿病患者 (诊断标准符合 199