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11.
目的:探讨复方黄精口服液抗心衰疗效及其作用机制。方法采用蛋白印迹杂交技术对阿霉素致心衰大鼠用药前后心功能指标进行监测,并对心室肌中肌球蛋白轻链2(VMLC2)的含量进行定量分析。采用t检验及相关分析方法进行分析。结果阿霉素心衰模型组心室收缩压(LVSP)明显低于正常组,而心室舒张压(LVDP)则显著高于正常组,反映心室收缩、舒张功能的心室内压最大上升速率(±dp/dtmax)也显著低于正常对照组;与正常对照组相比,阿霉素心衰模型组的VMLC-2的相对含量显著减少了31.5%(P<0.01);复方黄精口服液大、中剂量组较阿霉素心衰模型组VMLC-2的相对含量分别增加26.1%、17.9%,有显著统计学差异(P<0.01),而复方黄精口服液小剂量组则增加4%,未见显著改善(P>0.05);VMLC-2的含量与LVSP、 dp/dtmax、-dp/dtmax呈显著正相关(P<0.01)。结论复方黄精口服液可以增加心衰心肌MLC2的表达,改善心功能。  相似文献   
12.
中医辨证治疗充血性心力衰竭的研究现状与思考   总被引:3,自引:1,他引:3  
分析充血性心力衰竭(CHF)的中医辨证分型以及其与心功能、神经内分泌、细胞因子之间内在关系的研究现状,提出中医辨证充血性心力衰竭的研究应结合现代医学科技手段,病证组合完善CHF的辨证体系与方证相应是检验证候诊断正确的重要途径,并从两个方面加以探讨.  相似文献   
13.
目的探讨复方丹参滴丸(DSP)及其与福辛普利联用对自发性高血压大鼠(SHRs)心肌细胞凋亡的影响.方法将48只8周龄雄性SHRs随机分为6组:DSP小剂量组、DSP大剂量组、福辛普利组、DSP小剂量与福辛普利联用组、DSP大剂量与福辛普利联用组、SHRs对照组.6组分别干预8周后测大鼠尾动脉收缩压;SHRs左心室细胞凋亡率及凋亡相关基因蛋白表达;电镜下心肌组织超微结构.结果与对照组比较DSP可明显降低心肌细胞凋亡率(P<0.01或P<0.05),并与福辛普利联用时可进一步提高后者的抗左室肥厚与心肌细胞凋亡效应(P<0.01或P<0.05).结论 DSP及其与福辛普利联用可改善SHRs左室心肌细胞凋亡.  相似文献   
14.
目的比较左氧氟沙星三联疗法与阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法选取我院于2012年5月至2013年5月收治的180例消化性溃疡患者作为研究对象,随机将其分为两组:观察组和对照组,每组90例。观察组患者采用左氧氟沙星三联(左氧氟沙星、奥美拉唑、呋喃唑酮)法进行治疗,对照组患者采用阿莫西林三联(阿莫西林、奥美拉唑、呋喃唑酮)法进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的总有效率为94.4%,明显高于对照组的84.4%,差异明显,有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为有15.6%,与对照组14.4%差异不明显,无统计意义(P>0.05)。结论在消化性溃疡治疗中,阿莫西林三联疗法与左氧氟沙星三联疗法的不良反应均较少,但左氧氟沙星三联疗法的治疗效果更佳,经济性更好,值得推广。  相似文献   
15.
目的 探讨复方丹参滴丸 (DSP)与福辛普利联用对自发性高血压大鼠 (SHR)左室纤维化的影响。方法 将 48只8周龄雄性SHR随机分为 6组 :DSP小剂量组 ;DSP大剂量组 ;福辛普利组 ;DSP小剂量与福辛普利联用组 ;DSP大剂量与福辛普利联用组 ;SHR对照组。 6组分别用灌胃法给药8周 ,测大鼠尾动脉收缩压、左室肥厚指数 ;局部心肌 /血浆血管紧张素Ⅱ、血浆醛固酮浓度 ;通过天狼星红染色进行心肌胶原定性和半定量分析。结果 与对照组比较 ,DSP可明显减轻左室肥厚 (P <0 .0 1) ,改善左室纤维化 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,并与福辛普利联用时可进一步提高后者的抗心肌纤维化效应 ;DSP尤其与福辛普利联用时可降低血浆AngII、Ald及局部心肌AngII浓度 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 DSP与福辛普利联用可改善SHR心肌纤维化(MF)。  相似文献   
16.
目的探讨复方丹参滴丸(DSP)及其与福辛普利联用对自发性高血压大鼠(SHR)左室肥厚的影响.方法将48只8周龄雄性SHR随机分为6组:DSP小剂量组、DSP大剂量组、福辛普利组、DSP小剂量与福辛普利联用组、DSP大剂量与福辛普利联用组、SHRs对照组.6组分别干预8周后测大鼠尾动脉收缩压;局部心肌/血浆血管紧张素Ⅱ、血浆醛固酮浓度;左室肥厚指数.结果DSP可降低血浆AngⅡ、Ald及局部心肌AngⅡ浓度(P<0.01或P<0.05),并可进一步增强福辛普利的这一作用;与对照组比较DSP可明显减轻左室肥厚(P<0.01或P<0.05),与福辛普利联用时可进一步提高后者的抗左室肥厚效应.结论DSP及其与福辛普利联用具有拮抗SHR左室肥厚作用.  相似文献   
17.
目的:观察具有抗凝血、抗氧化、扩张冠状动脉等作用的复方丹参及其与福辛普利联用对自发性高血压大鼠左室肥厚及心肌细胞凋亡的影响。方法:实验于2003-02/2004-06在福建省高血压研究所完成。①选用48只8周龄雄性SPF级自发性高血压大鼠。按随机摸球法将大鼠分为6组:复方丹参小、大剂量组,福辛普利组,复方丹参小、大剂量 福辛普利组,对照组,每组8只。②复方丹参小、大剂量组:分别按300和450mg/(kg·d)剂量灌胃复方丹参滴丸溶解液,该滴丸主要由丹参、三七、冰片组成(由天津天士力制药股份有限公司惠赠,生产批号:20010415,100粒/瓶);福辛普利组:按10mg/(kg·d)剂量灌胃福辛普利(购自上海施贵宝医药公司,10mg/片)混悬液;复方丹参小、大剂量与福辛普利联用组:灌胃与前组相同剂量2种药物;对照组:灌胃蒸馏水,2mL/d。连续给药8周。③分别在药物干预前、药物干预4及8周后采用血压心率仪监测尾部动脉收缩压。④药物干预结束后,称心肌质量、左心室(含室间隔)湿重,计算左心室肥厚指数(左心室湿重/体质量)。采用S-P免疫组化法检测心肌组织Bcl-2及Bax蛋白表达。免疫组化切片进行计算机图像分析,测定Bcl-2,Bax灰度值,计算Bcl-2与Bax灰度比值(灰度值越高表示相关蛋白表达越低)。采用原位末端标记技术检测大鼠左心室细胞凋亡情况。计算每个高倍视野(×400)的平均凋亡率,即为心肌细胞凋亡率。用透射电子显微镜观察心肌超微结构。结果:自发性高血压大鼠48只均进入结果分析。①干预4周后,福辛普利及其与复方丹参联用组大鼠尾动脉压明显低于对照组(P<0.01),复方丹参小、大剂量组与对照组比较,差异不明显(P>0.05)。干预8周后,复方丹参小、大剂量组大鼠尾动脉压明显低于对照组(P<0.01),但效果不及福辛普利及其与复方丹参联用组(P<0.01)。复方丹参小、大剂量组和对照组大鼠尾动脉压明显高于福辛普利组(P<0.01)。对照组大鼠尾动脉压明显高于其他5组(P<0.01),复方丹参大剂量 福辛普利组明显低于福辛普利组(P<0.05)。②对照组大鼠左室心肥厚指数明显高于其他5组(P<0.01),复方丹参大剂量 福辛普利组明显低于福辛普利组(P<0.05)。③对照组大鼠心肌组织Bcl-2灰度值和Bcl-2/Bax及心肌细胞凋亡率明显高于其他5组(P<0.05~0.01),Bax灰度值明显低于其他5组(P<0.05~0.01)。复方丹参小、大剂量 福辛普利组大鼠心肌组织Bcl-2灰度值和Bcl-2/Bax明显低于福辛普利组(P<0.05~0.01),复方丹参小、大剂量 福辛普利组大鼠心肌组织Bax灰度值明显高于福辛普利组(P<0.01)。④治疗后大鼠心肌细胞肌丝排列紊乱与闰盘增多聚集现象明显减轻,肌溶灶与心肌细胞凋亡样改变未见;间质纤维化及毛细血管瘀血、内皮细胞水肿明显改善,并在两药联用时效果最明显。结论:复方丹参可减轻自发性高血压大鼠左室肥厚,减少心肌细胞凋亡情况发生,同时可增强福辛普利抗左室肥厚与心肌细胞凋亡的效应。  相似文献   
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